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北京PURExpress 二硫键增强剂厂家

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  • ¥170 - 3400
  • 百奥莱博
  • 美国
  • E6820S
  • 2025年07月12日
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      967

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50次

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应北京PURExpress 二硫键增强剂厂家,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。



    品牌:百奥莱博
    规格:50次
    编号:E6820S
    产地:国产|进口
    特性:
    合成用于蛋白质特性研究的分析量级别的样品
    确定开放阅读框
    合成具有活性和功能域的截短蛋白
    在合成的蛋白质中掺入修饰的、非天然的或标记的氨基酸( E6840 ,#E6850)
    tRNA 结构与功能研究(E6840)
    核糖体结构与功能研究( E3313,P0763)
    释放因子功能研究/ 核糖体展示(E6850)
    绘制抗原表位图谱
    PURExpress 试剂盒采用 PURE 系统技术,该技术最早由东京大学 Takuya Ueda 博士发明,Biocomber(日本,东京)商业化为 PUResYsTeM®。
    概述:
    PURExpress® 体外蛋白合成试剂盒是新型无细胞转录/翻译系统,用于基因快速表达分析,是由大肠杆菌翻译所必需组份纯化而构成。PURExpress 系统无核酸酶和蛋白酶的污染,保护了模板 DNA 和 RNA,避免了蛋白的修饰及降解。转录和翻译过程仅需将两管试剂混合,一步反应即可完成,几个小时就可观察实验结果,PURExpress 系统大大地节省了宝贵的实验时间,特别适合于高通量技术。
    优点:
    • 适用于环状或线型 DNA 模板
    • 合成的蛋白经考马斯亮蓝染色可见
    • 约 2 小时即可完成蛋白表达
    • 转录/翻译的组份通过亲和层析即可去除
    PURexpress 二硫键增强剂
    该专利产品的成分为蛋白质与缓冲液,当 PURExpress 系统合成或 E. coli S30 提取的目的蛋白具有较多二硫键时,能帮助其正确折叠。在合成反应开始时加入 PURExpress 二硫键增强剂,能够协助半胱氨酸硫醇的氧化,并纠正硫醇的错误氧化,从而提高可溶性蛋白及具有功能活性蛋白的产量。
    PURexpress Δ Ribosome 试剂盒
    此试剂盒中移除了核糖体,使得研究蛋白翻译的用户能够使用自己的修饰核糖体。试剂盒还提供单独一管的对照核糖体(2 次反应用量)。
    PURexpress Δ RF123 试剂盒
    释放因子通过识别 mRNA 序列上的终止密码子参与蛋白翻译的终止过程。采用 PURExpress 进行核糖体展示实验时,缺乏释放因子能够稳定 mRNA-核糖体-新生肽链形成的三元复合体。因此 cDNA 的回收率会更高。该试剂盒单独提供三种释放因子,用户能够自行选择在有或无释放因子的条件下进行蛋白质体外合成或核糖体展示。
    PURexpress Δ (aa, tRNA) 试剂盒
    该试剂盒单独提供 tRNA 与氨基酸,用户能够向反应体系中加入修饰过的氨基酸与 tRNA 混合液进行蛋白质合成反应。
    E. coli 核糖体
    大肠杆菌的 70S 核糖体由一个小亚基(30S)与一个大亚基(50S)组成。该核糖体试剂在 我公司的 PURExpress体外蛋白合成试剂盒(E6800)中活性很高,在核糖体结构与功能研究中,能够用于药物筛选的靶标以及分离天然核糖体 RNA(5S、16S、23S)的起始材料。该产品溶液浓度为 33.3 mg/ml。

    我公司的北京PURExpress 二硫键增强剂厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
    F020204 山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse Ig2b
    ARB12140 大鼠生长激素释放多肽(GHRP)elisa测定使用说明书 Rat growth hormone releasing Peptide,ghrp ELISA KIT
    ARB12272 大鼠红细胞生成素(EPO)elisa检测操作说明书 Rat erythropoietin,epo ELISA KIT
    间甲基红 Cholesteryl chloride 20691-84-3
    有机硅消泡剂 Z-D-Phenylalaninol
    68-94-0 次黄嘌呤 Hypoxanthine
    ARB13891 猪传染性胃肠炎抗原(TGE-Ag)代做ELISA实验
    BFD023 苯乙醇胺A快速检测试剂盒(最新产品)
    F030611 FITC标记山羊抗小鼠IgA抗体 Goat Anti-Mouse IgA*FITC
    24-表油菜素内酯 Polyacrylic resin Ⅱ 78821-43-9
    BL0909 FITC标记兔抗豚鼠IgG抗体
    ARB11995 大鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)含量测试 Rat n-terminal pro-brain natriuretic Peptide,nt-probnp ELISA KIT
    ARB14057 猴胰岛素(INS)代做ELISA实验 Monkey insulin,ins ELISA KIT
    ARB10688 人肌红蛋白(MYO/MB)ELISA检测服务 Human myoglobin,myo/mb ELISA KIT
    北京PURExpress 二硫键增强剂厂家关键词:PURExpress 二硫键增强剂,E6820S,美国


    ·微球菌核酸酶
    编号:M0247S
    规格:320000gel U
    特性:
    蛋白质制备中降解核酸
    体外翻译
    在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
    染色质结构分析
    快速 RNA 测序
    ChIP 分析
    概述:
    微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到,可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内,微球菌核酸酶均有活性,无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物,其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,含有微球菌核酸酶(GeneID:3238436)和麦芽糖结合蛋白(MBP)的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。
    反应条件:
    1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
    [50 mM Tris-HCl(pH 7.9 @ 25℃),5 mM CaCl2],加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
    质保声明:
    微球菌核酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    单位定义:
    (Kunitz 单位)1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
    (琼脂糖凝胶单位)1 单位指 37℃ 条件下,15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA,使低分子量 DNA 片段(100-400 bp)在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
    注意:10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
    浓度:
    2 X 106 gel units/ml。
    注意事项:
    微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10,盐离子浓度:低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。


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    ·SNAP-Cell 阻断剂
    编号:S9106S
    规格:100 nmol
    特性:
    不可逆阻断
    适用于脉冲追踪实验
    概述:
    阻断剂是非荧光底物,在细胞内(SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block)或活细胞表面(SNAP-Surface Block 和 CLIP-Cell Block)阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中,可以用阻断剂制备无荧光对照。
    SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜,一旦进入细胞,即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应,使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
    SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应,使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜,仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。

    ·BmgBI限制性内切酶
    编号:R0628L
    规格:2500U|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: <10%
    BalbBuffer 2.1: 10%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 10%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    BmgBl是Btrl的完全同裂酶。由于 BmgBl的识别位点是非回文结构,被 BmgBl 切割的片段,连接后只有 50%的产物能重新生成 BmgBl 识别位点。
    甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。



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