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- 库存:
650
- 英文名:
PU-H71 hydrochloride
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Hsp90抑制剂(PU-H71 hydrochloride)厂家,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:北京Hsp90抑制剂(PU-H71 hydrochloride)厂家
英文名:PU-H71 hydrochloride
编号:M02661
规格:1mL(10mM)|10mg
品牌:百奥莱博
PU-H71盐*(代"酸")盐是Hsp90抑制剂,IC50为50nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
分子式:C₁₈H₂₂ClIN₆O₂S
分子量:548.83
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关北京Hsp90抑制剂(PU-H71 hydrochloride)厂家的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·PRMT5抑制剂(GSK591)
编号:M00625
英文名称:EPZ015866
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
EPZ015866(GSK591)是PRMT5选择性抑制剂,和EPZ015666相比,EPZ015866有更强的对PMT酶的抑制作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1616391-87-7
别名:GSK591;GSK3203591
纯度:98.71%
分子式:C₂₂H₂₈N₄O₂
分子量:380.48
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Cyclophosphamide hydrate
编号:M00835
英文名称:Cyclophosphamide hydrate
规格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Cyclophosphamide是在癌症和自身免疫性疾病治疗中使用的一种氮*(代"芥")烷基化剂。在低水平醛脱*酶的细胞中,Cyclophosphamide作为前药,代谢为活性化合物Phosphoramide mustard,与DNA交联,导致细胞死亡。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:6055-19-2
别名:Cyclophosphamide monohydrate
纯度:98.0%
分子式:C₇H₁₇Cl₂N₂O₃P
分子量:279.1
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京Hsp90抑制剂(PU-H71 hydrochloride)厂家关键词:PU-H71 hydrochloride,Hsp90抑制剂,M02661,Hsp90抑制剂(PU-H71 hydrochloride)
·泛PIM抑制剂
编号:M00360
英文名称:PIM-447 dihydrochloride
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PIM447是一个新颖的泛PIM抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1820565-69-2
别名:LGH447 dihydrochloride
纯度:99.67%
分子式:C₂₄H₂₅Cl₂F₃N₄O
分子量:513.38
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PI3Kα/δ抑制剂(GDC-0941)
编号:M00227
英文名称:GDC-0941
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GDC-0941是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂,IC50值为3nM;对p110β和p110γ具有适度的选择性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:957054-30-7
别名:Pictilisib
纯度:99.52%
分子式:C₂₃H₂₇N₇O₃S₂
分子量:513.64
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京Hsp90抑制剂(PU-H71 hydrochloride)厂家关键词:PU-H71 hydrochloride,Hsp90抑制剂,M02661,Hsp90抑制剂(PU-H71 hydrochloride)
PY08-051 BCYE-CYS琼脂(不含L-半胱*酸盐*(代"酸")盐) 9CM 10皿/盒,用于分离培养军团菌属细菌
BTN130864 Hoechst 33258干粉 Hoechst 33258 Powder
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BL1352 预染低分子量蛋白MARKER
乙二醛缩双(邻*基酚) 5′-UMP,2Na 1149-16-2
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F050309 小鼠IgG2b抗体 Mouse IgG2b
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ARB12361 大鼠抵抗素(ResIstIn)代做ELISA实验 Rat resistin ELISA KIT
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ARB13406 芜菁花叶病毒(TuMV)血清中含量检测
乙酰胆碱酯酶染色液(铅铜硫胆碱法) 3×20ml|3×50ml
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9054-89-1 SOD 超氧化物岐化酶(来源牛红细胞)
淀粉酶(AMS)检测试剂盒(碘-淀粉微板法) 200T|500T
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文献和实验。8,9-二代嘌呤类分子,如 PU3,是最先完全合成的HSP90抑制剂,其可以与HSP90N-端的ATP结合点结合。这一类的合成抑制剂在细胞降解Erb B2激酶,ER 和 C-Raf激酶后仍具活性;然而,这些活性与GDM和RDC相比起来就弱多了。三种抑制剂结构如图二。 在 所有的动物药理研究中,两个17-N-丙烯胺-17-去甲氧基格尔德霉素17-N-allylamino-17- demethoxygeldanamycin (17-AAG)活性重要的潜在调节单位已被鉴定。肝中的17-AAG代谢
等在阐明溃疡成因的机制上,又提出了攻击因子和防御因子间动态平衡失调的理论。在这一理论基础上治疗PU又增加了保护胃粘膜,加强防御因子作用的药物。以氧化铝制剂为代表的一类药物便应用于临床,治疗PU又有了划时代的进步。1983年Warren和Marshall从胃炎患者胃中发现了幽门螺杆菌(Hp)的存在后;经临床家近十几年的实验研究,证明PU的发生与发病机制与Hp感染关系密切。有人甚至提出了“无Hp无溃疡”的论点。Hp感染成为目前解释PU成因的又一主要病因的热门学说。1994的北京召开的国际 会议
用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢物
摘要:本文采用GC、GC/MS技术对口服Selegiline Hydrochloride,一种单胺氧化酶抑制剂的尿中代谢物进行分析测定,确认检出10种代谢产物,其中三种为新检测到的羟基化代谢物。 1.尿样收集 健康男性(体重65 Kg)口服单次剂量10mg Selegiline 5片剂。分别收集所排各次尿液的全部及服药前的空白尿,于-20℃。 2.样品制备 取尿样5 ml,加入100 mg L-半胱氨酸,0.5 ml浓HCl
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