- ￥1680 - 5000
- 诺唯赞（Vazyme）
- 江苏南京
- T101-01/02
- 2025年12月25日
企业认证
相关产品推荐更多 >
Myco-Off Mycoplasma Cleaner（更快、更高效清除支原体污染）( D103)
￥724
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit（早期凋亡检测试剂盒）(A211)
￥1000
Dual Luciferase Reporter Assay Kit（双萤光检测、结果更可靠）（DL101）
￥1250
MycoBlue Mycoplasma Detector(一台水浴锅，就可以快速完成支原体的日常检测)(D101)
￥400
Detergent Compatible Bradford Protein Quantification Kit（兼容去污剂蛋白定量试剂盒）（E211）
￥680
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ExFect Transfection Reagent
- 库存：
大量
- 供应商：
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
- 保存条件：
4-8°C 保存，不可冷冻
- 规格：
1 ml/4 ml
| 规格： | 1 ml | 产品价格： | ￥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 4 ml | 产品价格： | ￥5000.0 |
ExFect Transfection Reagent
低毒性的高分子聚合物转染试剂
贴壁或悬浮细胞的质粒DNA转染
对多种细胞均有较好的转染效果，结果重复性好
低细胞毒性
培养基可含或不含血清，可以用PBS 或无血清培养基稀释质粒，转染过程中不需换液
图1.绿色荧光蛋白表达情况
使用本品及商用lipofectamine 系列产品转染pEGFP-C1 质粒至HEK293、HepG-2、MCF-7、NIH3T3细胞24 h 后，绿色荧光蛋白表达情况。所有转染均在24 孔板中进行，转染质粒量为1 μg/ 孔。
ExFect Transfection Reagent 是一种基于生物可降解的高分子树枝状聚合物的转染试剂，适用于多种细胞的DNA 转染。由于所使用的活化树枝状聚合物具有均一的大小和确定的形状，因此可实现高重复性的转染结果。ExFect Transfection Reagent 携带DNA 进入细胞后，可迅速释放DNA，并被快速降解，降低了对细胞的毒性。转染试剂-DNA 复合物可以直接加入完全培养基中，血清和抗生素不影响其转染效果，转染前后都不需要更换培养基，操作十分简便。
|
组分 |
T101-01 |
T101-02 |
|
ExFect Transfection Reagent |
1 ml |
4 × 1 ml |
4-8°C 保存，不可冷冻。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Procedure for Transfection of Mammalian Cells
(containing nonessential amino acids). Solution B: For each transfection, dilute 12 μl LIPOFECTAMINE Reagent in 375 μl serum-free IMDM. Combine the two solutions, mix gently, and incubate at room temperature for 15-45 min. The solution may appear
Transient Transfection of Cos-1 Cell
to, cell density, transfection reagent, duration of transfection, and DNA concentration.1. Seed a six-well tissue culture plate with 1-2 x 105 Cos-1 cells in 2ml of DMEM supplemented with 10% fetal calf serum. Incubate for 18-24 hours at 37¼C in a CO2
Transient Transfection of Cos-1 Cells
Transient Transfection of Cos-1 Cells Note: This protocol has been optimized for Cos-1 cells. Successful transfection of each cell type requires optimization of the basic protocol. Variables to consider for optimization include
