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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- 细胞类型:
B类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 库存:
45
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
详见说明书
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 英文名:
斑马鱼尾鳍细胞;AB.9
- 规格:
株
细胞名称 斑马鱼尾鳍细胞;AB.9价格
形态特性
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件
传代方法
传代情况39
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 B类
斑马鱼尾鳍细胞;AB.9价格冷冻保存细胞之方法?
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
斑马鱼尾鳍细胞;AB.9价格培养操作步骤
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
斑马鱼尾鳍细胞;AB.9价格实验要点及说明
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
斑马鱼尾鳍细胞;AB.9价格果糖(1KG)D-Fructose, CAS# 57-48-7; MW 180.16; ≥98%
Betulinc acidBetulinc acid
VU0364439 (10 mg)N-
NU 7441 (1 mg)8-(4-dibenzothienyl)-2-(4-morpholinyl)-4H-1-benzopyran-4-one; Ku-57788; NU 7441
KRN 633 (5 mg)N-[2-chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]phenyl]-N’-propyl-urea; KRN 633
Leflunomide (25 mg)5-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-isoxazolecarboxamide; Arava|Avara|HW 486|SU 101; Leflunomide
(S)-(-)-Acenocoumarol (1 mg)4-hydroxy-3-[(1S)-1-(4-nitrophenyl)-3-oxobutyl]-2H-1-benzopyran-2-one; (S)-(-)-Acenocoumarin|(S)-(-)-Nicoumalone; (S)-(-)-Acenocoumarol
N-3-oxo-tetradec-7(Z)-enoyl-L-Homoserine lactone (10 mg)3-oxo-N-[(3S)-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-7-tetradecenamide; 3-oxo-C14:1-Δ7cis-(L)-HSL; N-3-oxo-tetradec-7(Z)-enoyl-L-Homoserine lactone
聚蔗糖400(菲可400)(25GM)Polysucrose 400 (Ficoll 400) , Polysucrose 400 suitable for cell culture. Compare to Ficoll 400.
杜氏磷缓冲液(50LT)Dulbecco’s PBS, Without calcium and magnesium.
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文献和实验ziweihua 求助高人啊,我想用斑马鱼整体胚胎检测其细胞凋亡情况,选用的Roche的in situ cell death detection kit, POD. 按照其中的贴壁细胞或细胞涂片的方法做了两遍,可是连阳性对照都没有信号。后来查找到一篇论文中的方法,如下: a,收集胚胎后用PBS清洗,转移到1.5ml的EP管内,4%多聚甲醛PBS固定过 夜 b,用PBS配制 25%50%75%的梯度酒精,每次5min将胚胎梯度脱水。
[精华提要]结合绿色荧光蛋白表达的细胞周期分析广泛的用于研究绿色荧光蛋白标记的细胞的细胞周期分布。这个方案是一种用绿色荧光蛋白标记的斑马鱼胚胎来分析细胞周期的方法。 材料与试剂 1. PBS(Invitrogen公司14040) 2. 胎牛血清 3.
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