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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
外泌体(Exosomes)提取试剂盒(快速高纯)-细胞培养上清
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海沪震实业有限公司
- 保存条件:
-20℃避光保存,避免反复冻融。孵育缓冲液2-8℃保存
- 规格:
20T/50T
外泌体(Exosomes)提取试剂盒(快速高纯)-细胞培养上清
| HZ-43017-1 | 胰蛋白酶溶液(1%) | 100ml | ¥200元 |
| HZ-43018-1 | 无酶细胞消化液 | 100ml | ¥360元 |
| HZ-43032-1 | 青霉素-链霉素-庆大霉素混合溶液(100×三抗) | 100ml | ¥300元 |
| HZ-43042-1 | D-Hanks' 平衡盐溶液,不含酚红 | 500ml | ¥200元 |
| HZ-43052-1 | Hanks'(1*HBSS)平衡盐溶液,不含酚红 | 500ml | ¥200元 |
| HZ-43053-1 | Hanks平衡盐粉剂(1×HBSS,含酚红) | 10×1L | ¥300元 |
| HZ-43054-1 | Hanks平衡盐粉剂(1×HBSS,无酚红) | 10×1L | ¥300元 |
| HZ-43072-1 | 1X PBS缓冲液粉剂 | 1L*10 | ¥100元 |
| HZ-43073-1 | 1X PBS缓冲液粉剂 | 2L*10 | ¥130元 |
| HZ-43082-1 | 10X PBS缓冲液粉剂 | 1L*10 | ¥300元 |
| HZ-43092-1 | Earle's平衡盐溶液(1×EBSS,含钙镁糖酚红) | 500ml | ¥150元 |
| HZ-43093-1 | Earle's平衡盐溶液(1×EBSS,无钙镁糖) | 500ml | ¥150元 |
| HZ-43094-1 | Earle's平衡盐溶液(1×EBSS,无钙镁糖酚红) | 500ml | ¥150元 |
| HZ-43211-1 | 明胶水溶液(1%) | 100ml | ¥60元 |
| HZ-43212-1 | 明胶水溶液(1%,无菌) | 100ml | ¥90元 |
| HZ-43214-1 | 明胶水溶液(5%,无菌) | 100ml | ¥150元 |
| HZ-43062-1 | 细胞冻存用DMSO(无菌) | 50ml | ¥300元 |
| HZ-43062-2 | 细胞冻存用DMSO(无菌) | 100ml | ¥500元 |
| HZ-43043-1 | D-Hanks平衡盐粉剂(1×,含酚红) | 10×1L | ¥300元 |
| HZ-43044-1 | D-Hanks平衡盐粉剂(1×,无酚红) | 10×1L | ¥300元 |
| HZ-43213-1 | 明胶水溶液(2%,无菌) | 100ml | ¥100元 |
| HZ-4603-1 | DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 | 100T | ¥400元 |
| HZ-4603-2 | DEAE-Dextran细胞转染试剂盒 | 200T | ¥680元 |
| HZ-43101-1 | 硼酸盐缓冲液(BBS,pH8.0) | 500ml | ¥200元 |
| HZ-43102-1 | 硼酸盐缓冲液(BBS,pH8.4) | 500ml | ¥200元 |
| HZ-43103-1 | 硼酸盐缓冲液(BBS,pH8.5-10) | 500ml | ¥200元 |
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文献和实验如何通过高纯度外泌体? 加快研究速度 外泌体相关研究越来越热,赛道也愈发精细,如何巧用外泌体,并让它服务于自己的课题呢?不论是 MSC EXOs 还是其他外泌体,高纯度提取一直是实验的前提。 本文分享 3 个影响外泌体结果准确性的因素,并给到大家详细的培养操作步骤参考,并总结操作过程中的 4 个常见 QA 带你提升外泌体纯度。 01 3 个因素影响外泌体结果准确性 1. 血清:常规细胞培养使用胎牛血清 FBS + 基础培养基培养,但是胎牛血清中富含外泌体
紫外吸收色谱图收集外泌体样品,浓缩后储存用于下游分析。 规模: 该方法能够从较大体积的培养基中纯化外泌体,通过使用不同滤膜(100 kDa 和 300 kDa)的 TFF 系统进行浓缩和透析,然后通过 BE L-SEC 柱净化,可保留大部分囊泡并提高纯度,适用于大规模外泌体纯化。 关键步骤 [2]: ● 制备培养上清液:从小鼠脾细胞中获得小鼠 CTLs(CD8+T 细胞)和 T 辅助细胞(CD4+T 细胞),培养人 PBMCs、NK-92 细胞、Jurkat 6E-1 细胞和非贴壁 HEK
过滤孔,导致膜的寿命减短,分离效率较低。同时,外泌体会粘附在膜上,导致产量降低。 免疫磁珠法:用包被抗标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合,即可将外泌体吸附并分离出来。该方法分离得到的外泌体的生物活性易受 pH 和盐浓度影响,不利于下游实验。 试剂盒分离法:目前商业化的外泌体提取试剂盒多种多样,提取效果良莠不齐。同时试剂盒本身的价格比较高,且外泌体的得率和纯度一般,不是性价比高的一种分离方法。此方法得到的外泌体对于后续的鉴定实验、细胞实验和动物实验等可能有影响。 五、如何鉴定外泌体
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