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- 百奥莱博
- SNM375-YFV
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
139
- 英文名：
5 × sample buffer on color Loading buffer
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
- 规格：
5ml
特别提示：包括5×双色Loading buffer上样缓冲液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：5×双色Loading buffer上样缓冲液
英文名称：5 × sample buffer on color Loading buffer
产品货号：SNM375
产品规格：5ml
除了5×双色Loading buffer上样缓冲液,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| WE0306 | Western Blot封闭液Ⅰ(BSA) | 500ml |
| WE0307 | 低背景ECL化学发光检测试剂盒 | 50ml|250ml |
| SNM460 | 蛋白电泳预制胶(7.5%，10孔/15孔) | 10块/盒 |
| RFT064 | 30％丙稀酰胺溶液(19:1) | 100ml |
| RFT156 | RIPA裂解液(强) | 100ml |
| RFT088 | Western封闭液III(磷酸化抗体专用) | 100ml |
| RFT198 | 蛋白酶抑制剂混合物(植物蛋白提取用) | 1ml|5×1ml |
| KFS020 | TRA-1-81免疫组化试剂盒(IHC) | 50T |
| KFS048 | AMCA标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 | 300T |
| KFS059 | SDS-PAGE电泳液(干粉) | 10×1L |
| KFS308 | 端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(人) | 20T |
| SY0320 | 10×RIPA裂解液(中)(不含蛋白酶磷酸酶抑制剂) | 100ml |
| SY0395 | 谷胱甘肽琼脂糖树脂(用于GST标签蛋白纯化) | 10ml |
| SY0403 | 内毒素高效去除纯化树脂 | 10ml |
| JN0172 | 中分子量蛋白Marker(14～120kD) | 1ml |
| JN0175 | 标签蛋白阳性对照 | 50μl |
| JN0191 | 加强型RIPA裂解试剂 | 100ml|500ml |
| ZN2920 | 广谱蛋白酶抑制剂混合物(含EDTA，100X) | 1ml |
| QN1215 | NBT | 100mg |
| HR8001 | 组织蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) | 50T/100T |
| HR0177 | 植物膜蛋白提取试剂盒(2D电泳用) | 50T/100T |
| HR8059 | 叶绿体蛋白提取试剂盒(蛋白组实验、质谱适用) | 50T/100T |
| HR0081 | 丝状真菌蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR0292 | 蛋白酶抑制剂混合物(酵母真菌蛋白提取) | 1ml |
| HR0294 | 磷酸酶抑制剂混合物 | 1ml/5ml |
| HR0358 | 显影定影试剂盒 | 2加仑 |
| HR8115 | 转膜液(Western),尼龙膜 | 100ml/500ml |
| HR8116 | Western转移缓冲液(5×),尼龙膜 | 500ml |
| GL1506 | 常规考马斯亮蓝染色试剂盒 | 600ml |
| QN2771 | 非变性蛋白电泳预制胶(8-20%,15孔) | 10块 |
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文献和实验问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
多大浓度、多少量的上样缓冲液视样品的浓度而定。 selleckchem01 就是蛋白样品加上loading buffer后加热来处理蛋白。比例是…6×buffer：蛋白样品=5：1（体积比） keathy0505 当然是要加上loading buffer再煮啊！ 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
105重悬的细胞，300 g离心5 min，弃上清。加入500 μL稀释成1 ×的Annexin V Binding Buffer工作液重悬细胞。 细胞悬液中加入5 μL的荧光素标记-Annexin V和5 μL的细胞核染色液。 轻柔涡旋混匀后，室温避光孵育15~20 min。 反应完成后立即上机检测。如不能及时检测，请于冰上避光静置并于1 h内完成检测。 检测 1）流式细胞仪检测 处理好的样本在流式细胞仪上检测。 2）荧光显微镜分析 取一滴用荧光素-Annexin V/细胞核染色液双染的细胞
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