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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点:
OGFOD1
- 克隆性:
多克隆
- 抗体英文名:
Anti-OGFOD1
- 抗体名:
末端多聚腺苷酸1蛋白抗体
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human OGFOD1
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,IP,ICC等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20 °C
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 末端多聚腺苷酸1蛋白抗体
中文名称 Anti-OGFOD1
别 名 2 oxoglutarate and iron dependent oxygenase domain containing 1; 2-oxoglutarate and iron-dependent oxygenase domain-containing protein 1; FLJ10826; KIAA1612; OGFD1_HUMAN; OGFOD1; Termination and polyadenylation 1 homolog; TPA1; TPA1 termination and polyadenylation 1 homolog.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 信号转导
蛋白分子量 predicted molecular weight:60kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human OGFOD1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
末端多聚腺苷酸1蛋白抗体产品优势:
表面抗体阳性的基本概述:
乙肝表面抗体是人体的保护性的抗体,主要是乙肝病毒表面抗原刺激人体免疫系统而产生的抗体。它的出现,能中和掉人体内的乙肝病毒。具体保护人体的作用。其英文简写为HBsAb。
1、单项抗-HBs阳性
(1)接种乙肝疫苗成功的标志。
(2)抗-HBs阳性单价格低,有时为非特异性反应。
2、与抗-HBc、抗-HBe同时阳性
3、与HBsAg同时阳性
(1)感染了不同的乙肝病毒亚型。
(2)感染了S基因变异的乙肝病毒。
(3)免疫功能低下,抗-HBs不能清除HBsAg。
4、正处于抗原-抗体动态平衡阶段
4种IgG抗体亚型的区别:
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文献和实验模板的是mRNA(messenger RNA)。hnRNA是mRNA的未成熟前体。两者之间的差别主要有两点:一是hnRNA核苷酸链中的一些片段将不出现于相应的mRNA中,这些片段称为内含子(intron),而那些保留于mRNA中的片段称为外显子(exon)。也就是说,hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接,被去掉了一些片段,余下的片段被重新连接在一起;二是mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子,在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴。mRNA从5′末端到3′末端的结构依次是5′帽子
hnRNA heterogeneous nuclear RNA
hnRNA系 heterogeneous nuclear之缩写。为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子 RNA(分子量约为 105 ~ 2× 107 ,沉降系数约为 30— 100S)之总称。占细胞全部 RNA之百分之几,在核内主要存在于核仁的外侧。认为 hnRNA多属信使 RNA( messenger ribonucleic acid, mRNA)之先驱体,包括各种基因的转录产物及其成为 mRNA前的各中间阶段的分子,在 5’末端多附有间隙结构,而 3’的末端附有
点(flori),可使载体形成单链DNA,便于基因突变和测序。 (2)报告基因和侧翼区:报告基因编码区和侧翼区常被改变。例如,去除SEAP羧基末端24个氨基酸,使SEAP能直接分泌到细胞外,因此测定SEAP活性不必裂解细胞。去除荧光素酶的过氧化物酶体靶向序列,使荧光素酶转运到细胞质而非过氧化物酶体中。为了使报告基因表达最大化,核糖体最佳结合序列(GCCGCCCCATG)被置于报告基因的5’端。此序列能增加翻译效率,产生NcoI酶切位点,可使外源基因N末端与报告基因融合。
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