Roche货号11420488001与11054589001
胞内蛋白酶Asp-N测序级(别名:蛋白酶)上海睿安生物Merck-Sigma-Millipore-Roche官方正式授权代理商19121878899- ￥6385.39
- Roche
- 11420488001与11054589001
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- 2026年09月20日
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![Sigma货号P7012-5g胃蛋白酶(来源于猪胃粘膜)[胃液素(胃蛋白酶A)]13611631389上海睿安生物](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/1124/053/2743936959682260681.jpg!wh200)
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Intracellular proteases
- 保质期：
1年
- 保存条件：
2-8°C
- 库存：
10⁺支
- 供应商：
上海睿安生物19121878899
- 规格：
(3╳2μg)/个
Roche货号11054589001胞内蛋白酶Asp-N测序级(别名:蛋白酶)上海睿安生物Merck-Sigma-Millipore-Roche官方正式授权代理商19121878899
Roche货号11420488001胞内蛋白酶Asp-N测序级(别名:蛋白酶)上海睿安生物Merck-Sigma-Millipore-Roche官方正式授权代理商19121878899
胞内蛋白酶Asp-N测序级
from Pseudomonas fragi
别名:蛋白酶
属性
assay:≥90%(SDS-PAGE)
form:lyophilized
specific activity:≥20000 units/mg protein
mol wt:27 kDa
packaging:pkg of 2μg(11420488001),pkg of 3╳2μg(11054589001)
manufacturer/tradename:Roche
optimum pH:7.0-8.0
pH range:6.5-9.0
storage temp:2-8°C
说明
General description
Application
Biochem/physiol Actions
以胰高血糖素为底物，验证了胞内蛋白酶 Asp-N 测序级的特异性。孵育高浓度的胞内蛋白酶 Asp-N 测序级（1 份（按重量）酶和 10 份（按重量）胰高血糖素），以检测痕量杂质，如污染蛋白酶。
热灭活： 煮沸 5 min 使蛋白酶停止。
Preparation Note
1 瓶（= 2μg 酶）溶解于 50μl 双距离。水的缓冲液浓度为 10 mM Tris-HCl pH 7.5。
工作液： 推荐溶剂为双蒸水。
储存条件（工作液）：-15 至-25°C
双联稀释法溶液。水在 2 ~ 8°C 下最多可稳定 1 周，在-15~-25°C 下可稳定约 1 个月；应避免反复解冻。
Other Notes:仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
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文献和实验Roche货号11054589001胞内蛋白酶Asp-N测序级(别名:蛋白酶)上海睿安生物Merck-Sigma-Millipore-Roche官方正式授权代理商19121878899
Roche货号11420488001胞内蛋白酶Asp-N测序级(别名:蛋白酶)上海睿安生物Merck-Sigma-Millipore-Roche官方正式授权代理商19121878899
胞内蛋白酶Asp-N测序级
from Pseudomonas fragi
别名:蛋白酶
属性
assay:≥90%(SDS-PAGE)
form:lyophilized
specific activity:≥20000 units/mg protein
mol wt:27 kDa
packaging:pkg of 2μg(11420488001),pkg of 3╳2μg(11054589001)
manufacturer/tradename:Roche
optimum pH:7.0-8.0
pH range:6.5-9.0
storage temp:2-8°C
说明
General description
Application
Biochem/physiol Actions
以胰高血糖素为底物，验证了胞内蛋白酶 Asp-N 测序级的特异性。孵育高浓度的胞内蛋白酶 Asp-N 测序级（1 份（按重量）酶和 10 份（按重量）胰高血糖素），以检测痕量杂质，如污染蛋白酶。
热灭活： 煮沸 5 min 使蛋白酶停止。
Preparation Note
1 瓶（= 2μg 酶）溶解于 50μl 双距离。水的缓冲液浓度为 10 mM Tris-HCl pH 7.5。
工作液： 推荐溶剂为双蒸水。
储存条件（工作液）：-15 至-25°C
双联稀释法溶液。水在 2 ~ 8°C 下最多可稳定 1 周，在-15~-25°C 下可稳定约 1 个月；应避免反复解冻。
Other Notes:仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
CUT&RUN是ChIP的“升级版”？一个容易被忽略的认知误区
、CUT&Tag三种主流染色质-蛋白互作技术放在同一框架下对比，梳理各自的原理与适用场景，为正在选型的研究者提供参考。 一、三种技术的核心原理 三种技术目标一致：定位基因组上目标蛋白的结合区域。但实现路径截然不同。 ChIP-seq：染色质免疫共沉淀测序 作为最经典的方法，ChIP的逻辑最为直接： 交联→染色质片段化→免疫沉淀→DNA纯化测序 1、甲醛交联，固定细胞内蛋白-DNA相互作用； 2、超声或酶解使染色质片段化； 3、靶蛋白抗体沉淀蛋白-DNA复合物； 4、解交联、纯化DNA、建库测序。 图
磷酰胺（DEPC) (Sigma) 、30% 甘油及蛋白酶抑制剂 [ 含有 1 μg/ml 抑肽酶（aprotinin) 、1 μg/ml 胃蛋白酶抑制剂（pepstatin) 、1 μg/ml 亮抑酶肽（leupeptin) 、0.1 mmol/L PMSF ] ，所有药品都来自于 Sigma ( 见注释 1 和注释 2) 。注意：媒介中的两种成分—— DEPC 和 β-巯基乙醇是有毒的，需要在通风橱中进行准备，并需要戴化学防护手套。 2.2 细胞核的提纯 ( 1 ) 样品
。 ( 9 ) 100 mmol/L 氯化钙溶液。 ( 10 ) Proteomics 级的胰蛋白酶（Sigma：10 mmol/L 盐酸配制浓度为：1 μg/μl ) 。 ( 11 ) 内切赖氨酸-C蛋白酶（Roche Diagnostics, Indianapolis， IN )：10 mmol/L 盐酸中配制 0.2 μg/μl。 ( 12 ) 乙醇（EMD Chemical) 。 ( 13 ) 三氯乙酸（EMD Chemical) 。 ( 14 ) 丙酮（EMD
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