- ¥100 - 500
- 柯雷生物
- 美国
- KJ14993
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
1年
- 英文名：
C17orf89
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
5ug
活动时间：2019.12.09~12.28
| 复制子: | pUC ori复制子 |
|---|---|
| 质粒分类: | cDNA基因库 |
| 克隆菌株: | 大肠杆菌DH5α |
| 培养条件: | 37℃，LB培养基 |
基因名称: C17orf89
基因描述: Homo sapiens chromosome 17 open reading frame 89 (C17orf89), mRNA.
种属: Human
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复制子: pUC ori复制子 质粒分类: cDNA基因库 克隆菌株: 大肠杆菌DH5α 培养条件: 37℃，LB培养基
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文献和实验【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题，两者的区别我基本清楚了，只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒（分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因）呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因？还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话，是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因，还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件？谢谢 msniu
【求助】请问将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中，建立稳定的细胞系，用哪种转染方法比较好？中间有什么细节是值得注意的
lsdcfhyj 请教前辈，将含荧光素酶报告基因的质粒转染到真核细胞中，建立稳定的细胞系，用哪种转染方法比较好？中间有什么细节是值得注意的 chenjing198345 如果lab经费充裕的话可以用试剂盒包装慢病毒，然后感染真核细胞，完全按照protocol做就行，没啥特别的，sbi的kit不错。如果经费有限，一般是用磷酸钙转染法，这种方法在《分子克隆》里面有介绍，缓冲液的ph值很关键。 lsdcfhyj
最近由于实验需要, 需要查阅载体图谱, 到园子里搜罗一番, 发现虽然有人问载体图谱阅读的问题, 也有前辈回答, 但都不详细, 借自己也在琢磨这个问题的机会, 将我学到的东西整理一下, 于大家分享, 也算我对 DXY 的一点小小贡献! 载体主要有病毒和非病毒两大类, 其中质粒 DNA 是一种新的非病毒转基因载体。 一、一个合格质粒的组成要素 1、复制起始位点 Ori 即控制复制起始的位点。原核生物 DNA 分子中只有一个复制起始点。而真核生物 DNA 分子有多个复制
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