Raka-Ray培养基

shRNAs(short hairpin RNAs)在哺乳动物细胞中引发的基因沉默

通过用早幼粒细胞蛋白(promyelocytic leukemia protein， PML)特异的shRNA诱导基因沉默,所用 试剂 为FuGENE 6 转染试剂, 细胞系为NIH 3T3,试验程序如下: 细胞培养 NIH 3T3 细胞培养 用培养基为含10%胎牛血清的DMEM培养基。 shRNA载体构建 PML,p53和Tyro29nt shRNA克隆入U6表达载体,方法参照

RayBiotech膜芯片操作与技巧

，8张膜配2.5 ml） 9. 检测缓冲液D---（Detection Buffer D， 2/4张膜配1.5 ml，8张膜配2.5 ml） 10. 8孔孵育板---（Eight-Well Tray， 每个试剂盒配1个） 11. 操作手册 二、所需的材料及仪器 1. 摇床 2. 塑料保鲜膜 3. 双蒸馏水 4. 胶片及胶片显影机或者化学发光成像仪 三、操作程序 1. 样品的准备（1）尽量使用无血清条件培养基。（2）如果必须使用含有血清的条件培养基

组织学研究方法

、转运和分泌等代谢过程。将放射性核素或其标记物注入动物体内或加入 细胞培养 的培养基内，细胞摄取该物质后，取被检组织制成切片或细胞涂片。可用显微镜放射自显影术（microau toradiography）检测该放射性物质在细胞内的原位分布及其代谢转归，即将薄层感光乳胶涂在切片或涂片的表面，标本在暗盒内保存一定时间后，细胞内的放射性核素产生的射线使乳胶中的溴化银还原为银粒，经显影和定影后在光镜下观察银粒的分布。β射线能量低，射程短，电离作用强，常用的β射线核素是 3