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吉凯基因
Cre-loxp
Cre-loxP 系统是一种重组酶系统，源于P1噬菌体的一个DNA重组体系，该系统由组织特异性重组酶Cre和loxP位点组成，其中Cre重组酶是一种位点特异性的DNA重组酶，能特异性识别loxp位点并介导loxp位点间的序列删除或重组；loxP位点是一段长度为34bp的DNA序列，包括两个13bp的反向重复序列和一个不对称的8bp间隔区，其中反向重复序列是Cre重组酶的特异识别位点，而8bp的间隔区域决定了loxP位点的方向。
Cre-loxP 系统是一种被用作控制基因组DNA中位点特异性重组事件的遗传工具，被广泛应用于特异位点的基因敲除、基因插入、基因翻转和基因易位，可达到在基因水平上对生物体进行定向遗传改造的目的。该系统在真核生物和原核生物中均有广泛应用。
作用原理
一对loxp序列排列差异将导致不同结果，如基因敲除、基因倒位、基因易位等。
a. 敲除：若两个loxP位点位于同一条DNA链上，且方向相同，Cre重组酶可敲除loxP间的序列；
b. 倒位：若两个loxP位点位于同一条DNA链上，且方向相反，Cre重组酶诱导loxP间的序列倒位；
Cre-loxP诱导基因重组的方式
应用形式
当前，Cre/loxP系统主要有以转基因动物为载体和以病毒为载体两种形式。
a. 基于转基因动物的Cre/loxP基因操作。基因敲除：通过cre小鼠（一般使用组织特异性启动子表达cre重组酶）和含有loxp位点的floxed小鼠杂交，获得在特定组织或细胞中敲除靶基因的条件性敲除小鼠。基因激活：在两个同向的loxp位点之间加入终止信号，loxp位点后加入靶基因，floxed小鼠与cre鼠杂交后，cre重组酶将会切除终止信号和1个loxp位点，其loxp位点后面的靶基因就会被激活表达。然而基于转基因动物的Cre/loxP基因操作有一定局限性，如Cre和loxP转基因动物种类有限、制备耗时、成本高等。基于此，越来越多的科研工作者们选择使用病毒工具引入Cre或loxP元件。
b. 基于病毒在体注射的Cre/loxP基因敲除：使用病毒工具引入Cre或loxP元件，如将含有组织特异性启动子的Cre病毒注射到loxP转基因小鼠体内实现特定部位的靶基因敲除，这种方法可大大地缩短实验周期，使用特异性启动子驱动的cre重组酶表达结合定点注射的方法可实现更强的区域和组织特异性。
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Cre 重组酶病毒系列适用于CKO/Loxp小鼠体内，能够实现细胞/组织特异性表达。吉凯基因提供重组酶现货产品，价格低至1400元起，最快5个工作日发货，点击这里查询与购买>>
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文献和实验re-loxP 是一种位点特异的基因重组技术，被广泛应用于特异位点的基因敲除、基因插入、基因翻转和基因易位，在真核生物和原核生物中均有广泛应用。Cre-loxP 的基本原理Cre 蛋白是一种重组酶，是causes recombination的缩写，于1981 年从 P1 噬菌体中被发现，属于 λInt 酶超基因家族。Cre 重组酶基因编码区序列全长1029bp（EMBL 数据库登录号为 X03453），编码 38kDa 蛋白质，Cre 重组酶是由 343 个氨基酸组成的单体蛋白。LoxP 位点
Generation of Multiple Knockout Mutants Using the Cre-loxP System
Dictyostelium discoideum is an exceptionally powerful system by which to study various aspects of modern cell and developmental biology. The completion of the genome sequencing project together with a high-efficiency of targeted gene disruption
Self-Inactivating Lentiviral Vectors and a Sensitive Cre-loxP Reporter System
Lentiviruses, such as human immunodeficiency virus (HIV), feline immunodeficiency virus (FIV), equine infectious anemia virus (EIAV), and bovine Jembrana disease virus (JDV) are members of the Retroviridae, viruses with enveloped capsids
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