Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 HF 缓冲液 )北京厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 HF 缓冲液 )北京厂家
编号：SV0843
规格：500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。

我公司的Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 HF 缓冲液 )北京厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·CspCI限制性内切酶
编号：SV0292
英文名称：CspCI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
CspCl 切割 DNA 底物两次，切下其识别位点，产生一个 35 bp的片段，该片段包含 2 个碱基的 3´突出端。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。

·Golden Gate 组装混合液
编号：SV1011
英文名称：CspCI Restriction Endonuclease
规格：15次
特性:
无痕克隆 - 组装后无额外碱基存在
可用于组装重复区
兼容片段长度广（＞15 kb 至 ＜100 bp）
有效组装高 GC 区
概述:
Golden Gate 可高效、无痕的克隆组装 DNA 片段，该方法起始于 1996 年，这是第一次使用 IIS 型限制性内切酶的和 T4 连接酶顺序或同时的活性将多个目的基因插入到同一个载体骨架上。这类核酸内切酶产生用户确定唯一的末端序列，该内切酶在识别位点之外进行切割。产生可连接的 DNA 突出末端，临近的互补 DNA 末端退火。一旦组装上，结构中内切酶的识别位点已经不存在。因为每一个互补可连接的 4 碱基突出端都是钝端（内切酶识别位点已经不存在），目的组装产物随时间逐渐积累。特别适用与多重组装实验，例如 TALEs （Transcription Activator Like Effectors）（5）和 TALENs（TALEs fused to a FokI nuclease catalytic domain）（6）。Golden Gate 方法也适用于单一目的基因的克隆实验。
我公司Golden Gate 组装混合液包含:
- 我公司Golden Gate 组装混合液
- Golden Gate 反应缓冲液（10X）
质保声明:
我公司Golden Gate 组装混合液经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。


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·蛋白*(代"磷")酸酶 1 (PP1)
编号：SV1548
规格：500U|100U
概述:
蛋白*(代"磷")酸酶 1（PP1）是一种 Mn2+ 依赖型蛋白*(代"磷")酸酶，对磷酸化的丝*酸/苏*酸残基有活性。重组 PP1 对磷酸化酪*酸残基也有部分活性。PP1 对磷酸化组*酸残基也有活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有编码兔骨骼肌 PP1基因序列（Dr.E.Y.C.Lee 惠赠）。
反应条件:
1X 蛋白金属磷酸酶（PMP）缓冲液[50 mM HEPES（pH 7.5 @ 25 ℃），100 mM NaCl, 2 mMDTT 和 0.01% Brij 35]。添加 1 mM MnCl2，30℃ 温育。热失活:65℃ 1 小时。
随酶提供的试剂:
10X 蛋白金属磷酸酶（PMP）缓冲液
10X MnCl2（10 mM）
分子量:
37.5 kDa。
质量保证:
无蛋白酶活性。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，30℃ 条件下 1分钟内水解 1 nmol 的对硝基*(代"*")酚磷酸盐（50 mM，P0757）所需要的酶量。
浓度:
2,500 units /ml。


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·EcoO109I限制性内切酶
编号：SV0340
英文名称：EcoO109I Restriction Endonuclease
规格：10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。
注意事项
EcoO109l是Drall的完全同裂酶。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:＞5%。

·RNase If
编号：SV1370
英文名称：EcoO109I Restriction Endonuclease
规格：25KU|5KU
特性:
重组酶
去除 DNA 和蛋白质制备过程中的 RNA
降解单链 RNA 生成单、二或三核苷酸
用于核糖核酸酶保护试验
概述:
核糖核酸酶 If（RNase If）是一种 RNA 核酸内切酶，能够切割所有 RNA 二核苷酸键，产生 5´ 羟基和 2´ ，3´ 环状单核苷酸。该酶降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。重组 RNase If 是大肠杆菌 RNase I （来源于 E. coli ）与麦芽糖结合蛋白的融合蛋白，与野生型 RNase I 具有相同活性。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带来自 E. coli 的 RNase I 基因（rna）及编码麦芽糖结合蛋白（MBP）的基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 20 分钟。
使用注意事项:
RNase If 不能降解 DNA。降解单链 RNA 的能力比双链 RNA 的能力强。
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，15 分钟完全降解 1 pmol 合成的 33-mer ssRNA 所需的酶量。反应在 1X BalbBuffer 3 中进行，20% 丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳（40:1 Bis），SYBR® Gold 染色后观察结果。单位活性检测条件请联*(代"系")我们咨询 。
浓度:
50,000 units/ml。

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