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- 百奥莱博
- M00365-ODF
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
367
- 英文名：
GSK2334470
- CAS号：
1227911-45-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PDK1抑制剂(GSK2334470)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PDK1抑制剂(GSK2334470)
英文名称：GSK2334470
产品货号：M00365
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
GSK2334470是高效特异性的的PDK1抑制剂，IC50值为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1227911-45-6
纯度：99.87%
分子式：C₂₅H₃₄N₈O
分子量：462.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PDK1抑制剂(GSK2334470),，我公司还供应以下相关产品：
名称：5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil)
货号：KFS278
规格：1ml|2ml
浓度：10mg/mL in NS
分子式：C4H3FN2O2
分子量：130.08
纯度：≥99%(HPLC)
储存：4℃，有效期12个月
名称：SMYD3和MEKK2抑制剂(EPZ031686)
货号：M00438
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
EPZ031686是一个Ki分别是1.2nM和1.1nM的SMYD3和MEKK2的非竞争抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1808011-22-4
纯度：99.60%
分子式：C₂₆H₃₄ClF₃N₄O₄S
分子量：591.09
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：beta adrenergic receptor激动剂（Isoprenaline hydrochloride）
货号：M02712
规格：1mL(10mM)|200mg|1g
Isoprenaline hydrochloride是一种非选择性的β肾上腺*受体(beta-adrenergic receptor)激动剂，用于治疗心跳过缓和心肌梗塞。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51-30-9
别名：Isoproterenol hydrochloride
纯度：99.97%
分子式：C₁₁H₁₈ClNO₃
分子量：247.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：血栓素B2抑制剂(Triflusal)
货号：M04697
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Triflusal能通过乙酰化COX-1，不可逆地抑制血小板中血栓素B2的产生。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：322-79-2
分子式：C₁₀H₇F₃O₄
分子量：248.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PKC beta II抑制剂(PKC-IN-1)
货号：M07808
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PKC-IN-1是摘自专利WO2008096260A1中的PKC beta II抑制剂，Ki值为14.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1046787-18-1
纯度：99.50%
分子式：C₂₅H₃₇FN₈O₂
分子量：500.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
miaoduan 如期，我要做wnt通路，欲用licl抑制gsk3β，licl溶液应该拿什么溶剂配置啊（三蒸水？PBS？） 谢谢 zmz_1 三蒸水可以，不是很容易溶解，然后过滤，一般避光4度保存使用。 kailiang 楼主做得怎么样了？我也要做wnt方面的东西，想请教你的LiCl是怎么配的，设定药物浓度梯度的时候是怎么设的，还有楼主做什么细胞系。谢谢！
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
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