单细胞全基因组PCR扩增试剂盒

特别提示：包括单细胞全基因组PCR扩增试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：单细胞全基因组PCR扩增试剂盒
产品货号：JN0113
产品规格：10次

  单细胞全基因组扩增试剂盒基于多重链置换扩增的Phi29 DNA聚合酶等温扩增体系，Phi29 DNA聚合酶是从Bacillus subtilis噬菌体Phi29中克隆出的嗜温DNA聚合酶，利用基因重组技术，在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得。Phi29 DNA聚合酶具有很强的链置换活性，可实现对DNA复杂结构的解链与复制。同时具有高效的DNA合成能力，可连续合成多达70kb的DNA片段。Phi29 DNA聚合酶具有很强的3’→5’外切酶活性，保真度高于绝大多数高保真酶，因此Phi29 DNA聚合酶特别适合用于全基因组扩增。
  本试剂盒可以实现单个细胞或者少量样本的全基因组无差别扩增，一个反应可以达到40ug的全基因组DNA。低质量样品会影响DNA的最终产量，如果以DNA样品为模板，需避免使用降解的DNA作为起始模板。

产品组成：

组份	体积
Cell Lysis Buffer	1ml
Neutralization Buffer	1ml
Reaction Buffer	1ml
GenoPhi29 Buffer	1ml
GenoPhi29 Enzyme(10U/ul)	50ul
ddH2O	1ml

试剂盒特点：
高覆盖度：经过扩增后可达到95%以上覆盖度。
高均一度：无偏好扩增，可实现全基因组的均一扩增。
高保真：具有很强的校正功能，保真度高。
灵敏：可实现从单个细胞样本的全基因组扩增

实验方案：
方案适用于以1-1000个新鲜配制的细胞样品作为模板，以保证起始基因组的完整性。
1、将细胞用PBS洗涤三次。
2、取一倍体积的细胞，加入一倍体积的Cell Lysis Buffer，轻轻混匀（勿涡旋混匀）后置于冰上放置10min。
3、加入一倍体积的Neutralization Buffer，轻轻混匀，勿涡旋混匀。
4、从上述混合液中取3μL样品，加入7μL无菌水，10μL Reaction Buffer。将20uL上述处理后的样品加入到25uL GenoPhi29 Buffer中。
注意：如果不进行后续反应，需冰上放置。
5、加入5μL GenoPhi29 Enzyme，30℃反应3h。
注意：65℃，10min失活Phi29 DNA聚合酶。
6、扩增产物是高浓度基因组DNA，需要将扩增产物用无菌水或者TE缓冲液进行稀释后进行下游实验。

除了单细胞全基因组PCR扩增试剂盒,，我公司还供应以下相关产品：



名称：裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒
货号：BTN100103B
规格：20次
本裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理，高效快速制备裂殖酵母化学感受态细胞，用于长期冻存以备后续转化的产品。

产品特点：
1.一次制备，-80℃保存，多次使用，免去每次转化都要制备裂殖酵母感受态细胞。
2. 操作简单，单溶液制备，除酵母培养的时间外，整个操作只需要30分钟。
3. 主要用于裂殖酵母S. pombe ，其他多种实验用酵母菌株最好选用酵母化学感受态细胞制备试剂(BTN81109)。
4. 受体酵母可以不含质粒，也可用于携带有选择性质粒的酵母(如双杂交体系中的酵母)。
5. 最高转化效率可达到0.2-1×105个转化子/μg质粒DNA。
6. 得到的感受态细胞可以用各种线性或环状酵母穿梭质粒DNA进行转化，例如YIp，YRp，YCp，YEp和YAC等。
7.可以用于酵母双杂交、定点突变、基因破坏、等位突变基因修复等实验。
8. 本产品可以制备20只裂殖酵母感受态细胞(需要100mL裂殖酵母培养液)，其中A型只用于制备感受态细胞，B型还带高效转化液。

试剂盒组成：

组分	BTN100103A	BTN100103B
溶液A	1ml	1ml
高效裂殖酵母转化液	-	一套(20次)
使用说明书	1份	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用效果：
将一个酵母菌落接种到SLD培养基中，30℃摇晃培养直到OD600达到0.6-1.0，冰浴15分钟后离心弃上清，用自备无菌水洗涤三次，然后用相当于菌液最初体积百分之一的溶液A重悬，按每管50μl分装，放-80℃保存。