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Greiner Bio-One 96孔细胞培养微孔板,聚苯乙烯,半量,TC处理,黑色μClear底,灭菌,带盖,8个/包 货号:675090 CELL CULTURE MICROPLATE, 96 WELL, PS, HALF AREA,µCLEAR, BLACK, CELLSTAR, TC, LID, STERILE,8 PCS./BAG
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上海帝博思生物科技有限公司成立于上海,主要目的是为了服务生物科学,医学,微生学物等各行业,公司提供各类产品包括:TPP,THOMSO 等耗材,INTEGRA,Satorious,KUHER,compodock,miele,GONOTEC等仪器,各类产品上海帝博思生物科技有限公司均有大量现货。经过不断的磨砺,上海帝博思生物科技有限公司开发出自有品牌:帝博思(TIPS)移液器,摇床,市场占有率迅猛增长。各类常用产品公司均有大量现货。
产品介绍及优势
产品特性 波浪式易握环,确保安全地拿取或转移培养皿 皿盖内 SplashProtect 环形圈,防止培养皿转移或培养时培养基或冷凝液的溅出 培养皿盖上具有边缘突起,培养皿盖与培养皿底部精确适配,确保培养皿叠放稳定 培养皿盖和底部容易分辨,防止操作时意外移走培养皿盖 培养皿包装袋无需工具即可打开,顶部和侧面可重复密封且无需胶带;包装袋可收缩,节省存储空间
严经理
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文献和实验小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死,75% 酒精浸泡 5 min,取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子,右手持弯剪,沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子,可清晰看见肿瘤附着于皮下,沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处,剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中,并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后,将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中,手持弯剪将肿瘤充分剪碎,边剪边加入1640基础培养基,静置数秒
蛋白质印迹流程点击下载:蛋白质印迹实验方案溶液和试剂●裂解缓冲液这些缓冲液可在 4 ℃ 下保存数周,或者以分装形式在 -20 ℃ 下保存长达 1 年。Nonidet-P40 (NP40) 缓冲液150 mM NaCl1.0% NP40(可用 0.1% Triton X-100 替代)50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂RIPA 缓冲液(放射免疫沉淀试验缓冲液)150 mM NaCl1.0% NP-40 或 0.1% Triton X-1000.5% 脱氧胆酸钠0.1% SDS
(100μM)15高糖+D药物(100μM)+B药物(1mM) 免疫沉淀过程实验试剂:A抗体(santa cruz,IP浓度 1:100);B抗体(santa cruz,IP浓度 1:100);Protein A+G Agarose(上海维景生物)蛋白样品的准备:1).对于10厘米细胞培养皿中的贴壁细胞,吸除细胞培养液,PBS洗涤一次,然后加入500微升至2毫升细胞裂解液裂解细胞。可以使用嘉美生物Western及IP细胞裂解液或各种RIPA裂解液等进行细胞的裂解。 2).对于组织样品参考贴壁细胞使用
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