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猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1说明书

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  • 上海研生
  • YS-S1766
  • 进口/国产
  • 2025年07月08日
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    • 品系

      详见说明书

    • 细胞类型

      B类

    • 肿瘤类型

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      20

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

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    • 器官来源

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    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 免疫类型

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    • 物种来源

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    • 相关疾病

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    • 组织来源

      详见说明书

    • 英文名

      猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1

    • 规格

    猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1说明书实验要点及说明 
    1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
    2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理; 
    3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
    4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
    5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

    以下是猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1说明书详细说明:
    细胞名称   猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1说明书
    形态特性 成纤维细胞样

    生长特性 贴壁生长
    特征特性 该细胞系来源于一雄性猞猁的皮肤组织。2000年由中国科学院昆明细胞库建立。
    培养条件 M-199:
    with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS) 10%FBS  
    传代方法 1:
    2传代;3-4天一次  
    传代情况 P4
    冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
    支原体检测 荧光法(-)
    STR -
    同工酶
    染色体
    使用权限 B类​​
    猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1说明书培养操作步骤 
    1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
    2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
    3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
    4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中; 
    5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。​​​​​

    产品细节图片1
    猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1说明书冷冻保存细胞之方法?
    冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
    冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

    产品细节图片2 
    产品细节图片3
    RB1CC1  RB1的诱导卷曲蛋白RB1CC1抗体 0.2ml
    ZFAND5  AN1型锌指蛋白5抗体 0.2ml
    TNF β  肿瘤坏死因子-β抗体 0.1ml
    phospho-c-Abl(Tyr245)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体 0.1ml
    CYP5A1/Thromboxane synthase  血栓素合成酶抗体 0.2ml
    HHV8/ORF50  人类疱疹病毒8抗体 0.2ml
    C4orf42  4号染色体开放阅读框42抗体 0.2ml
    BECN1L1  Bcl-2同源结构域样蛋白1抗体 0.2ml
    STAT3  信号转导和转录激活因子3抗体 0.1ml
    Phospho-Tie2 (Tyr992)  磷酸化血管生成素受体2抗体 0.1ml
    Filaggrin  兜甲蛋白抗体 0.2ml
    猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1说明书SOD Assay Buffer (10X) (5 ea)Assay Buffer (10X); SOD Assay Buffer (10X)
    Caspase 8荧光底物Z-IETD-AFCZ-IETD-AFC
    CF-MUP钠盐 MUP的卓越替代品CF-MUP, sodium salt Supeior alternative to MUP
    抑胃酶氨Statine
    Z-Leu-Leu-HZ-Leu-Leu-H
    GIT 27 (50 mg)VGX-1027; 4,
    16α-hydroxy Estrone (5 mg)3,16α-dihydroxy-estra-1,3,5(10)-trien-17-one; 16α-OHE1; 16α-hydroxy Estrone
    Pentacosanoic Acid (500 mg)Pentacosanoic acid; Hyenic Acid|NSC 89289; Pentacosanoic Acid
    ML-243 (1 mg)(2E)
    Methylcarbamyl PAF C-8 (25 mg)1-O-octyl-2-O-(N-methylcarbamoyl)-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine; Methylcarbamyl PAF C-8


     

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    图标文献和实验
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    • 破译心脏与大脑的对话!今日 Nature 解决百年争议,揭秘心跳加速如何导致焦虑

      下将 ChRmine 转染到基因组,以实现心肌细胞的限制性表达。他们用 AAV9-mTNT::ChRmine- 2A-oScarlet 感染培养的原代心肌细胞,使光诱发收缩,与神经元中 ChRmine 的光敏性一致。   随后,他们在眶后注射 AAV9 使 ChRmine 在整个心脏的心肌细胞中选择性表达,在心室和心房壁均有均匀表达,在其他心脏细胞类型(成纤维细胞和神经元神经节)或其他器官中则没有脱靶表达。当脉冲 589 纳米光通过麻醉小鼠胸部的完整皮肤传递时,他们观察到心脏 QRS 复合物被激活

    • 正常小鼠原代真皮纤维原细胞培养

      min。6、洗涤:1 × PBS (pH 7.4 )洗涤3次 × 15 分钟,晾干。7、标记性抗体:加入荧光标记抗体,37℃孵育30min。洗涤:1 × PBS (pH 7.4 )洗涤3次 × 15 分钟,晾干。8、封片:封片剂封片。9、镜检:荧光显微镜下观察。六、注意事项1、选材注意时要将皮肤组织上的被毛去除干净,也可以使用还未长出被毛的乳鼠进行试验。2、注意尽量将皮片剪成(3-5)mm ×(10-15)mm大小,如太大则不利于消化,太小则不利于真皮、表皮的物理分离。3、过度消化损伤严重影响成纤维细胞

    • 培养细胞形态及形态分析

      外,凡由中胚层间质起源的组织细胞常呈本类形态生长。2、上皮型细胞此类型细胞在培养器皿支持物上生长具有扁平不规则多角形特征,细胞中央有园形核,细胞紧密相连单层膜生长。起源于内、外胚层细胞皮肤、表皮衍生物、消化管上皮等组织细胞培养时,皆呈上皮型形态生长。3、游走型细胞本型细胞在支持物上散在生长,一般不连成片。细胞质经常伸出伪足或突起,呈活跃的游走或变形运动,速度快且不规则。此型细胞不很稳定,有时亦难和其它型细胞区别。在一定的条件下,由于细胞密度增大联成片后,可呈类似多角型或成纤维细腻包形态。常见于羊水细胞

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