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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
转染级质粒或柯斯质粒DNA提取试剂盒
- 供应商:
研卉生物
- 规格:
5T
Qiagen 10091 转染级质粒或柯斯质粒DNA提取试剂盒
纯化至多10 mg转染级质粒或柯斯质粒DNA
· 纯化得到相当于连续2次CsCl梯度离心得到的DNA纯度
· 高产量质粒DNA
· 经济的制备方法
· 使用LyseBlue,获得最佳的裂解效果和最大的DNA产量
QIAGEN Plasmid Kits应用重力流阴离子交换柱纯化转染级质粒DNA。该试剂盒可纯化获得至多10 mg的质粒DNA。离心获得澄清的裂解产物和异丙醇沉淀。
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文献和实验QIAGEN Plasmid plus Kit——超快纯化多至10 mg转染级别纯质粒
♦利用真空方式超快速进行质粒纯化,碱裂解步骤后,利用QIAfilter无须离心即可澄清裂解液,然后离心柱安置于真空底座(例如:QIAvac 24 Plus 见图1)上进行DNA的洗涤和洗脱。Midi and Maxi kit 20 分钟内可纯化24 个样本Mega和Giga Kit可分别在40,50分钟内处理12个样本。 ♦QIAGEN Plasmid plus Midi/Maxi Kit 提供优化的高产量protocol 并采取高洗脱体积,确保纯化得到高产量质粒
体细胞选出;④具有促进外源DNA表达的调控区。重组DNA技术中最常用的载体有质粒、噬菌体λ,柯斯质粒(cosmid)和噬菌体M13。它们的受体细胞都是大肠杆菌。这四种载体的大小和结构尽管各不相同,但它们的共同特点是:①都能在大肠杆菌中自主复制,而且能连同所带的外源DNA一起复制;②都很容易同细菌DNA分开并加以纯化;③都有一段DNA对于它们自身在细菌中的增殖不是必需的。因此,外源DNA可以插入这一段DNA中,或是置换这一段DNA而不影响载体的复制。根据这一特点,载体又可分成插入型和置换型两大类。一、质粒
组 DNA 断裂,进而造成基因组 DNA 残留,此时应按照说明书轻柔翻转操作; ②加入中和缓冲液后,剧烈振荡会造成质粒 DNA 与蛋白交联; ③漂洗时乙醇没有通过离心或者干燥完全去除,从而影响下游的实验。此外避免内毒素残留是转染级以上的质粒需要严格控制的指标,使用 QIAGEN EndoFree Plasmid kit 系列提取质粒,可以把内毒素控制到 0.1EU/ug 以内,并且在操作过程中无需添加额外的操作步骤。 3. Nanodrop 检测数据分析、检测浓度虚高 Nanodrop 检测基本
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