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- 百奥莱博
- QN0556-TLM
- 北京
- 2025年07月13日
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- 库存：
261
- 英文名：
5-Aza-2'-deoxycytidine
- CAS号：
2353-33-5
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
25mg
特别提示：包括地西他滨在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：地西他滨
英文名称：5-Aza-2"-deoxycytidine
产品货号：QN0556
产品规格：25mg
地西他滨是一种天然2′-脱氧胞苷酸的腺苷类似物，通过抑制DNA甲基转移酶，减少DNA的甲基化，从而抑制肿瘤细胞增殖以及防止耐药的发生，为目前已知zuì强的DNA甲基化特异性抑制剂
别名：DNA甲基化抑制剂;5-氮杂-2"-脱氧胞苷;脱氧氮杂胞苷
CAS号：2353-33-5
分子式：C8H12N4O4
分子量：228.21
储存条件：4℃
除了地西他滨,DNA甲基化抑制剂,5-氮杂-2"-脱氧胞苷,脱氧氮杂胞苷，我公司还供应以下相关产品：
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：人造蛋白质药物再获突破；每天喝 2～3 杯咖啡，或降低心脏病风险
and metastasis。 该研究报告了 DNA 甲基转移酶抑制剂--地西他滨通过激活长链非编码 RNA PHACTR2-AS1 (PAS1) 来抑制 PH20 的表达，且 PAS1 与 RNA 结合蛋白 vigilin 和组蛋白甲基转移酶 SUV39 H1 形成三元复合物发挥作用，揭示 DNMT1-PAS1-PH20 轴是乳腺癌的潜在治疗靶点！ 图 9：来源 STTT 10. Cell：开发高通量设计合成细胞因子的新技术 细胞因子是一种分泌型的强效免疫调节蛋白。 2022 年 3 月 23 日
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
，而且对CTL导致的细胞溶解更敏感。在小鼠模型中，含5-Fu方案化疗后，DC肿瘤内的给药可以诱导T细胞依赖的肿瘤治疗部位的根除，而且重要的是，也发生于肿瘤转移部位，导致小鼠的长期生存。此效应的获得仅是DC与5-Fu联合治疗后，而不是单独治疗。在另一个模型中，5-Fu也能增加多肽基础的疫苗（直接对抗胸嘧啶的合成，其自身的分子靶点）的免疫效应。针对转移性结肠癌患者的大样本的随机临床实验正在进行。 2.8 地西他滨（Decitabine，DAC） DNA甲基转移酶抑制剂DAC通常用于治疗白血病和骨髓
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