北京非酶多糖清除剂(DNA专用)说明书

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京非酶多糖清除剂(DNA专用)说明书，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京非酶多糖清除剂(DNA专用)说明书
编号：BTN111008
规格：50次
英文名：Non-enzymatic polysaccharide scavengers
品牌：百奥莱博
产地：北京
用很多方法提取的植物、真菌或细菌基因组DNA样品中经常会含有多糖(Polysaccharide)污染，这些污染会严重影响下游的酶切和PCR等实验。为此北京我公司开发了非酶法多糖清除剂(DNA专用)

产品特点：
1.高效，能有效地去除基因组DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2. DNA分子完整性不会受到任何影响。
3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要二十多分钟。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和保存。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	2.5ml
溶液B	5ml
微量核酸沉淀剂	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 如果DNA溶液的体积不够100μL，用水或TE补到100μL。如果超过100μL，可以用我公司的核酸浓缩液(需另买)浓缩到100μL，或者分成几个100μL再处理。
2. 将50μL溶液A加入到100μL待处理的DNA样品中，充分吹打混匀。
3. 15μL的溶液B，充分吹打混匀。如果溶液B过于粘稠，可以先在65℃保温后再取用。
4. 加入150μL的*仿，充分振荡半分钟。
5. 12000～15000g离心2分钟，小心转移上清到一新的1.5mL塑料离心管中，交界处将有白膜样的多糖沉淀。
6. 重复上步操作，白膜样的多糖沉淀将减少。是否需要继续此步操作根据多糖污染严重程度决定。可以一直重复直到白膜不再出现。本产品提供的溶液B的量足够抽提5-6次。
7.在最后得到的上清液中加入两倍体积(200μL)的微量核酸沉淀剂，混匀后12000～15000g离心10-20分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
8. 加入1mL自备的75%乙醇，振荡器上短暂振荡数秒后12000～15000g离心2分钟，小心弃上清。注意不要触及DNA沉淀。
9. 短暂离心数秒，用移液枪小心吸去残留液体(约50μL)后，加入适量自备TE，立即电泳检测，OD检测后放-80℃长期保存。

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·Acryl DNA助沉剂
编号：BTN131187
英文名称：Acryl DNApp
规格：1mL
本产品是一种分子生物学级Acryl多聚物溶液，在乙醇沉淀DNA时加入5-10μL，即可明显提高核酸沉淀的得率，更可使痕量DNA的回收率达到95～98%，同时可选择性去除短引物(<30bp)片段和dNTP。

产品特点：
1. 明显提高DNA或RNA沉淀的得率和DNA或RNA提取的产率。
2. 本产品无核酸污染也无DNA酶和RNA酶活性。
3. 痕量DNA和RNA(20pg)回收率达95～98%。
4. 不影响酶切、连接、转录、PCR、转化、转染等实验。
5. 不影响电泳和DNA-蛋白相互作用。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. DNA或RNA沉淀回收：
1)在1mL RNA或者DNA溶液中加入4-8μL 本产品，颠倒混匀。
2)按照标准的乙醇沉淀法来沉淀RNA或者DNA，加入3M pH5.2 醋酸*溶液(沉淀RNA时应该使用无RNA酶处理的溶液)到终浓度0.3 摩尔(约1/10 体积)，然后加入2倍体积的无水乙醇，混匀后室温或者冰箱放置10-30分钟，12000转离心10分钟，弃上清，70%乙醇漂洗一遍，去上清，晾干沉淀，将沉淀重新溶解于适量DEPC处理水(RNA沉淀)或者其它如TE缓冲液中。
2. DNA或RNA提取：
每毫升总RNA提取试剂TRIzol或者DNA提取试剂DNAzol中加入4-8μL 本产品，然后继续按照这些产品的说明书进行后续步骤。推荐使用我公司生产的动物RNA提取试剂盒(BTN3070)或动物DNA提取试剂盒(BTN3670)。


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YT106 Alexa Fluor 647抗兔免疫荧光染色试剂盒 Immunol Fluorence Staining Kit with Alexa Fluor 647-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG
SY0020 定点突变试剂盒 Site-Directed Mutagenesis Kit
HR0225 昆虫蛋白快速提取试剂盒(离心柱法，2D电泳用) Rapid extraction of insect protein Kit (centrifugal column method, 2D electrophoresis)
BTN81212B 一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(中pH) One-Stop Protein Native PAGE Pack(B)
SV0172 BseRI限制性内切酶 BseRI Restriction Endonuclease
SY0372 8%预制胶，12孔 Precast Protein Gels, 8%, 12 wells
KFS143 微丝绿色荧光探针 Actin-Tracker Green
RFT016 5kb plus DNA ladder(100～5000bp)
SV1052 三磷酸腺苷双磷酸酶 Apyrase
BTN3191 Tris饱和酚 Tris-Saturated Phenol
WE0197 血液RNA提取试剂盒(含DNase I) RNAtiqu Blood RNA Extraction Kit(DNase I)
SV0586 PflFI限制性内切酶 PflFI Restriction Endonuclease
ALH019 组织细胞总RNA提取试剂盒(柱式吸附去除DNA)(非TRIzol法) Total RNA Extraction Kit From Cell & Tissue
BTN130828 DNA去磷酸化试剂盒 DNA Dephosphorylation Kit
YT209 C/EBP凝胶迁移探针(10μM) C/EBP Probe For EMSA(10μM)
SY0124 ELK1-Luc荧光素酶报告基因质粒 ELK1 Luciferase Reporter Plasmid
HR0411 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒 Cell cycle and apoptosis detection kit
BTN131032 人基因组DNA(女性) Human Genomic DNA(Female)
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·大肠杆菌XL1-Blue化学感受态细胞
编号：BTN90504
英文名称：E.coli XL1-Blue Chemical Competent Cell
规格：0.1mL*10
 本产品是采用大肠杆菌XL1-Blue菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的化学转化。该菌株适用于高效的DNA 克隆和质粒扩增，能保证高拷贝质粒的稳定复制；适合非甲基化DNA的转化。使用pUC19质粒检测，转化效率可达107。本感受态细胞具有四环素抗性。

菌株的基因型：recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 relA1 lac[F- proAB laclqZΔ M15 Tn10(Tetr)]。

储存条件：干冰运输、-80℃保存，有效期半年。

自备试剂：目的DNA、SOC或LB培养基等。

使用方法：
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后，向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA，通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和)，用移液器轻轻吹打混匀，冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒，迅速将离心管转移到冰浴中，冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)，混匀后置于37℃摇床，150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求，取适量已转化的感受态细胞，加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上，用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开，将平板置于37℃直至液体被吸收，倒置培养，37℃培养12-16小时。

注意事项：
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多，可取少量转化产物涂布平板；若转化的DNA 总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少，可通过离心(4,000rpm，2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干，可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少，可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。

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