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- 上海抚生
- FS-YK01561
- 进口/国产
- 2025年07月09日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human, Mouse, Rat, Pig, Cow
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
OGFOD2
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-OGFOD2
- 抗体名：
末端多聚腺苷酸2蛋白抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Pig, Cow
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human OGFOD2
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-OGFOD2
中文名称 末端多聚腺苷酸2蛋白抗体
别 名 2-oxoglutarate and iron-dependent oxygenase domain containing 2; 2-oxoglutarate and iron-dependent oxygenase domain-containing protein 2; DKFZp686H15154; FLJ13491; FLJ37501; MGC120436; OGFD2_HUMAN; OGFOD2.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学
蛋白分子量 predicted molecular weight：39kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human OGFOD2
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
公司优势：
| 1）公司主营生物试剂，皆为科研前沿产品，产品针对性强，主要面向各大高校科研基地、科研机构以及研发性企业的客户。 2）公司拥有资深的专业背景，不仅能与国际接轨，还具备自身的研发实力。我司以一批优秀的专业技术人才，为您提供周到的技术服务和支持。 3）公司提供的细胞为美国保藏中心ATCC的细胞，为世界知名品牌。 4）末端多聚腺苷酸2蛋白抗体现货供应，供货周期短，能满足客户的急需，欢迎来电咨询。 |
末端多聚腺苷酸2蛋白抗体操作流程：
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文献和实验模板的是mRNA(messenger RNA)。hnRNA是mRNA的未成熟前体。两者之间的差别主要有两点：一是hnRNA核苷酸链中的一些片段将不出现于相应的mRNA中，这些片段称为内含子(intron)，而那些保留于mRNA中的片段称为外显子(exon)。也就是说，hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，被去掉了一些片段，余下的片段被重新连接在一起；二是mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴。mRNA从5′末端到3′末端的结构依次是5′帽子
hnRNA heterogeneous nuclear RNA
hnRNA系 heterogeneous nuclear之缩写。为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子 RNA（分子量约为 105 ～ 2× 107 ，沉降系数约为 30— 100S）之总称。占细胞全部 RNA之百分之几，在核内主要存在于核仁的外侧。认为 hnRNA多属信使 RNA（ messenger ribonucleic acid， mRNA）之先驱体，包括各种基因的转录产物及其成为 mRNA前的各中间阶段的分子，在 5’末端多附有间隙结构，而 3’的末端附有
点(flori)，可使载体形成单链DNA，便于基因突变和测序。 (2)报告基因和侧翼区：报告基因编码区和侧翼区常被改变。例如，去除SEAP羧基末端24个氨基酸，使SEAP能直接分泌到细胞外，因此测定SEAP活性不必裂解细胞。去除荧光素酶的过氧化物酶体靶向序列，使荧光素酶转运到细胞质而非过氧化物酶体中。为了使报告基因表达最大化，核糖体最佳结合序列(GCCGCCCCATG)被置于报告基因的5’端。此序列能增加翻译效率，产生NcoI酶切位点，可使外源基因N末端与报告基因融合。
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