- ￥900
- in vitro scientific
- 010100
- 杭州
- 2026年01月25日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100000
- 供应商：
杭州欣友
- 现货状态：
大量
- 规格：
20个/包，500个/箱
杭州欣友生物技术有限公司生产的100mm 细胞培养皿使用高透明度的优质 USP Class VI 聚苯乙烯为原料制成。产品表面经过特殊处理，适合贴壁细胞的培养。
为确保产品的洁净度，我们生产的100mm 细胞培养皿在无尘车间内生产处理和包装，并经过Ɣ射线辐照灭菌。
我们生产的100mm 细胞培养皿的生产过程采用严格的质量标准，精确控制产品大小、光洁度、平整度等物理特性。
每批100mm 细胞培养皿都通过细胞生物学相关实验的质量检测，包括细胞生长形态观测、细胞生长速率测试、细胞贴壁强度测试、细胞克隆生成率测试、以及热原测试(<0.5EU/ml)。
杭州欣友生物技术有限公司生产的100mm 细胞培养皿在产品光洁度、平整度、洁净度和细胞生长特性等各方面均达到和国际同类优质产品一致。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死，75% 酒精浸泡 5 min，取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子，右手持弯剪，沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子，可清晰看见肿瘤附着于皮下，沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处，剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中，并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后，将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中，手持弯剪将肿瘤充分剪碎，边剪边加入1640基础培养基，静置数秒
蛋白质印迹流程点击下载：蛋白质印迹实验方案溶液和试剂●裂解缓冲液这些缓冲液可在 4 ℃ 下保存数周，或者以分装形式在 -20 ℃ 下保存长达 1 年。Nonidet-P40 (NP40) 缓冲液150 mM NaCl1.0% NP40（可用 0.1% Triton X-100 替代）50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂RIPA 缓冲液（放射免疫沉淀试验缓冲液）150 mM NaCl1.0% NP-40 或 0.1% Triton X-1000.5% 脱氧胆酸钠0.1% SDS
(100μM)15高糖+D药物(100μM)+B药物（1mM） 免疫沉淀过程实验试剂：A抗体（santa cruz，IP浓度 1:100）；B抗体（santa cruz，IP浓度 1:100）；Protein A+G Agarose（上海维景生物）蛋白样品的准备：1).对于10厘米细胞培养皿中的贴壁细胞，吸除细胞培养液，PBS洗涤一次，然后加入500微升至2毫升细胞裂解液裂解细胞。可以使用嘉美生物Western及IP细胞裂解液或各种RIPA裂解液等进行细胞的裂解。 2).对于组织样品参考贴壁细胞使用
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
