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- 百奥莱博
- 北京
- BTN80912
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Maxi Column Plasmid DNAOUT
- 库存：
500
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
5次/10次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售大提柱式质粒 DNA提取试剂盒，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应大提柱式质粒 DNA提取试剂盒，产品信息：
类别：DNA纯化
英文名：Maxi Column Plasmid DNAOUT
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 大提柱式质粒 DNA提取试剂盒 | BTN80912 | 5次/10次 |
产品简介:
本试剂盒是用于质粒DNA大量制备与纯化的试剂盒。菌体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,最后洗去杂质,高效快速提取质粒DNA,全*(代"套")操作可以在30分钟之内完成。使用本试剂盒可从50-100 mL过了夜培养的菌液纯化得到高达300-500μg的高纯度质粒DNA(OD260/OD280=1.8-2.0),可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
1.快速、步骤少,整个操作在半个小时之内完成。
2.离心柱最大吸附量为500μg,100mL高拷贝的菌液一般能得到700μg左右的质粒DNA,100 mL低拷贝的菌液一般能得到150-350μg质粒DNA。
3.纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8-2.0之间。
4.产量高,每毫升过了夜培养的细菌可以提取到2-5μg/mL。
5.用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
6.价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。
使用及效果:
收集50-100 mL过了夜培养饱和菌液,离心弃上清后用6 mL溶液A重悬沉淀,再与6 mL溶液B混匀,再加入8 mL溶液C,混匀,室温静止2分钟,离心10分钟,将上清转移到DNA纯化柱中,静置2分钟,离心后弃收集管中的废液,用10mL的通用洗柱液洗涤离心柱两次。干甩一次,将离心柱置于新的50 mL离心管(自备)中,用1 mL DNA洗脱液洗脱2-5次即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(RNase需要4℃保存),有效期一年。
大提柱式质粒 DNA提取试剂盒专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：大提柱式质粒 DNA提取试剂盒,BTN80912,百奥莱博
在酶切反应缓冲液中为什么加入BSA？
通过提高溶液中蛋白质的浓度，对酶起保护作用。
关于大提柱式质粒 DNA提取试剂盒的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN131042 | 核酸扩增(PCR) | miRNA荧光定量RT-PCR检测试剂盒 |
| BTN131044 | 蛋白质研究 | 辛甲基β葡糖苷 |
| BTN100604 | 探针标记及检测 | 鲑鱼精DNA溶液 |
| BTN100911 | 蛋白质研究 | 长效期SDS-PAGE上样液 |
| BTN60804 | DNA纯化 | PCR抑制物清除剂 |
| BTN131155 | 蛋白质研究 | 山羊抗小鼠IgG,荧光素555标记 |
| BTN120702 | 克隆与表达 | 衣霉素溶液 |
| BTN90901 | DNA纯化 | 菌体内毒素清除剂 |
| BTN100405 | 探针标记及检测 | SSC溶液,20× |
| BTN130841 | 核酸扩增(PCR) | 石蜡油,PCR级 |
| BTN71202 | RNA纯化 | 柱式血液RNAOUT |
| BTN130628 | 工具酶 | Lambda核酸外切酶 |
| BTN70608 | 核酸电泳和回收 | miRNA尿素-PAGE上样液 |
| BTN60501 | DNA纯化 | 一管式拭子DNAOUT |
| BTN130875 | 工具酶 | 葡激酶 |
| BTN80923 | DNA纯化 | 大提柱式动物DNAOUT |
| BTN60403 | DNA纯化 | 红细胞裂解液A型(核酸纯化) |
| BTN120643 | 探针标记及检测 | 硫酸葡聚糖 |
| BTN131048 | 蛋白质研究 | 胆酸钠 |
| BTN90313 | 核酸电泳和回收 | TBE电泳液,10× |
| RN1601 | RNA纯化 | RNAsafe 高效液体RNase灭活剂 |
| BTN130602 | 工具酶 | Vent DNA聚合酶 |
| BTN130808 | 探针标记及检测 | 显影粉 |
| BTN130818 | 工具酶 | HRP标记链霉亲和素 |
| BTN131078 | 蛋白质研究 | 天然蛋白A |
我公司生产供应销售的DNA纯化产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购大提柱式质粒 DNA提取试剂盒。
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文献和实验今天这篇干货指南，将精准拆解质粒大提的高频翻车点，逐一破解实验难题，手把手教你拿下高产、高纯、低内毒素的“三好”质粒！ 菌体培养：把控源头，从根源避免产量短板 菌体是质粒的载体，培养阶段的细节把控直接决定菌量多少，是保障质粒产量的基础。培养时间过短，菌体增殖不足，质粒基数不够；培养时间过长（如超过 16–20 h），菌体进入衰亡期、自溶甚至死亡；部分不稳定质粒（如含毒性插入片段、大片段或重复序列的质粒）可能出现丢失，导致最终得率下降。 菌液
“明明按protocol操作，提出来浓度低得离谱？” “跑胶一条带严重拖尾，基因组污染清晰可见？” “转染细胞死一片，查来查去发现是内毒素超标？” 这些场景是不是似曾相识？质粒大提（Maxiprep）作为分子生物学和细胞实验中的核心环节，其产量与纯度直接决定着下游酶切、测序乃至转染的成败。大提与小提原理相通，但菌液量大、操作环节多，每个细节的偏差都可能被放大成“翻车事故”。从摇菌到洗脱，从裂解到质检，每一步都藏着容易被忽视的“隐形杀手”——而大多数说明书不会告诉你这些。 下面从摇菌到洗脱
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