RKO-AS45-1 / RKO-E6 人结肠癌转基因细胞产品图

RKO-AS45-1 / RKO-E6 人结肠癌转基因

细胞
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  • CRL-2577
  • 2026年07月15日
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    CRL-2579 RKO-AS45-1 / RKO-E6 人结肠癌转基因细胞；原代细胞|细胞系|细胞株|菌种；细胞库管理规范，提供的细胞株背景清楚，提供参考文献和培养条件！

    CRL-2579 RKO-AS45-1 人结肠癌转基因细胞 的详细介绍
    RKO-E6 人结肠癌转基因细胞
    ATCC® Number: CRL-2579™ Price: $0.00
    Designations: RKO-AS45-1 / RKO-ED
    Depositors: MC Hollander, AJ Fornace
    Biosafety Level: 2 [Contains CMV viral sequences ]
    Shipped: frozen
    Medium & Serum: See Propagation
    Growth Properties: adherent
    Organism: Homo sapiens (human)
    Morphology: epithelial
    Source: Organ: colon
    Disease: carcinoma
    Permits/Forms: In addition to the MTA mentioned above, other ATCC and/or regulatory permits may be required for the transfer of this ATCC material. Anyone purchasing ATCC material is ultimately responsible for obtaining the permits. Please click here for information regarding the specific requirements for shipment to your location.
     
    Oncogene: p53 + (underexpressed)
    Comments: The RKO-AS45-1 cell line was generated from the colon carcinoma RKO (ATCC CRL-2577) cell line by transfection with the open reading frame portions of human cDNAs for GADD45 cloned into the expression vector pCMV. [51464]
    The cells contain a stably integrated cytomegalovirus (CMV) promotor driven expression vector. The cells overexpress Gadd45 RNA and protein.
    The GADD45 gene is p53-regulated and the Gadd45 protein interacts with proteins involved in both cell-cycle regulation and DNA repair.
    The RKO-AS45-1 cell line has reduced ability to repair U.V.-induced DNA damage. [51464]
    The RKO-AS45-1 cell line can be used together with its parental cell line, RKO (ATCC CRL-2577) to investigate the effects of Gadd45 on DNA repair, apoptosis and drug sensitivity.
    Propagation: ATCC complete growth medium: The base medium for this cell line is ATCC-formulated Eagle's Minimum Essential Medium, Catalog No. 30-2003. To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: fetal bovine serum to a final concentration of 10%.
    Temperature: 37.0°C
    Subculturing: Subcultivation Ratio: A subcultivation ratio of 1:10 is recommended
    Medium Renewal: Every 2 to 3 days
    Remove medium, and rinse with 0.25% trypsin, 0.03% EDTA solution. Remove the solution and add an additional 1 to 2 ml of trypsin-EDTA solution. Allow the flask to sit at room temperature (or at 37C) until the cells detach.
    Add fresh culture medium, aspirate and dispense into new culture flasks.
    Preservation: culture medium 95%; DMSO, 5%
    Related Products: Recommended medium (without the additional supplements or serum described under ATCC Medium):ATCC 30-2003
    recommended serum:ATCC 30-2020
    parental cell line:ATCC CRL-2577
    References: 51464: Smith ML, et al. Antisense GADD45 expression results in decreased DNA repair and sensitizes cells to u.v.-irradiation or cisplatin. Oncogene 13: 2255-2263, 1996. PubMed: 8950993
    53491: Smith ML, et al. Interaction of the p53-regulated protein Gadd45 with proliferating cell nuclear antigen. Science 266: 1376-1380, 1994. PubMed: 7973727
    53492: Bae I, et al. An abnormality in the p53 pathway following gamma-irradiation in many wild-type p53 human melanoma lines. Cancer Res. 56: 840-847, 1996. PubMed: 8631022

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    • HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生

      。引人注目的是，在被 HPV E6E7 上调的基因中，28% 的基因在与沙眼衣原体共感染时恢复到与对照相似的表达水平，或者被强烈下调。 其中，E2F 家族成员是最显著的反向调节转录因子。E2F 靶基因被 HPV E6E7 显著上调，但在沙眼衣原体感染后下调。目前尚不清楚这种沙眼衣原体介导的对 HPV E6E7 诱导的 E2F 靶标的抑制将对宿主细胞和病原体产生什么影响。 为了研究两种病原体对 Rb-E2F1 途径的调节，研究人员用沙眼衣原体感染了 hCEcto 类器官和 hCEcto E6

    • Adeno-X表达系统

      连接方法减少了非重组腺病毒的产生，且无需进行费时的噬斑纯化。由于SwaⅠ消化可以消除由非线性的Adeno-X病毒DNA引起的背景，因此大多数的转化克隆含有重组腺病毒DNA。 重组腺病毒感染许多人细胞类型     腺病毒可效感染多种类型的靶细胞，包括除造血细胞之外所有的人细胞类型。因此，Adeno-X表达系统可用于多种研究用途，例如：基因治疗研究，基因功能分析，反义治疗，研制疫苗和某些转基因动物研究。 安全操作腺病毒     E1的缺失可帮助确定重组腺病毒不具感染性，我们仍推荐使用P2

    • 【求助】关于结肠癌细胞系

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