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- 百奥莱博
- M01146-QDR
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
67
- 英文名：
MI-2
- CAS号：
1271738-62-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括Menin-MLL相互作用抑制剂(MI-2)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Menin-MLL相互作用抑制剂(MI-2)
英文名称：MI-2
产品货号：M01146
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
MI-2抑制Menin-MLL相互作用，IC50为446±28nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1271738-62-5
别名：Menin-MLL inhibitor 2
纯度：99.81%
分子式：C₁₈H₂₅N₅S₂
分子量：375.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Menin-MLL相互作用抑制剂(MI-2),Menin-MLL inhibitor 2，我公司还供应以下相关产品：
名称：5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil)
货号：KFS278
规格：1ml|2ml
浓度：10mg/mL in NS
分子式：C4H3FN2O2
分子量：130.08
纯度：≥99%(HPLC)
储存：4℃，有效期12个月
名称：SHP2抑制剂
货号：M00057
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SHP099 hydrochloride是有效选择性的SHP2抑制剂，IC50值为70nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1801747-11-4
纯度：99.40%
分子式：C₁₆H₂₀Cl₃N₅
分子量：388.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MDM2-p53相互作用抑制剂(MI-773)
货号：M01109
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MI-773是一种MDM2-p53相互作用抑制剂，高亲和力结合到MDM2，Ki为0.88nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1303607-07-9
纯度：98.0%
分子式：C₂₉H₃₄Cl₂FN₃O₃
分子量：562.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：myosin激活剂（Omecamtiv mecarbil）
货号：M02730
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Omecamtiv mecarbil是具有选择性的myosin激活剂，常用于治疗心血管疾病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：873697-71-3
别名：CK-1827452
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₂₄FN₅O₃
分子量：401.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N)
货号：M08059
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity N是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1394157-34-6
分子式：C₂₀H₂₅FN₃O₉P
分子量：501.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验生长。这种药物已经被科学家们用来治疗白血病，而且已知它通过与一种调节基因表达的蛋白质——menin相互作用而作用于白血病细胞。因此，当Allis团队开始研究MI-2对DIPG细胞的影响时，他们最初怀疑MI-2会以类似的方式起作用。“我们的第一个假设是药物通过与menin相互作用关闭了基因，”MSKCC的一位神经肿瘤学家和Allis实验室的一位访问学者，这项研究的主要研究人员Richard Phillips说。“但是，当我们进一步探索时，我们希望看到的许多事情都没有成功。”例如，当研究人员从胶质
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
前者，因此更不易结合 LTCC，说明化合物的立体化学决定了其是否可以与胺碘酮产生药物相互作用。 图 3：来源 Cell 结语 本研究首次破解药物联合使用的致命副作用机制。研究者通过系统的结构生物学分析发现两种不相关的药物——抗丙肝病毒抑制剂索非布韦与抗心律失常药物胺碘酮，会产生直接的药物相互作用，协同地作用于钙离子通道，从而导致心跳过缓的致命危害。 本研究充分地展现了结构生物学对于药物研发的作用，在药物设计及联合用药策略提供了重要的结构指导，为丙型肝炎的临床治疗做出重要贡献。 图 4：来源
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 注意：在准备做磷酸（酯）酶实验的时候，不加磷酸酯酶抑制剂。 一、工作液配制 配制 100 ml 的 modified RIPA buffe： 1.称取 790 mg 的 Tris-Base，加到 75 ml 去离子水中，加入 900 mg 的 NaCl，搅拌
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