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- 百奥莱博
- M00365-GIM
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
939
- 英文名：
GSK2334470
- CAS号：
1227911-45-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货PDK1抑制剂(GSK2334470)批发，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：PDK1抑制剂(GSK2334470)
编号：M00365
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
英文名：GSK2334470
品牌：百奥莱博
产地：北京
GSK2334470是高效特异性的的PDK1抑制剂，IC50值为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1227911-45-6
纯度：99.87%
分子式：C₂₅H₃₄N₈O
分子量：462.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：PDK1抑制剂(GSK2334470),1227911-45-6
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| 编号 | 名称 |
| M01470 | 微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂（Podophyllotoxin） |
| M02927 | α1-肾上腺素受体拮抗剂（Naftopidil） |
| M07424 | 蘑菇酪*酸酶抑制剂（Hexylresorcinol） |
| M06089 | γ-secretase调节剂（E 2012） |
| M01456 | I型HDAC抑制剂（4SC-202 free base） |
| M04329 | EROD抑制剂(Diacetazotol) |
| M01153 | 葡萄糖转运1抑制剂(STF-31) |
| M02465 | Hsp70激动剂(ML346) |
| M05995 | GABA(A)受体调节剂（NS11394） |
| M05851 | KOR拮抗剂(JDTic dihydrochloride) |
| M04112 | HIV-1抑制剂(NBD-557) |
| M03583 | SQ109 |
| M03330 | Dihydrotestosterone |
| M03546 | Carbenicillin disodiu*(代"m") |
| M00983 | 细胞死亡诱导剂（Ingenol Mebutate） |
| M04234 | β-lactamase抑制剂(AAI101) |
| M00444 | CDK7抑制剂(THZ1-R) |
| M03567 | HBV抑制剂（Entecavir monohydrate） |
| M07679 | Eprodisate disodiu*(代"m") |
| M02239 | EGFR磷酸化抑制剂(Chrysophanol) |
| M01674 | c-Met/Ron双重抑制剂（MK-8033） |
| M03018 | IIA型人重组sPLA2和兔重组cPLA2抑制剂（Tanshinone I） |
| M03017 | PDE10A抑制剂(TP-10) |
| M07401 | ErbB-1磷酸化抑制剂(EBE-A22) |
| M03600 | 抗真菌剂（Luliconazole） |
| M06437 | Fabomotizole hydrochloride |
| M07263 | Sunset Yellow FCF |
| M03894 | 富马酸还原酶抑制剂(Thiabendazole) |
| M04416 | TrpA1通道激动剂(PF-4840154) |
| M02594 | 色*酸羟化酶1抑制剂(LP-533401) |
| M01897 | 异柠檬酸脱*酶1(IDH1)突变体抑制剂(GSK864) |
| M01105 | 受体酪*酸激酶抑制剂(TSU-68) |
| M02785 | α肾上腺素阻断剂（Prazosin hydrochloride） |
| M07640 | Hexaconazole |
| M07495 | Norelgestromin |
| M02613 | 视黄酸代谢抑制剂((-)-Talarozole) |
| M06210 | 毒蕈碱型受体激动剂 |
| M00398 | NF-kB抑制剂 |
| M06346 | M1受体激动剂（VU0357017） |
| M05914 | 多巴胺D2受体抑制剂 |
| M06066 | Sunifiram |
| M01270 | Brutons酪*酸激酶(Btk)抑制剂（(±)-Zanubrutinib） |
| M01327 | Pemetrexed disodiu*(代"m") hemipenta hydrate |
| M03437 | VEGFR2抑制剂(NVP-BAW2881) |
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文献和实验域的信号蛋白Akt和PDK1(phosphoinositidedependentkinase-1)结合, 促使PDK1磷酸化Akt蛋白的Ser308导致Akt的活化. Akt还能通过PDK2(如整合素连接激酶ILK)对其Thr473的磷酸化而被激活.活化的Akt通过磷酸化作用激活或抑制其下游靶蛋白Bad 、Caspase9、NF-κB、GSK-3、FKHR、 p21Cip1和p27 Kip1等, 进而调节细胞的增殖、分化、凋亡以及迁移等. PI3K-Akt信号通路 的活性被类脂磷酸
, 一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体或连接蛋白相互作用, 引起二聚体构象改变而被激活; 另一种是通过Ras和p110直接结合导致PI3K的活化. PI3K激活的结果是在质膜上产生第二信使PIP3, PIP3与细胞内含有PH结构域的信号蛋白Akt和PDK1(phosphoinositidedependentkinase-1)结合, 促使PDK1磷酸化Akt蛋白的Ser308导致Akt的活化. Akt还能通过PDK2(如整合素连接激酶ILK)对其Thr473的磷酸化而被激活.活化的Akt通过磷酸
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