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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
pLJM1-EGFP慢病毒表达质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验plenti-CMV-EGFP-LC3 质粒 plenti-CMV-mRFP-EGFP-LC3 质粒 2. LC3 细胞自噬病毒 plenti-CMV-EGFP-LC3慢病毒 plenti-CMV-mRFP-EGFP-LC3 慢病毒 plenti-CMV-EGFP-LC3 腺病毒 plenti-CMV-mRFP-EGFP-LC3 腺病毒 文献支持（部分） 1. Autophagy 10:10, 1-13; October 2014 Endoplasmic
我的意思，谢谢 shylook 测序能解决你insert位置的问题 而且也是必须的 慢病毒质粒问题 你应该google下 普通质粒的话 带荧光的话 有pEGFP pIRES2-EGFP这样的融合和非融合的过表达质粒 考虑你的需要选择什么质粒 angel_851209 我这有pEGFP-N1的序列 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯
AAV 装载容量 4.7kb 超限怎么办？元件长度和五种扩容方案一篇讲清
子：把 CAG（约 1.7 kb）换成更小的启动子或截短型，立刻省出空间。代价是表达强度可能变，需验证。 去标签：去掉 EGFP/Flag 等（EGFP 约 0.7 kb）。如果只用qPCR/WB检测，不一定需要荧光标签；要可视化表达可改小标签或外源报告。 双载体拆分：把大基因拆成两半，用两个 AAV 分别装，体内通过重叠重组或反式互补拼回功能。适合中等超限，但效率受两载体共转导比例影响。 改慢病毒（大基因载体）：基因明显超过 AAV 上限（如 >4 kb 且带调控元件），可转慢病毒。吉凯基因的 GV747
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