pUC18载体

特别提示：包括pUC18载体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：pUC18载体
英文名称：pUC18 plasmid
产品货号：QN1047
产品规格：20ug

pUC18/19 是一种常用克隆载体，由pBR322 改造而来，含有抗氨苄青霉素基因、LacZ 基因及与M13mp18相同的多克隆位点。这两个质粒的结构几乎是完全一样的，只是多克隆位点的排列方向相反。重组pUC18/19的克隆转化细胞可用蓝/白斑法筛选。本产品为高纯度质粒，溶于TE缓冲液，可直接用于PCR、酶切等分子克隆操作。

宿主菌：建议用E.coli DH5α、JM109 及XL1-Blue 做受体菌。

储存条件：-20℃

除了pUC18载体,，我公司还供应以下相关产品：



名称：即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子，有MCS)
货号：BTN120514
规格：20次
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段，其两个末端的5′都有一个突出的T，可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。

产品特点：
1. 由于是通过酶切制备，所以载体两端的带T率为100%，远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2. 克隆的阳性率一般在90%以上，缩短了筛选过程。
3. 插入位点两侧有多克隆(CMS)位点，便于对克隆的PCR片段进行近一步的分析。
4. 来源于pUC19质粒，两侧无RNA聚合酶启动子。
5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6. T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内，可以进行蓝白斑筛选。
7.含有丝状噬菌体f1 复制起始子，可以制备单链DNA。

产品组成：

组分	规格
即用型蓝白T载体D型(10ng/μL)	60μl
阳性对照(35ng/μl)	30μl

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期两年。

质粒图谱

多克隆位点


名称：AAT启动子荧光素酶报告基因质粒
货号：YT456
规格：1μg
AAT启动子报告基因质粒是用于检测AAT promoter转录活性水平的报告基因质粒。AAT启动子质粒是以pGL6质粒为模板，在其多克隆位点插入了human AAT的启动子序列，可以高灵敏度地检测AAT promoter的激活水平。

AAT(alpha 1-Antitrypsin或alpha-1 antiproteinase，也简称为A1AT)，又称serine peptidaseinhibitor,clade A,member 1或serine proteinase inhibitor,clade A,member 1(简称SERPINA1)，是一种可以被分泌到细胞外的丝氨酸蛋白酶抑制剂，可以抑制elastase、plasmin、thrombin、trypsin和chymotrypsin等。AAT基因缺陷时会导致肺气肿(emphysema)或肝脏疾病等。

pGL6质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进，一方面对于luciferase的编码进行了改进，确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达，同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理，在保持原有功能不变的情况下，使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。

AAT启动子质粒的主要信息如下：
 

Base pairs	6445
AAT promoter	20-900
luc2 reporter gene	946-2598
SV40 late poly(A) signal	2633-2854
SV40 early enhancer/promoter	2902-3320
Synthetic neomycin phosphotransferase
(Neor) coding region	3345-4139
Synthetic poly(A) signal	4164-4212
Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region	4279-4298
ColE1-derived plasmid replication origin	4536
Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region	5327-6187
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site	6292-6445
Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region	6394-6413

AAT启动子质粒的图谱如下：



使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. AAT启动子可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。
3. 可以激活AAT promoter的试剂，可以用作AAT启动子报告基因检测时的阳性对照。

储存条件：-20℃。