- ￥480
- cellvis
- D35-14-1.5GI
- 2025年12月31日
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- 文献和实验
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200
- 现货状态：
现货
- 供应商：
杭州欣友生物技术有限公司
- 规格：
8个/包，480元一包
- 使用进口优质玻片，特别适合激光共聚焦实验
- 使用进口USP class VI无细胞毒性的胶水
- 在无尘车间内生产处理和包装
- 通过细胞生物学相关实验的质量检测
- 无热原(<0.5EU/ml)
- Ɣ射线辐照灭菌
包装规格
| 产品号 | 品牌 | 包装规格 |
| D35-14-1.5GO | Cellvis | 底面孔直径14mm，1.5号带格子玻片，玻片上的格子在外面。8个每包，48个每箱。 |
| D35-14-1.5GI | Cellvis | 底面孔直径14mm，1.5号带格子玻片，玻片上的格子在里面。8个每包，48个每箱。 |
玻片格子的显微照片：
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验- Mechano-responsiveness of fibrillar adhesions on stiffness-gradient gels
Nuria Barber-Pérez, et al., bioRxiv - Cell Biology 2019
Quote: ... hydrogels were prepared on gridded glass-bottom dishes (Cellvis, D35-14-1.5GO) as above to allow the same area to be located under different microscopes (SDC and AFM). - Endosomal removal and disposal of dysfunctional, immunostimulatory mitochondrial DNA
Laura E. Newman, et al., bioRxiv - Cell Biology 2022
Quote: ... and mTurquoise-LC3 and plated onto gridded coverslips in 35 mm dishes (Cellvis #D35-14-1.5GI). Cells were stained with PicoGreen and JF635 ...
了，那么就说明胶没加满，格子被放大了，那么胶就加多了，格子没发生什么变形，这才是刚刚加满下孔的状态。 2、凝胶 1）盖上ibidi血管生成载玻片的盖子。2）准备一个10cm的培养皿，放入浸过水的纸巾，制成一个湿盒。 3）将ibidi血管生成载玻片放入培养皿中，盖上培养皿盖。4）将整个培养皿放入培养箱中，静置30分钟左右，等待胶凝结。 5）等待同时准备细胞悬液。 3. 铺细胞 加入细胞的量直接影响实验结果，所以在正式实验开始之前，要对不同类型的细胞和使用数量进行预实验。获得最佳比例的细胞
酸或洗涤液（见本小节“3”）。浸泡后用自来水冲洗干净。 2. 使用过的玻璃器皿的洗涤方法 (1)试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗，然后用自来水充分冲洗干净。热的肥皂水去污能力更强，可有效地洗去器皿上的油污。洗衣粉和去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子，故要用水多次甚至10次以上充分冲洗，或可用稀盐酸摇洗一次，再用水冲洗，然后倒置于铁丝框内或有空心格子的木架上，在室内晾干。急用时可盛于框内或搪瓷盘上，放烘箱烘干。
4-6小时，PBS冲洗3次； 5、2%硝酸钴浸泡5min,PBS冲洗3次； 6、1%硫化铵浸泡2min,PBS冲洗3次，自然干燥，封固； 7、镜下观察染色结果。胞质中阳性反应呈现灰黑色颗粒或者块状沉淀。 三、注意事项： 1、冲洗时应该间接冲洗，如果是玻片就在玻片周边的液体中用吸管吸打，间接冲洗，培养皿或培养板就用枪头在培养皿或培养板周边缓慢吹打，这样细胞就不容易脱片或是吹打掉。 2、硝酸钴带6个水，硫酸铵带7个水，称重时
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