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- 上海研生
- YS-S1732
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海研生
- 库存：
27
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
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- 运输方式：
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- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
表达HP6H8抗体的中国仓鼠卵巢细胞株；
- 规格：
株
细胞名称 表达HP6H8抗体的中国仓鼠卵巢细胞株；图片
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS：
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1：
3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
表达HP6H8抗体的中国仓鼠卵巢细胞株；图片冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
表达HP6H8抗体的中国仓鼠卵巢细胞株；图片培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
表达HP6H8抗体的中国仓鼠卵巢细胞株；图片实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
MURF3 肌肉特异性环指蛋白3抗体 0.2ml
Morphine(2F11) 单克隆抗体 0.2ml
Contactin-1 神经细胞表面蛋白F3 0.2ml
ADAMTS10 整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体 0.1ml
ADAR1 (N-terminus) 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（N端） 0.2ml
Mouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的小鼠抗羊IgG 0.1ml
caspase-3 p11 半胱天冬酶-3酶原抗体 0.1ml
Arfaptin 1 ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体 0.1ml
MBD1/PCM1 甲基化CpG结合蛋白抗体 0.1ml
VAV2 癌基因VAV2抗体 0.2ml
NRXN3 轴突蛋白3抗体 0.1ml
表达HP6H8抗体的中国仓鼠卵巢细胞株；图片（±）12-HEPE （50 ug）（±）-12-hydroxy-5Z，8Z，10E，14Z，17Z-eicosapentaenoic acid； （±）12-HEPE
Farnesyl Thiosalicylic Acid (1 mg)FTS|Salirasib, Farnesyl Thiosalicylic Acid, 2-[[(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,1-dodecatrien-1-yl]thio]-benzoic acid
14-Z)-Eicosenoic Acid (50 mg)14-Z)-Eicosenoic Acid, 14(Z)-eicosanoic acid
β-cyano-L-alanineβ-cyano-L-alanine
WZ4002 （100 mg）N-[3-[[5-chloro-2-[[2-methoxy-4-（4-methyl-1-pipeazinyl）phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]-2-propenamide
11-deoxy-11-methylene-15-keto Prostaglandin D2 (5 mg)11-deoxy-11-methylene-15-keto PGD2, 11-deoxy-11-methylene-15-keto Prostaglandin D2, 9.alpha.-hydroxy-11-methylene-15-oxo-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid
XLR11 (1 mg)5-fluoro UR-, XLR11, (1-(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl)(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methanone
-R)---)-JWH 073 N--3-hydroxybutyl) metabolite (100 ug)-R)---)-JWH 073 N--3-hydroxybutyl) metabolite, (1-(3-hydroxybutyl)-1H-indol-3-yl)(naphthalen-1-yl)methanone
Biotinyl-Ala-Ser-Thr-DL-Asp-Fluoromethylketone； Biotinyl-ASTD-FluoromethylketoneBiotinyl-ASTD-FMK
Neutrophil Elastase Inhibitor （5 mg）1-（3-methylbenzoyl）-1H-indazole-3-carbonitrile
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文献和实验力，即使目标蛋白的浓度低，使用 Strep-Tactin®XT 仍可以有效的捕捉上清中的目标蛋白。表 C 整理了几个实验的数据，显示当目标蛋白浓度低于 20 μl/ml 时，得率仍能达到几近 100%。表 C3 Strep-Tactin®XT 普适性高除了上述实验所用的 CHO 细胞株外（中国仓鼠卵巢细胞），另一常用于生产蛋白的哺乳动物细胞株为 HEK293(人胚胎肾细胞)，使用上较 CHO 简单。我们测试了 Strep-Tactin®XT 的纯化表现 : 表 D1 为以 Expi293 表达 SEAP
抗性作用，能够在含有6-TG的选择性培养液中存活生长。在有或无代谢活化系统的条件下，将细胞培养物暴露于受试物中适当时间，然后将细胞再传代培养，在含有6-TG的选择性培养液中，突变细胞会继续分裂并形成集落，计数突变集落形成数，计算突变频率，从而推断受试物的致突变性。 【参考标准】 GB 15193.12-2014 体外哺乳类细胞HGPRT基因突变试验 【材料和试剂】 细胞：常用中国仓鼠肺细胞株（V79）和中国仓鼠卵巢细胞株（CHO），其他如小鼠淋巴瘤细胞株（L5178Y）和人类淋巴母细胞株（TK
。 2 细胞毒性因子 现有资料提示：Hp可能分泌有一种或多种可使细胞发生变性的细胞毒性因子，这在其致病机理中可能具重要作用。Cover和Blaser于1989年在Hp的肉汤培养上清液中发现一种能使培养细胞发生空泡变性的细胞毒素，并证明这个Mr132000的细胞毒素相关性蛋白在活体内可为Hp感染的病人所识别。他们推测这种蛋白质的表达可能在消化性溃疡病的发生机理中起重要作用。 Figura检验了77株Hp细胞毒素产生情况，其中24株来自消化性溃疡病（和慢性
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