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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负80度
- 保质期:
3年
- 英文名:
pLenti-CMV-MCS-GFP-SV-puro慢病毒表达质粒
- 库存:
100
- 供应商:
上海柯雷生物
- 规格:
20ul
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文献和实验plenti-CMV-EGFP-LC3 质粒 plenti-CMV-mRFP-EGFP-LC3 质粒 2. LC3 细胞自噬病毒 plenti-CMV-EGFP-LC3慢病毒 plenti-CMV-mRFP-EGFP-LC3 慢病毒 plenti-CMV-EGFP-LC3 腺病毒 plenti-CMV-mRFP-EGFP-LC3 腺病毒 文献支持(部分) 1. Autophagy 10:10, 1-13; October 2014 Endoplasmic
Recombinant DNA Engineering, Or Cloning Genes In Plasmids
have a promoter upstream of the MCS such that the insert gets transcribed. If the promoter is mammalian (e.g., the CMV promoter), the transcription will take place only in mammalian systems (like mammalian cell culture), but not in the bacteria. Plasmids
作为细胞生物学专业的博士生,在基因功能研究上已经有五年的经验了,今天我给大家讲讲其中经常用到并且非常重要的一种技术--慢病毒包装的过表达体系。下面我就从引物设计,慢病毒表达质粒构建等方面详细讲述。下面以 plex-MCS 载体为例。1. 选择酶切位点,为了避免移码突变,上游的酶切位点选择起始密码子 ATG 前面的 spel,下游选择 xho1。2. 构建方法的选择。连接法对于连接法,首先设计引物将目的基因 PCR 出来,即酶切位点加基因引物,此时应注意,为了防止酶切将基因破坏,通常习惯在两端
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