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pEE6.4哺乳抗体质粒

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  • ¥2680
  • kelei-bio
  • 美国
  • KL-ZL-6899
  • 2025年07月15日
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      3年

    • 英文名

      pEE6.4哺乳抗体质粒

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海柯雷生物

    • 规格

      20ul

    产品细节图片1

    常用质粒载体推荐
    腺病毒载体
     
          表达质粒:pDC316
          干扰质粒:pDC316-ZsGreen1-shRNA
          包装质粒:pBHGlox(delta)E13Cre
    慢病毒载体:
         
           第二代慢病毒三质粒系统
          表达质粒:pLVX-Puro、pLVX-IRES-Puro
          干扰质粒:pLVshRNA-EGFP(2A)Puro
          包装质粒:pSPAX2、pMD2.G
     
          第三代慢病毒四质粒系统
          表达质粒:pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro、pCDH-CMV-MCS-EF1-CopGFP-T2A-Puro
          包装质粒:pLP1、pLP2、pLP-VSVG
     
          慢病毒四环素诱导表达系统
          调控载体:pLVX-Tet3G,pLVX-Tet-On-Advanced
          应答载体:pLVX-TRE3G,pLVX-Tight-Puro
         一体化载体:pLVX-TetOne-Puro
     
    腺相关病毒载体
          表达质粒:pAAV-MCS
          干扰质粒:pAAV-ZsGreen1-shRNA
          包装质粒:pAAV-RC,pHelper
     大肠杆菌表达质粒:pET-28a,pET-32a,pGEX4T-1
     
    哺乳细胞表达质粒:pCDNA3.1,pEnCMV-3×FLAG-MCS,pEnCMV-MCS-3×FLAG
            四环素诱导CRISPR质粒:pCW-Cas9
    植物表达质粒
          1、农杆菌介导载体:pBI121
          2、瞬时转化载体:pBI221

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 尘螨重组变应原表达与合成

      为非溶性蛋白,也可被单克隆抗体柱层析,重新还原的产物可以被Derpl血清识别,其结合率优于pGEX克隆产物。为了减少繁琐,表达更好的重组蛋白,有人尝试以Der p1的原酶和酶原放人同一酵母载体表达,效果良好。      3.哺乳动物表达     构建一个扩大的载体PEE6.HCMV.GS,从中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达Derpl和Derp2。人巨细胞病毒(CMV)启动子(ACMD)和谷胱甘肽合成酶基因,通过放大质粒拷贝数增加细胞内酶高效表达,以控制代谢产物硫代

    • 影响ELISA结果的若干内源性干扰因素

      ,然后加入临床血清标本,反应后,再吸出标本进行检测。此外,在测定特异IgM时,也可使用人IgG去除临床标本中RF和IgG。 (4)测定抗原 时,可在标本中加入可使RF降解的还原剂:如2—巯基乙醇。2—巯基乙醇等还原剂可使体内的巯基裂解,因而可以去除RF的干扰,但只适用于抗原测定。 (5)包被或酶标二抗使用特异的鸡抗体IgY:RF不与鸡IgY反应,如果包被和酶标二抗均为鸡IgY抗体,则不受标本中RF的干扰。 2.补体在固相酶免疫测定中,来自哺乳动物的固相特异

    • 可能影响酶免疫测定ELISA结果的标本内源性干扰因素

      检验,从而保证相应检测项目结果的可靠性及临床应用价值。 (2)改变酶标抗体:由于RF结合的是IgG的Fc片段,如果将待酶标的抗体的F,片段酶切夫除,仅留下具有特异结合功能的F(ab’)2部分标记酶,则在测定中即可避免RF的干扰。 (3)标本中RF用变性IgG预先封闭:将经热变性(63℃,10min)的动物如兔、羊等的IgG加入到标本稀释液中,或是将该变性IgG连接至一颗固相如聚苯乙烯微球或微孔,然后加入临床血清标本,反应后,再吸出标本进行检测。此外,在测定特异IgM时,也可使用人IgG去除临床

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