十二烷基肌氨酸钠溶液(10%)试剂盒

ELISA试剂盒的制备

蛋白质，如聚赖氨酸、鱼精蛋白等作预包被，也可提高核酸的结合力。也可用亲和素生物素系统作间接包被，即用亲和素先包被载体，然后加入生物素化的DNA，这种包被方法均匀、牢固，已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。 脂类物质无法与固相载体结合，可将其在有机溶剂（例如乙醇）中溶解后加入ELISA板孔中，开盖置冰箱过夜或冷风吹干，待酒精挥发后，让脂质自然干固在固相表面。抗心磷脂抗体的ELISA试剂一般采用这种包被方式。 三、ELISA试剂盒的包被条件与封闭 包被用抗原或抗体的浓度，包被的温度和时间

【分享】invitrogen trizol 试剂盒说明书

从组织中提取总RNA1)液氮研磨，组织块直接放入研体中，加入少量液氮，迅速研磨，待组织变软，再加少量液氮，再研磨，如此三次，按50-100mg组织/mlTrizol加入Trizol，转移入离心管进行第2步操作。2) 匀浆：组织样品按50-100mg/mlTrizol 加入Trizol，另外，组织体积不能超过Trizol体积的10%，否则匀浆效果会不好，用电动匀浆器充分匀浆约需1-2分钟。从细胞中提取总RNA1) 培养贴壁细胞：不须消化，可直接用Trizol进行消化、裂解，Trizol体积按10

农杆菌质粒DNA提取常规方法（不用试剂盒）

相关专题 成功走出第一步：DNA提取 一、从在含20 mg/l Kanamycin和15 mg/l Gentamycin 5-8 ml的液体LB培养基中接种Agrobacterium 细胞，然后在28℃、200-220 rpm培养24 h。然后进行质粒 提取。 二、新鲜配制Sol II溶液（880 µl H2O, 100 µl SDS 10%, 20 µl 10 N NaOH），及包含 4 mg/ml溶菌酶Lysozyme