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- 上海研生
- YS-S1857
- 进口/国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
29
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S1
- 规格：
株
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S1说明书产品基本信息:
细胞名称 水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S1说明书
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雌性河川型水牛与沼泽型水牛杂交后代的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1：
2传代；3-4天一次
传代情况 P2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S1说明书培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S1说明书注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
以下是水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S1说明书的相关产品：
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S1说明书（S）-Duloxetine （hydrochloride） （10 mg）Cymbalta|Dulane 20|LY248686； N-methyl-γS-（1-naphthalenyloxy）-2-thiophenepropanamine, monohydrochloride
eNOS Blocking Peptide （200 ug）Endothelial Nitric Oxide Synthase|NOS III|ecNOS； eNOS Blocking Peptide
β-Catenin Blocking Peptide （1 ea）β-Catenin Blocking Peptide
PB-22 7-hydroxyquinoline isomer （1 mg）quinolin-7-yl 1-pentyl-1H-indole-3-carboxylate； PB-22 7-hydroxyquinoline isomer
Prostaglandin Screening EIA Standard （1 ea）Prostaglandin Screening EIA Standard
trFluor Eu-标记链霉亲和素偶联物trFluor Eu-streptavidin conjugate
Tide Fluor 2WS [TF2 胺] FITC的卓越替代物Tide Fluor 2WS acid [TF2 acid] Supeior replacement to FITC
Tide Quencher 7 叠氮化 [TQ7 叠氮化]Tide Quencher 7 azide [TQ7 azide]
5-chloro-N-ethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-phenyl-1，2-dihydroquinoline-3-carboxamideLaquinimod
Zidovudine （1 g）AZT|Azidothymidine|NSC 602670|Retrovir|ZDV； 3’-
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的蛋白，结果就得不偿失了（见下图）。 这种情况的补救方法是给样品继续补加上样缓冲液，煮样，再跑胶。直接给已经煮过样的样品补加上样缓冲液再煮样，跑胶后的效果也会好很多（见下图）。 如果加入的裂解液过多，蛋白浓度太低，会导致在胶孔中的上样量不足，条带不清晰。 那么加入多少体积的裂解液最好呢？小编认为，加入细胞团体积的 10 倍体积的裂解液是一个比较好配比，当然也可以根据目标蛋白进行调整。 二、 WB 电泳部分 得到了高质量的样品就已经很接近成功了，小编
破译心脏与大脑的对话！今日 Nature 解决百年争议，揭秘心跳加速如何导致焦虑
下将 ChRmine 转染到基因组，以实现心肌细胞的限制性表达。他们用 AAV9-mTNT::ChRmine- 2A-oScarlet 感染培养的原代心肌细胞，使光诱发收缩，与神经元中 ChRmine 的光敏性一致。 随后，他们在眶后注射 AAV9 使 ChRmine 在整个心脏的心肌细胞中选择性表达，在心室和心房壁均有均匀表达，在其他心脏细胞类型（成纤维细胞和神经元神经节）或其他器官中则没有脱靶表达。当脉冲 589 纳米光通过麻醉小鼠胸部的完整皮肤传递时，他们观察到心脏 QRS 复合物被激活
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