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- 上海莼试
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- 2025年07月10日
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- 文献和实验
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- 库存：
43
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
2次
包涵体大量纯化试剂盒2次规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
包涵体大量纯化试剂盒2次规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是包涵体大量纯化试剂盒2次规格的相关产品正在热销:
C3orf24 3号染色体开放阅读框24抗体规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Monkey IgM/HRP 辣根过氧化物酶标记的兔抗猴IgM规格: 0.1mlENPP1 核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体规格: 0.1ml
IAA 吲哚乙酸/植物生素单克隆抗体规格: 0.2ml
phospho-IL-1R1(Tyr496) 磷酸化白介素1受体1抗体规格: 0.1ml
PPAR alpha α型-过氧化酶活化增生受体抗体规格: 0.1ml
phospho-Tau protein(Ser262) 磷酸化微管相关蛋白抗体规格: 0.1ml
PCDHGA7 原钙粘蛋白γA7抗体规格: 0.2ml
Rabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗人IgG规格: 0.1ml
MCT1 单羧酸转运蛋白-1抗体规格: 0.2mlPhospho-Histone H3 (Ser10) 磷酸化组蛋白H3抗体规格: 0.1ml
C17orf74 17号染色体开放阅读框74抗体规格: 0.2ml
NCoR1 核受体辅助抑制因子1抗体规格: 0.1ml
包涵体大量纯化试剂盒2次规格Skirrow琼脂 250g
李氏增菌液LB1冻干配套试剂 10支 每支添加于225ml（026040）中配成LB1增菌液。
人心房肌细胞完全培养基 100mL
胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤TSB-YE 250g 广泛用于细菌的培养，特别用于食品中李斯特氏菌的增菌培养(GB/T4789.30-2010和SN0184-2005，ISO标...
水解酪蛋白胨（MH）琼脂 250g
SF9, 昆虫卵巢细胞
大鼠肾系膜细胞；RMC
人T淋巴细胞白血病细胞；HuT 78
人胚肺二倍体细胞；KMB-17
新生霉素(改良E.C新生霉素增菌肉汤冻干配套试剂) 4.5mg/支x10 每支添加于225ml（028112）中配成改良E.C新生霉素增菌肉汤。
包涵体大量纯化试剂盒2次规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验糖凝胶上检测分析。如图一所示 图一：2.2 超声破碎后，8000g，30秒，4°C,离心。将上清移入新的管子中。开始准备进行染色质免疫共沉淀（IP）。2.3 每份超声样品取50ul，这时的样品标记为INPUT，用于定量DNA浓度和作为PCR的空白对照。超声后的染色质应立刻冻入液氮中或者储存于-70°C可储存2个月。避免多次反复冻融。3检测DNA浓度1INPUT样品用于为后来的IP样品计算DNA浓度。DNA可采用PCR纯化试剂盒（加入70ul洗脱液，接着进入3.2a）或者采用酚/氯仿抽提（加入350ul
1、外泌体提取纯化试剂盒如何保存？ 室温保存（10℃~30℃），无需低温保存。温度过低时 ECS 试剂会出现冻结状态，此时用 65℃ 水浴 1 h 进行解冻即可。 2、外泌体提取纯化试剂盒能否分离纯化 200-1000 nm 直径的囊泡？ 不能，本试剂盒不适用于直径大于 200 nm 囊泡的分离。粒径在 200 nm 以上的属于大囊泡，而非外泌体。 3、样品在提取外泌体之前是否可以低温保存？ 可以。长期保存请放置于 -80℃，无需加冻存液；短期保存（1-2 天内）则放置于 4℃ 即可
，或者用RNase-Free的DNase处理RNA样品。在这里我们介绍一些常用的RNA纯化试剂盒，特别是由Affymetrix公司推荐的QIAGEN RNA纯化系列。* RNeasy Protect Kit：一旦生物样品被收集分离，它的RNA会立刻变得非常不稳定，极易被降解。由于特异及非特异的RNA降解，或者由于应激反应产生新的RNA都会引起RNA状态的改变。对于生物芯片、基因表达矩阵分析（Array Analysis）、定量RT-PCR等实验来说，采样后立即稳定样品里的RNA以保存当时RNA的表达状态，是精确
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