外泌体(Exosomes)提取试剂盒（高纯）-细胞培养上清

外泌体专用培养基 VS 去外泌体血清，谁赢了？

如何通过高纯度外泌体？ 加快研究速度   外泌体相关研究越来越热，赛道也愈发精细，如何巧用外泌体，并让它服务于自己的课题呢？不论是 MSC EXOs 还是其他外泌体，高纯度提取一直是实验的前提。   本文分享 3 个影响外泌体结果准确性的因素，并给到大家详细的培养操作步骤参考，并总结操作过程中的 4 个常见 QA 带你提升外泌体纯度。   01  3 个因素影响外泌体结果准确性   1. 血清：常规细胞培养使用胎牛血清 FBS + 基础培养基培养，但是胎牛血清中富含外泌体

外泌体大规模提取的秘密都在这了

紫外吸收色谱图收集外泌体样品，浓缩后储存用于下游分析。 规模： 该方法能够从较大体积的培养基中纯化外泌体，通过使用不同滤膜（100 kDa 和 300 kDa）的 TFF 系统进行浓缩和透析，然后通过 BE L-SEC 柱净化，可保留大部分囊泡并提高纯度，适用于大规模外泌体纯化。 关键步骤 [2]： ● 制备培养上清液：从小鼠脾细胞中获得小鼠 CTLs（CD8+T 细胞）和 T 辅助细胞（CD4+T 细胞），培养人 PBMCs、NK-92 细胞、Jurkat 6E-1 细胞和非贴壁 HEK

如何用外泌体「套路」申请关于国自然？

过滤孔，导致膜的寿命减短，分离效率较低。同时，外泌体会粘附在膜上，导致产量降低。 免疫磁珠法：用包被抗标记物抗体的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合，即可将外泌体吸附并分离出来。该方法分离得到的外泌体的生物活性易受 pH 和盐浓度影响，不利于下游实验。 试剂盒分离法：目前商业化的外泌体提取试剂盒多种多样，提取效果良莠不齐。同时试剂盒本身的价格比较高，且外泌体的得率和纯度一般，不是性价比高的一种分离方法。此方法得到的外泌体对于后续的鉴定实验、细胞实验和动物实验等可能有影响。 五、如何鉴定外泌体