StarTaq PCR Kit

StarTaq PCR Kit

StarTaq PCR Kit采用高纯度Taq DNA Polymerase，配以除模板和引物以外，PCR反应所需的全部试剂：两种优化的反应缓冲液、一管25 mM MgCl₂、高纯度dNTP mix和灭菌ddH₂O。本产品能够提供更强的扩增性能和更加灵活的选择性，允许您优化PCR反应中酶和镁离子的浓度。两种5 x 缓冲液均含有7.5 mM MgCl₂，使得1 × 反应中的镁离子的终浓度为1.5 mM。其中含红色染料的5 x Red Taq PCR Buffer的 PCR产物无需加入上样缓冲液即可直接进行电泳检测，方便快捷。红色染料的电泳迁移速度与300 bp线形双链DNA相当，可指示电泳进程。无色的5 × Taq PCR Buffer用于扩增反应后不经DNA纯化，直接进行荧光或吸光度分析。StarTaq DNA Polymerase扩增得到的PCR产物含有3＇ -A碱基，可直接用于TA克隆。

用途
• 常规PCR扩增反应的优化
• TA克隆
• DNA序列测定

特点
• 灵活便捷：含PCR实验的各个组分，独立包装的酶、两种Buffer和MgCl₂，便于优化酶和镁离子的浓度；含染料Buffer使DNA电泳无需额外添加上样缓冲液
• 高度灵敏：高纯度的酶带来优良的灵敏性
• 高效扩增：优化的缓冲体系发挥酶的最大效能
• 批次稳定：遵循标准化生产流程，经过严格的质量检测
• TA克隆：产物带3＇突出A碱基，可直接进行TA克隆实验

产品组分

StarTaq DNA Polymerase（5 U/μl）	50 μl
5 × Taq PCR Buffer（Mg2+-plus）*	1 ml
5 × Red Taq PCR Buffer（Mg2+-plus）*	1 ml × 2
25 mM MgCl2	200 μl
10 mM dNTP Mix	100 μl
ddH2O	1ml

 

*5 × Taq PCR Buffer和5 × Red Taq PCR Buffer均含有7.5 mM MgCl₂

保存条件
-20℃恒温保存一年

活性定义
用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1个活性单位（U）。

质量控制
• 以λ DNA为模板，可以有效扩增8 kb的DNA片段
• 以基因组DNA为模板，可以有效扩增单拷贝基因
• SDS-PAGE检测显示为一条94 kD的蛋白条带，纯度>99%
• 无内切酶、外切酶污染
• PCR检测无残留宿主基因组DNA
• 室温存放一周无明显活性降低