- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M02539-AHF
- 北京
- 2026年05月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
254
- 英文名：
MRX-2843
- CAS号：
1429882-07-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M02539-ABW | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M02539-LVO | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M02539-SFZ | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括MERTK和FLT3抑制剂(MRX-2843)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：MERTK和FLT3抑制剂(MRX-2843)
英文名称：MRX-2843
产品货号：M02539
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
MRX-2843是MERTK和FLT3的小分子抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1429882-07-4
别名：UNC2371
分子式：C₂₉H₄₀N₆O
分子量：488.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MERTK和FLT3抑制剂(MRX-2843),UNC2371，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT280 | 总NOS抑制剂(L-NMMA)(一氧*氮合成酶抑制剂) | 5mg |
| M00255 | 拓扑异构酶II抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00309 | STAT3基因转录抑制剂(Napabucasin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00331 | 多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(SU 5402) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00359 | LDHA抑制剂(GNE-140 racemate) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00687 | 程序性坏死抑制剂(Necrostatin 2) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M00743 | DAPK抑制剂(TC-DAPK 6) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00875 | PFKFB3抑制剂(PFK-158) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01159 | CYP17裂解酶抑制剂(VT-464) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01187 | c-Abl激活剂(DPH) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01530 | Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01616 | KSP抑制剂（ARRY-520 R enantiomer） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01653 | 泛素激活酶E1抑制剂（PYZD-4409） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02549 | EXP1抑制剂(Artesunate) | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M02747 | PDE5抑制剂（Sildenafil citrate） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M02898 | α-肾上*素受体激动剂（Xylometazoline hydrochloride） | 1mL(10mM)|1g |
| M03864 | Tyr从Met-enkephalin分裂抑制剂(Bacitracin Zinc) | 100mg|200mg |
| M04633 | FLAP抑制剂（GSK2190915 sodium salt） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M05232 | CPT-1抑制剂(Etomoxir) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M05297 | DPP-4抑制剂(Teneligliptin) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|250mg |
| M05447 | glucosylceramide synthase抑制剂(Ibiglustat) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05500 | GLP-1受体激动剂(Taspoglutide) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M05855 | FAAH抑制剂(BIA 10-2474) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06054 | 5-HT2C抑制剂（SB 242084） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验，提升其抗原呈递能力，用于制备DC疫苗，联合肿瘤抗原、免疫检查点抑制剂等，增强抗肿瘤免疫应答，已在急性髓系白血病（AML）等肿瘤治疗中开展临床研究。 4.树突状细胞（DC）疫苗制备 在CAR-T细胞体外培养过程中，添加FLT3L可优化抗原呈递步骤，提升T细胞的活化与扩增效率，增强CAR-T细胞的抗肿瘤活性，改善治疗效果。 五、翌圣GMP级重组人FLT3L蛋白介绍 为满足细胞治疗药物不同开发阶段的需求，翌圣开发了科研级
芯空一号快讯 | KRAS靶向治疗为何耐药？CosMx SMI空间转录组揭示结直肠癌治疗逃逸新机制
耐药并非单一基因突变驱动 研究首先从基因层面分析了KRAS抑制剂联合EGFR抑制剂治疗后的耐药机制。在多数疾病进展样本中，研究者检测到了获得性遗传事件，包括KRASG12C扩增、FLT3扩增，以及EGFR、FLT3、DUSP4、ROS1等RAS通路相关基因突变。这些改变提示，部分肿瘤细胞能够通过重新激活RAS-MAPK信号通路逃避药物抑制。不过，这些获得性突变并非普遍存在于所有患者，而且很多仅以亚克隆形式出现，说明遗传改变
「乳腺癌之王」的克星要来了？Nat Cancer 揭秘提高疗效的关键分子，提出消除肿瘤新方法
癌症的复发，为三阴性乳腺癌的治疗提供了一个有希望的解决方案。 为了明确三阴性乳腺癌患者的 LCOR 水平和免疫检查点阻断（Immune checkpoint blockade，ICB）反应性的关系，研究人员们在 ICB 治疗前后对临床三阴性乳腺癌样本进行了 LCOR 免疫组化分析。两名患者接受抗 PD-L1 阿特珠单抗联合紫杉醇和卡铂治疗，另外两名患者接受抗 PD-L1 纳武单抗联合 SYK/FLT3 抑制剂治疗。在所有病例中，LCOR 在残留病变中的表达均较低。 之后，通过对 53 例
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
