T4 DNA Ligase

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  • 2025年07月16日
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      244

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      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      400U/2000U

    特别提示:包括T4 DNA Ligase在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:T4 DNA Ligase

    产品货号:T4 DNA Ligase
    产品规格:400U/2000U

    0.5-1ul/次
    T4 DNA连接酶常用于催化双链DNA平末端或互补粘性末端之间的连接反应,也能催化双链RNA 5"-磷酸末端和3"-羟基末端间的连接。还可以修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切口。以上反应均需消耗ATP。
    来源:
    重组蛋白质(E.coli)
    活力单位定义:
    • 1个Weiss 活性单位是指在ATP-PPi交换反应中,37oC、20分钟内将1nmol [32PPi]转换为Norit可吸收形式所需的酶量。1个Weiss单位相当于约200个粘性末端连接单位(CEU)。
    • 1个粘性末端连接单位:20μl反应体系(50mM Tris-HCl pH7.5,10mM MgCl2,10mM DTT,1mM ATP,25µg/ml BSA,0.12 µM(300ug/ml)的5"DNA 末端)中,在 16°C、30 分钟内50%连接HindIII 酶切的 Lambda DNA 产物所需要的酶量。
    纯度:
    纯度 >95%,没有检测到其他蛋白酶和核酸酶活力。
    应用:
    DNA平端、粘端连接或者DNA环化。
    储存条件:
     冰袋运输;长期保存-20℃(12个月以上);10x T4 DNA ligase Buffer 中含 ATP,为避免ATP的降解,建议解冻后的10x T4 DNA Ligase Buffer 分装成小包装并在-20℃保存。

    除了T4 DNA Ligase,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:AluI限制性内切酶
    货号:SV0038
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 50%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 及哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    名称:EcoRI-HF限制性内切酶
    货号:SV0349
    规格:50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    名称:NgoMIV限制性内切酶
    货号:SV0532
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    NgoMⅣ是Nael的不完全同裂酶。
    如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。

    名称:Taq DNA 连接酶
    货号:SV1025
    规格:10KU|2KU|1KU
    特性:
    耐热性好
    dsDNA 切刻修复
    用于 Gibson 组装方法
    概述:
    Taq DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对,并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此,可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内,Taq DNA 连接酶均有活性。
    来源:
    纯化自重组 E. coli 菌株,含有自 Thermus aquaticus HB8 中克隆的连接酶基因。
    反应条件:
    1X Taq DNA 连接酶反应缓冲液
    [20 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25℃),25 mM KAc,10 mM Mg(Ac)2,10 mM DTT,1 mM NAD 和 0.1% Triton X-100],45℃ 温育。
    该酶需 NAD+ 作辅因子,在 10X Taq DNA 连接酶缓冲液中已添加 NAD+;为了延长 NAD+ 的半衰期,缓冲液应于 -70℃ 贮存。
    质保声明:
    Taq DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    单位定义(粘性末端活性单位):
    1 单位指 50 μl 反应体系中,45℃ 条件下,15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段(12 bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    浓度:
    40,000 units/ml。

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