- ¥1580
- 钦诚生物
- 中国
- QC-8038R
- 2025年07月16日
- 兔
- 多物种
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
多物种
- 宿主：
兔
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
OGFOD1
- 规格：
100ul
| 英文名称 | OGFOD1 |
| 中文名称 | 末端多聚腺苷酸1蛋白抗体 |
| 别 名 | 2 oxoglutarate and iron dependent oxygenase domain containing 1; 2-oxoglutarate and iron-dependent oxygenase domain-containing protein 1; FLJ10826; KIAA1612; OGFD1_HUMAN; OGFOD1; Termination and polyadenylation 1 homolog; TPA1; TPA1 termination and polyadenylation 1 homolog. |
| 抗体来源 | Rabbit |
| 克隆类型 | Polyclonal |
| 交叉反应 | Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit, |
| 产品应用 | WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
| 分 子 量 | 63kDa |
| 细胞定位 | 细胞核 细胞浆 |
| 性 状 | Lyophilized or Liquid |
| 浓 度 | 1mg/ml |
| 免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human OGFOD1:277-350/542 |
| 亚 型 | IgG |
| 纯化方法 | affinity purified by Protein A |
| 储 存 液 | 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C. |
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文献和实验模板的是mRNA(messenger RNA)。hnRNA是mRNA的未成熟前体。两者之间的差别主要有两点：一是hnRNA核苷酸链中的一些片段将不出现于相应的mRNA中，这些片段称为内含子(intron)，而那些保留于mRNA中的片段称为外显子(exon)。也就是说，hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，被去掉了一些片段，余下的片段被重新连接在一起；二是mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴。mRNA从5′末端到3′末端的结构依次是5′帽子
hnRNA heterogeneous nuclear RNA
hnRNA系 heterogeneous nuclear之缩写。为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子 RNA（分子量约为 105 ～ 2× 107 ，沉降系数约为 30— 100S）之总称。占细胞全部 RNA之百分之几，在核内主要存在于核仁的外侧。认为 hnRNA多属信使 RNA（ messenger ribonucleic acid， mRNA）之先驱体，包括各种基因的转录产物及其成为 mRNA前的各中间阶段的分子，在 5’末端多附有间隙结构，而 3’的末端附有
点(flori)，可使载体形成单链DNA，便于基因突变和测序。 (2)报告基因和侧翼区：报告基因编码区和侧翼区常被改变。例如，去除SEAP羧基末端24个氨基酸，使SEAP能直接分泌到细胞外，因此测定SEAP活性不必裂解细胞。去除荧光素酶的过氧化物酶体靶向序列，使荧光素酶转运到细胞质而非过氧化物酶体中。为了使报告基因表达最大化，核糖体最佳结合序列(GCCGCCCCATG)被置于报告基因的5’端。此序列能增加翻译效率，产生NcoI酶切位点，可使外源基因N末端与报告基因融合。
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