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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
24个月
- 英文名:
Tyrphostin B42
- 库存:
941
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
133550-30-8
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括AG 490 (JAK抑制剂) 抑制剂激活剂在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:AG 490 (JAK抑制剂) 抑制剂激活剂
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:KFS291
规格:5mg
AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR 抑制剂,IC50为0.1 μM,作用于EGFR 比作用于ErbB2选择性高135倍,对JAK2也有抑制作用,对Lck,Lyn,Btk,Syk 和Src 没有抑制活性。
分子量:294.30
化学式:C17H14N2O3
CAS:133550-30-8
储存:-20℃,有效期24个月
更多有关AG 490 (JAK抑制剂) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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AG 490 (JAK抑制剂) 抑制剂激活剂关键词:JAK抑制剂,133550-30-8,AG 490 (JAK抑制剂),Tyrphostin B42
·p21蛋白检测试剂盒
编号:KFS237
英文名称:p21 Detection Assay(Western Blot)
规格:50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究(本试剂盒包含兔抗p21抗体),但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。
·一步法免疫组化试剂盒(兔、鼠通用)
编号:KFS028
英文名称:p21 Detection Assay(Western Blot)
规格:300 片
本试剂盒可用于免疫组织化学方法以显示抗原的分布。适用于常规福尔马林固定石蜡包埋切片、冰冻切片、培养固定的细胞涂片,以及新鲜制备的血涂片等。我司即用型一步法免疫组化检测试剂盒与常规免疫组化染色试剂盒相比,具有高灵敏性、高特异性及操作简便的优点。多个HRP聚合物直接与二抗相连,大大放大了抗原抗体结合的信号,减少了孵育步骤,孵育时间缩短为10分钟。试剂盒不含有生物素,完全避免了内源性生物素造成的背景影响。试剂盒提供的DAB显色试剂为增强型显色试剂,且自带稀释液,避免了由于水质的不同对DAB显色造成的影响;与一般DAB试剂相比,增强型的稳定性显著提高,显色更醒目,敏感性更高。
注意事项:
1. 检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。
2. DAB 是一潜在致癌物,使用时请注意自我防护。
3. DAB 显色液需现用现配,避光放置,且在30 分钟内染色。
4. 用滴瓶加液时,每一滴的体积为50μL。
AG 490 (JAK抑制剂) 抑制剂激活剂关键词:JAK抑制剂,133550-30-8,AG 490 (JAK抑制剂),Tyrphostin B42
·Caspase 2荧光法检测试剂盒(AFC)
编号:KFS201
英文名称:Caspase-2 Fluorescence Metric Assay
规格:20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-2 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其中Caspase-2 为关键的执行分子,与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-2 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段,它被激活,活化的Caspase-2 由两个大亚基和两个小亚基组成,裂解相应的胞浆胞核底物,最终导致细胞凋亡。Caspase-2 荧光检测试剂盒就是将Caspase-2 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-2 剪切后,发色基团即游离出来,可通过荧光酶标仪测定其荧光强度(激发波长=485nm,发射波长=535nm)。
注意事项
1. Caspase-2 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-2 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-2 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-2 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的RFU 值偏低,可以通过适当延长反应的时间,如果值还是不高,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
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