纤连蛋白包被的培养瓶（150CM2）

间充质干细胞及其培养基

PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC

正常人脐静脉原代内皮细胞培养

，之后浸泡到此洗涤液中，低温冰盒带回实验室。2、注意尽可能消除血管内的残血，避免血细胞及某些血清成分对内皮细胞贴壁的影响。3、内皮细胞分离损伤严重影响内皮细胞的生长，因此应严格掌握好酶的消化浓度和消化时间。4、严格控制内皮细胞培养条件。包括细胞培养用液（培养基，生长因子，血清，抗生素）的质量，浓度。5、关于培养瓶包被与否，有文献研究显示包被与未包被之间没有特别大的差异。 实验中，可以酌情考虑是否包被。6、传代培养细胞接种量为 5 ×10 4 个（25 cm 2 培养瓶），细胞倍增时间为48 小时

正常小鼠原代真皮纤维原细胞培养

影响成纤维细胞的生长，因此应严格掌握好酶的消化浓度和消化时间。4、严格控制成纤维细胞的培养条件。包括细胞培养用液（培养基，生长因子，血清，抗生素）的质量，浓度。5、关于培养瓶包被与否，有文献研究显示包被与未包被之间没有特别大的差异。 实验中，可以酌情考虑是否包被。6、传代培养细胞接种量为5×104 个（25 cm2 培养瓶），细胞倍增时间为48小时。细胞传代培养最佳为4-7代， 传代次数增加，细胞体积增大，细胞之间间隙增加，细胞贴壁牢固，传代消化时间会有所延长。七、 PriCells 细胞图片