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青霉素-链霉素双抗溶液

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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      453

    • 英文名

      100×Penicillin-Streptomycin Solution

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃可保存2年,融化后放置4℃

    • 规格

      100ml

    特别提示:包括青霉素-链霉素双抗溶液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:青霉素-链霉素双抗溶液
    英文名称:100×Penicillin-Streptomycin Solution
    产品货号:MT0104
    产品规格:100ml

    本制品是专门用于细胞培养的双抗溶液,经过过滤除菌,可以直接添加到细胞培养液内。青霉素-链霉素溶液(100×)中,青霉素的含量为10kU/ml,链霉素的含量为10mg/ml。该溶液用0.9%氯化钠配制。在细胞培养液中推荐的青霉素的工作浓度为100U/ml,链霉素的工作浓度为0.1mg/ml,即100倍稀释使用即可。

    使用方法:

    在无菌的细胞培养液中直接添加青霉素-链霉素溶液(100×):按照每500ml细胞培养液添加5ml的比例(1:100)加入该青霉素-链霉素溶液,混匀即可使用。

    保存条件:-20℃可保存2年,融化后放置4℃可保存3个月,避免反复冻融。

    除了青霉素-链霉素双抗溶液,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:Q5 热启动超保真 2X Master Mix
    货号:SV0851
    规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
    概述:
    Q5 超保真 DNA聚合酶,以其无*伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
    结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
    Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
    Q5 热启动 DNA聚合酶:
    与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
    步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
    其它剂型:
    为了加样方便,Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
    浓度:
    2,000units/ml。

    名称:RecA 蛋白
    货号:SV1171
    规格:1000μg|200μg
    特性:
    电镜分析 DNA 结构
    D 环突变
    用 RecA 蛋白包被的探针来进行文库筛选
    RecA 介导全长 cDNA 克隆的亲合捕获
    概述:
    RecA 蛋白在基因重组中是不可缺少的,它参与 DNA 修复和紫外线诱导的突变。RecA 促进 lexA 抑制子、umuD 蛋白和 lambda 抑制子的自裂解。切割 LexA 能促进 20 多种基因的表达。体外研究证明:在 ATP 参与下,RecA 促进单链 DNA 片断与同源双链 DNA 片断发生链置换。上述反应需要三步来完成:(i)RecA 与单链 DNA 结合;(ii)核蛋白丝结合到双链 DNA 上寻找同源部分;(iii)链置换。
    来源:
    重组 E. coli 菌株 ER2502,携带有从 E. coli 克隆的 recA 基因。
    RecAf 是由 E. coli 菌株 ER3010 表达的 N 端 含 6X His标签的重组蛋白,该菌株编码有全长 353 个氨基酸的野生型 E. coli RecA 蛋白。
    反应条件:
    1X RecA 反应缓冲液
    [70 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,5 mM DTT(pH 7.6 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    RecA 蛋白经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    分子量:
    RecA:37,973 Da。
    RecAf:38,907 Da。
    浓度:
    2 mg/ml。

    名称:Protein G 磁珠
    货号:SV1453
    规格:1ml
    特性:
    少量纯化或 IgG 多个样本的免疫沉淀
    无需离心
    基质的再生不影响结合能力
    概述:
    Protein A 和 Protein G 磁珠是一种能用于少量分离纯化免疫球蛋白的亲和介质。它们对来源于多种哺乳动物种属的 IgG 亚型具有较高亲和力,如:人、兔和小鼠。本品是将重组的截短型 Protein A 和 Protein G 共价耦联到一种无孔的顺磁颗粒上而形成的。截短型蛋白展示了对 IgG Fc 区更高的单位结合力和降低的非特异结合力。Protein A 和Protein G 对各种 IgG 的亲和性随物种不同和同种属 IgG 亚系不同而不同(见表)。
    由于 Protein A 和 Protein G 与磁珠的耦联在较宽的 pH 范围内都是稳定且致密的,因此可以对来自腹水、血清或细胞培养上清物中的 IgG 进行磁免疫纯化,介质随后还可以进行再生而不影响结合容量。它们还可用于免疫沉淀法,用所选一抗将目的蛋白从细胞粗提液中沉淀。此外,利用 Protein A 或 Protein G 磁珠还能制成可重复使用的免疫共沉淀磁珠。特定的抗体通过化学键交联到被 Protein A 或 Protein G 包被的磁珠表面,形成一个可重复使用的免疫共沉淀磁珠,避免了抗体与目的抗原共同洗脱。
    支持介质:
    2 μm 无孔超顺磁微粒。
    结合能力:
    1 ml Protein A 或 Protein G 磁珠结合 > 400 μg 人 IgG。

    名称:小牛胸腺DNA
    货号:QN0559
    规格:50mg
    小牛胸腺DNA是一种天然的DNA广泛用于研究DNA绑定抗癌剂和DNA绑定代理,调节DNA结构和功能。


    别名:ctDNA
    CAS号:73049-39-5
    储存条件:2~8℃
    性状:纤维状的
    溶解性:溶于水,参考浓度1mg/ml,4℃条件下轻轻摇晃过夜为最佳方法,但不可剧烈震荡。

    名称:腺苷-3",5"-环状磷酸
    货号:QN0560
    规格:1g
    别名:环磷腺苷;环磷酸腺苷
    CAS号:60-92-4
    分子式:C10H12N5O6P
    分子量:329.21
    储存条件:-20℃避光

    名称:0.2M*酸缓冲液(pH8.2)
    货号:BTN160135
    规格:250mL

    名称:Sorensen磷酸缓冲液(0.2M,pH7.4)
    货号:BTN160108
    规格:250mL

    名称:Acr-Bis(29.1%:0.9%)
    货号:GL2918
    规格:100ml|500ml
    用途:
    等电聚焦电泳,可以用于蛋白的分离,*烯酰胺:亚甲基双*烯酰胺溶液(Acr-Bis,29.1%:0.9%)

    注意事项:
    主要由超纯*烯酰胺(acrylamide):亚甲基双*烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为29.1%:0.9%。

    储存条件:4℃,避光,12个月

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    相关实验
    • 细胞培养常用试剂

      (1)高糖DMEM溶液 用新配制的三蒸水配制,高糖DMEM干粉(规格10×1L),溶入约总量的1/3的三蒸水,并用水洗净包装袋,在磁力搅拌器上搅拌30分钟,加入NaHCO2 3.75克,补加水至最终量。用1N HCL调整PH为7.2,0.22μm滤膜抽滤除菌,分装-20℃保存,使用时加10%的胎牛血清及双抗溶液(最终浓度:青霉素100U/ml,链霉素 100μg/ml) (2) 胎牛血清 使用前56℃水浴30分钟灭活,无菌条件下分装成10ml包装,-20℃保存。用时

    • 抗菌素

      代谢产物。经过提纯,从培养液共可得 7 种青霉素,其中含量较高的是青霉素 G ,它的药效也较好。为改善青霉素 G 在临床上的一些缺点,如过敏反应、抗菌谱不广等,人们用生物合成的青霉素为原料利用化学合成法进行人工改性,所谓化学修饰获得了一系列半合成青霉素。 抗菌素还有很多种,它们的结构类型各不相同。有糖甙类的如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素;有醌类的,如四环素、金霉素、土霉素;有头孢菌产生的先锋霉素;还有大环内酯类的红霉素,在此不一一说明。关于青霉素的杀菌机理,人们提出了如下看法

    • 骨髓间充质干细胞的原代培养方法

      实验大纲 骨髓间充质干细胞是多能干细胞。因此,作为再生医学的细胞来源,它是活性研究和临床应用的目标。当骨髓液或骨髓细胞接种在培养皿上时,间充质干细胞会作为粘附细胞增殖。因此,间充质干细胞可以从漂浮的血细胞中分离出来。在此,我们报告了使用 Evident Prov CM20 培养监测系统对间充质干细胞原代培养的远程监测结果。   试验程序 使用补充了 10% 胎牛血清(FBS)和 1% 青霉素链霉素的 Iscove 改良 Dulbecco 培养基(IMDM),将市售人骨髓细胞以 950,000

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