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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
785
- 英文名:
Refametinib
- CAS号:
923032-37-5
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")MEK抑制剂(Refametinib) 抑制剂激活剂,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:MEK抑制剂(Refametinib) 抑制剂激活剂
编号:M00900
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名:Refametinib
品牌:百奥莱博
产地:北京
Refametinib(RDEA119,BAY86-9766)是MEK抑制剂,对MEK1和MEK2的IC50分别为19nM和47nM,有抗肿瘤活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:923032-37-5
别名:BAY 869766;BAY 86-97661;RDEA119
纯度:98.46%
分子式:C₁₉H₂₀F₃IN₂O₅S
分子量:572.34
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于MEK抑制剂(Refametinib) 抑制剂激活剂的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
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MEK抑制剂(Refametinib) 抑制剂激活剂关键词:BAY 86-97661,MEK抑制剂(Refametinib),RDEA119,BAY 869766
·磷酸酶抑制剂(PP1活性抑制剂)(Salubrinal)
编号:M00262
英文名称:Salubrinal
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Salubrinal是一种磷酸酶(PP1)抑制剂,作用于真核生物翻译起始因子2亚基(eIF2α),抑制PP1活性,IC50 为1.7µM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:405060-95-9
纯度:99.58%
分子式:C₂₁H₁₇Cl₃N₄OS
分子量:479.81
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂(Lyn-IN-1)
编号:M01641
英文名称:Lyn-IN-1
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Lyn-IN-1是高活性Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂,
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:887650-05-7
分子式:C₃₀H₃₁F₃N₈O
分子量:576.62
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
MEK抑制剂(Refametinib) 抑制剂激活剂关键词:BAY 86-97661,MEK抑制剂(Refametinib),RDEA119,BAY 869766
·AhR激动剂(Indole-3-carbinol)
编号:M01953
英文名称:Indole-3-carbinol
规格:1mL(10mM)|200mg|1g
Indole-3-carbinol是芳烃受体(AhR)的激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:700-06-1
别名:3-Indolemethanol
纯度:98.0%
分子式:C₉H₉NO
分子量:147.17
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Rifaximin
编号:M03886
英文名称:Rifaximin
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Rifaximin(Xifaxan)是半合成非系统性抗菌素,来源于利福霉素SV。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:80621-81-4
纯度:99.34%
分子式:C₄₃H₅₁N₃O₁₁
分子量:785.88
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·GSK3抑制剂(AZD1080)
编号:M05852
英文名称:AZD1080
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD1080是一种有效的选择性GSK3抑制剂。AZD1080抑制重组人GSK3α和GSK3β,pKi(IC50)分别为8.2(6.9nM)和7.5(31nM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:612487-72-6
纯度:99.10%
分子式:C₁₉H₁₈N₄O₂
分子量:334.37
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司强烈推荐抑制剂激活剂系列产品,热情期待您的咨询选购MEK抑制剂(Refametinib) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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