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- Nuclear Red™ DCS1 *5 mM DMSO Solution
- 2025年07月26日
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- 英文名：
Nuclear Red™ DCS1 *5 mM DMSO Solution
- 保质期：
核绿LCS1活细胞染料
- 库存：
17540
- 规格：
0.5 ml
货号：17540
Nuclear系列染料
既可用于标记健康细胞膜完整的活细胞，也可用于标记膜受损的细胞，如死细胞、固定细胞或渗透细胞。
产品基本信息
货号：17540
产品名称：核绿 LCS1 活细胞染料
规格：0.5ml
储存条件：-20℃干燥
产品物理化学光谱特性
溶剂：水或DMSO
激发波长(nm)：503
发射波长(nm)：526
产品介绍
我们的Nuclear Green LCS1是一种非荧光，DNA选择性和细胞渗透染料，用于分析活细胞中的DNA含量。 Nuclear Green LCS1在与双链DNA结合后具有显着增强的绿色荧光。它可用于荧光成像，微孔板和流式细胞仪应用。这种DNA结合染料可用于活细胞的多色分析。
染色细胞分析方案
注意：以下说明书适用于大多数细胞类型。 生长培养基，细胞密度，其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。 玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色，并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。
1.将Nuclear Green LCS1（2至10μM）加入细胞（悬浮细胞或贴壁细胞）中，并将细胞染色15至60分钟。在最初的实验中，最好尝试几种染料浓度来确定产生所需结果的最佳浓度。高染料浓度倾向于引起其他细胞结构的非特异性染色。
2.用荧光显微镜，荧光酶标仪或流式细胞仪直接分析细胞染色。
参考文献
Emetine inhibits Zika and Ebola virus infections through two molecular mechanisms: inhibiting viral replication and decreasing viral entry
Authors: Shu Yang, Miao Xu, Emily M Lee, Kirill Gorshkov, Sergey A Shiryaev, Shihua He, Wei Sun, Yu-Shan Cheng, Xin Hu, Anil Mathew Tharappel
Journal: Cell discovery (2018): 31
One-Step Seeding of Neural Stem Cells with Vitronectin-Supplemented Medium for High-Throughput Screening Assays
Authors: Sheng Dai, Rong Li, Yan Long, Steve Titus, Jinghua Zhao, Ruili Huang, Menghang Xia, Wei Zheng
Journal: Journal of Biomolecular Screening (2016): 1112--1124
Genome shuffling of the nonconventional yeast Pichia anomala for improved sugar alcohol production
Authors: Guoqiang Zhang, Yuping Lin, Xianni Qi, Lixian Wang, Peng He, Qinhong Wang, Yanhe Ma
Journal: Microbial cell factories (2015): 1
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文献和实验AO / EB原理与流程zhongyisheng:1、原理：吖啶橙(AO)能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核DNA，使之发出明亮的绿色荧光。溴乙锭(E仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强，荧光更为明亮，均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者形态迥然相异，很易判别。在荧光显微镜下观察，可见四种细胞形态：活细胞(VN)，核染色质着绿色并呈正常结构；早期凋亡细胞(VA)，核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状；非凋亡的死亡
酶失活。 线粒体的鉴定用詹纳斯绿活染法。詹纳斯绿B（Janus green B）是对线粒体专一的活细胞染料，毒性很小，属于碱性染料，解离后带正电，由电性吸引堆积在线粒体膜上。线粒体的细胞色素氧化酶使该染料保持在氧化状态呈现蓝绿色从而使线粒体显色，而细胞质中的染料被还原成无色。 三.大鼠肝线粒体的分离 实验用品 (一)、材料 大鼠肝脏 (二)、试剂 1．生理盐水。 2．1％詹纳斯绿B染液，用生理盐水配制。 3．0．25mol/L蔗糖+0．01
酶分离下来细胞后，用200目滤网过滤，待细胞自然沉降，得长杆状细胞就是，好像不用分离纯化。 5、问：线粒体特异性的标记物有哪些？ 答：可以用JANUS GREEN B(詹那斯绿)染，线粒体中的细胞色素氧化酶可以氧化其成蓝绿色。这是活体线粒体特异性染料。你的目的是否与此有关？ 6、MTT法测细胞黏附率的问题： 问：不少文章提到在他们使用MTT法测细胞黏附率或黏附抑制率时，将细胞种入96孔板孵育前，都预先按分组要求，将细胞与干预药物先一起加入试管中或24孔板中孵育30min，然后再种入96
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