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- 百奥莱博
- WE0211-HEC
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
225
- 英文名：
6×UltraStain Loading Buffer
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
2～8℃
- 规格：
500μl|500μl×5
特别提示：包括6×UltraStain上样缓冲液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：6×UltraStain上样缓冲液
英文名称：6×UltraStain Loading Buffer
产品货号：WE0211
产品规格：500μl|500μl×5
本产品在常规6×Loading Buffer中添加了UltraStain染料，该染料是一种生物大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。相对于EB的强诱变性，是一种安全无毒的核酸染料。使用6×UltraStain Loading Buffer替代原始Loading Buffer时，在制胶过程中无需加入EB等核酸染料，只需要将DNA与6×UltraStain Loading Buffer混匀即可进行凝胶电泳。由于UltraStain与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置，在正常紫外光激发检测即可，使用非常方便和灵活。
实验前准备及重要注意事项：
1、由于该染料只需在电泳前与DNA混匀，无需加入凝胶中，可使制备的凝胶保存时间更长。
2、由于Loading Buffer中染料的量远高于将染料加入凝胶中的量，对DNA的灵敏度更高。
操作步骤：
1、配置合适浓度的琼脂糖凝胶
2、吸取5μl DNA样品与1μl 6×UltraStain Loading Buffer混匀后，直接电泳于上样孔内，进行常规电泳和图像采集。
图为向Super DNA Ladder(货号：WE0243)中添加1μl 本产品，在不加染料的TAE缓冲液配置的琼脂糖凝胶中的电泳图
储存条件：2～8℃避光
除了6×UltraStain上样缓冲液,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN3280 | 电泳级SYBR Green I | 50μL |
| BTN3180 | 溴化乙锭溶液 | 1.5mL |
| BTN90602B | DNA marker(pBR322/MspI) | 50次 |
| BTN70605 | miRNA marker(miRNA电泳分子量标准) | 30次 |
| BTN131190 | 糖原溶液(10mg/mL)(分子生物学级) | 1mL |
| BTN3120 | 微量RNA助沉剂 | 0.5mL |
| BTN70908 | PAGE胶DNA回收试剂盒 | 30次 |
| BTN100948 | 橙黄G溶液(电泳级) | 10mL |
| BTN90308 | 亲和*烷 | 25mL |
| YT010 | DNA凝胶回收试剂盒 | 50次 |
| YT020 | DNA Ladder(200bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准) | 100次 |
| YT021 | DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准) | 100次 |
| RFT018 | DNA Marker I(100～600bp) | 100T(2×250μl) |
| RFT017 | DNA Marker I plus(100～700bp) | 100T(2×250μl) |
| SY0245 | 绿色核酸染料(10000×水溶液)(同DuGreen、GelGreen) | 500μl |
| SY0251 | DNA上样缓冲液 | 5×1ml |
| SY0262 | 25×TAE预混粉末 | 1pk |
| JN0092 | 100bp DNA Ladder Plus | 500μl(100次) |
| JN0100 | DNA Ladder 10000 | 500μl(100次) |
| MT0037 | 即用型DNA Ladder(100～1250bp) | 250μl(50次)|250μl×10(500次) |
| GL1153 | GTBE电泳缓冲液(10×) | 500ml |
| GL1158 | RNA凝胶加样缓冲液(5×) | 5ml |
| GL1183 | 溴化乙锭EB溶液(10mg/ml) | 5ml|10ml |
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文献和实验问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
)，构象(例如超螺旋、开环或线性）以确保对迁移进行适当比较(了解更多: 结构和构象对样品迁移性的影响） 片段的数量和适当的分离形式，用于大小的估计 预期用途，如分子量标准是设计用于定性分析还是精确的定量测定 不同类型凝胶适用的分子量标准(例如，部分预制凝胶推荐设计特定分子量标准以获得最佳运行结果) 上样染料的性质，避免目的条带模糊(图 1) 上样缓冲液与使用凝胶的兼容性(例如，缓冲液的盐浓度会影响样品的迁移) 图 1. DNA 分子量标准差异。 分子量标准 #2 由色谱纯化的 DNA 片段组成，存在
多大浓度、多少量的上样缓冲液视样品的浓度而定。 selleckchem01 就是蛋白样品加上loading buffer后加热来处理蛋白。比例是…6×buffer：蛋白样品=5：1（体积比） keathy0505 当然是要加上loading buffer再煮啊！ 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
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