- 询价
- 上海研生
- YS-S0978
- 2025年10月05日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
52
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
小鼠杂交瘤细胞；HCK
- 规格：
株
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
以下是小鼠杂交瘤细胞；HCK品牌详细说明：
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HCK品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1：
3传代,2-3天传一代
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
小鼠杂交瘤细胞；HCK品牌培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
小鼠杂交瘤细胞；HCK品牌冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
甲型流感 H1N1 (A/Brisbane/59/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IFRD2 基因全长ORF克隆
人 ATG14 基因全长ORF克隆
人 Granulin / GRN / Progranulin ELISA配对抗体
人 CFH 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
大鼠 VTN 基因全长ORF克隆
人 SNX8 基因全长ORF克隆
人 CCDC153 基因全长ORF克隆
甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 PPARGC1A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 C8B 基因全长ORF克隆
人 CKMT2 基因全长ORF克隆
小鼠杂交瘤细胞；HCK品牌3，2-Dihydro-2-（p-hydroxybenzyl）-6-（p-hydroxyphenyl）-8-benzylimidazolo[1，2-a]pyrazin-3-one， CLZNCoelenterazine， native
Streptomycin sesquisulfate； Streptomucn AStreptomycin Sulfate
FungizoneAmphotericin B， USP
PTI-2 （hydrochloride） （1 mg）N-Pentyl-3-thiazole-indole analog 2； N-（2-methoxyethyl）-N-（1-methylethyl）-2-（1-pentyl-1H-indol-3-yl）-4-thiazolemethanamine, monohydrochloride
Dovitinib （10 mg）4-
Apocynin （10 g）1-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-ethanone； Acetovanillone|Acetoguaiacone|NSC 2146|NSC 209524； Apocynin
（S）-Mephenytoin （5 mg）（5S）-5-ethyl-3-methyl-5-phenyl-2，4-imidazolidinedione； （S）-5-Ethyl-3-methyl-5-phenylhydantoin； （S）-Mephenytoin
Arachidonoyl 2’-Chloroethylamide （25 mg）N-（2-chloroethyl）-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenamide； ACEA|2’-chloro-AEA； Arachidonoyl 2’-Chloroethylamide
17-phenyl trinor Prostaglandin E2 （10 mg）9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-17-phenyl-18，19，20-trinor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 17-phenyl trinor PGE2； 17-phenyl trinor Prostaglandin E2
2-[[5-[5-（4-hydroxyphenyl）thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]methylidene]propanedinitrileNIAD-4
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【原创】实验方法分享：用某品牌rProtein A填料有效纯化小鼠腹水单抗
(PBS+1M NaCL,pH7.5-8) 的缓冲液置换0.3ml该品牌rProteinA填料的storage buffer。 2，用binding buffer等体积稀释小鼠腹水1ml（15ml离心管），10000RPM离心15分钟 3，取离心上清，把步骤1中的填料加入，室温在摇床上晃匀5-60分钟（时间越长，温度37度，能提高抗体和填料的结合率，此次实验中就晃了5分钟，导致流穿中还有一点点抗体残留;） 4,3-5000RPM离心1-3分钟，沉降填料，吸去上清（流穿） 5，加入10
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
