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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
547
- 英文名:
Bacterial genomic DNA Rapid Extraction Kit(adsorption column)
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附) DNA纯化,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附) DNA纯化
编号:ALH133
规格:50次|100次|200次
英文名:Bacterial genomic DNA Rapid Extraction Kit(adsorption column)
品牌:百奥莱博
产地:北京
本试剂盒适用于快速提取各种细菌基因组DNA。采用独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组份(100次):
缓冲液RB———————————60ml
结合液CB———————————20ml
抑制物去除液IR————————50ml
漂洗液WB———————————25ml
洗脱缓冲液EB—————————20ml
蛋白酶K ———————————2×20mg
吸附柱AC———————————100个
收集管(2ml) —————————100个
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的*酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达30kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 开始实验前根据需要将水浴预热到37℃或者70℃备用。
3. 需要自备异丙醇。
4. 需自备0.5M EDTA和Lysozyme(溶菌酶)(用于革兰氏阳性菌)、lysostaphin(用于某些难裂解的革兰氏阳性菌)。
5. 结合液CB 和抑制物去除液IR 中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
6. 洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA,不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱,但应该确保批pH 大于7.5, pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在-20℃。DNA 如果需要长期保存,可以用TE 缓冲液洗脱(10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH 8.0),但是EDTA 可能影响下游酶切反应,使用时可以适当稀释。
储存条件:室温,有效期12个月。
本品别名:细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)|细菌DNA提取试剂盒

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SV0921 Deep VentR DNA 聚合酶
WE0398 游离DNA样本保存管(10ml) Cell-Free DNA Storage Tube(10ml)
BTN151103A 超级电泳液(含染料) Superbuffer
SY0306 抑肽酶 Aprotinin
SV0001 AatII限制性内切酶 AatII Restriction Endonuclease
KFS280 长春新碱(Vinblastine) Vinblastine
SY0516 A型明胶 Gelatin, Type A
YT896 活细胞染色液(Hoechst 33342)(100×) Hoechst 33342 Living Cell Staining Solution
BTN131181 EDTA溶液 EDTA Solution
HR0465 Actinomycin D D Actinomycin
SV1450 羊抗小鼠 IgG 磁珠
YT242 p53凝胶迁移突变探针(10μM) p53 Mutation Probe For EMSA(10μM)
细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附) DNA纯化关键词:细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附),细菌DNA提取试剂盒

·20×Sybr Green I(荧光定量PCR级)
编号:ALH199
英文名称:20×Sybr Green I(qPCR Grade)
规格:20μl×100次|20μl×1000次
本品SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800~1000倍。在PCR反应体系中,加入过量SYBR Green I荧光染料,它特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。
使用方法:将20×SYBR Green I浓缩液加入到PCR反应体系,使终浓度为0.5× (0.2×到1×之间调整)。
注意事项:
1.使用浓度对荧光PCR结果的影响
SYBR Green I的使用浓度是保证荧光定量PCR实验成功非常关键的因素。如果SYBR Green I的浓度过低会使荧光信号的变化降低,这就意味着低拷贝的样品可能无法检出。而在高浓度时,将会抑制PCR反应,降低PCR反应效率。所以一般在使用SYBR Green I时应根据实际情况优化使用浓度,反应的终浓度为0.2×到1×之间。
2.*离子浓度的影响
提高*离子浓度可以降低SYBR Green I对PCR反应的抑制作用。我们建议在用SYBR Green I进行荧光PCR反应时,*离子浓度比无SYBR Green I 的普通 PCR 反应高出0.5~3mM。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
本制品别名:PCR级Sybr Green I
细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附) DNA纯化关键词:细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附),细菌DNA提取试剂盒

·改良Bradford法蛋白定量试剂盒
编号:ALH375
英文名称:Protein Quantitation Kit By Bradford
规格:1000次|2500次
本试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一Bradford法基础上(考马斯亮蓝结合显色法)改进而成。当Bradford染色液(考马斯亮蓝)和蛋白在酸性条件下结合时,最大吸光值波长立刻由465 nm转移至 595nm,同时颜色由褐色转为蓝色,通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值,推算出蛋白浓度。
试剂盒组份(1000次):
蛋白标准(5mg/ml BSA)—————1ml
Bradford染色液—————————200ml
产品特点:
1.灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl。
2.检测速度极快,10-20个样品只需不足10分钟即可完成。
3.在50-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。
注意事项
1. Bradford 染色液含有刺激性或者腐蚀性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
2. Bradford 染色液中考马斯亮蓝易聚集成团,每次使用前请颠倒6~8 次并且竖直抓住瓶口做水平划圈动作,旋转瓶中液体,帮助充分混匀,但不可以上下振荡混匀。
3. 低温会降低Bradford 染色液的敏感度,因此每次使用前应该使Bradford 染色液回复到室温。仅仅将需要的Bradford 染色液复温,可以减少复温时间。倒出每次需要的Bradford 染色液回复到室温,将原瓶放回冰箱。
4. 蛋白标准请在全部溶解后先混匀,再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。标准品曲线配制时,如果吸量不准确或者加样枪不精确会造成标准曲线相关系数减小,可根据需要使用倍比梯度稀释的方法来配制,或者使用精确度高的加样枪。
5. 由于Bradford 法在蛋白浓度增高到一定时候,颜色反应并不成比例增加,因此得到的标准曲线只是在一定范围内可以近似看成直线,每次应按照实际测得的标准曲线计算出大致精确的蛋白浓度。
6. 需要酶标仪一台,最佳检测波长为595nm,也可以在570-610nm 之间波长测定,但会降低一些敏感度;并需96 孔板。如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但是测定蛋白浓度时,需根据测定吸光度的杯子的体积,按比例调整Bradford 染色液和样品的体积。使用分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
7. Bradford 法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响,样品中巯基乙醇的浓度可高达1M,二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS 低于0.125%,Triton X-100 低于0.125%,Tween 20 低于0.06%。可以考虑用超纯水稀释,透析/除盐,ACETONE/TCA 沉淀蛋白后重溶于超纯水等方法来消除干扰物质的影响。
储存条件:-20℃,有效期9个月。
本制品别名:改进型Bradford法蛋白定量试剂盒|Bradford蛋白浓度测定试剂盒

我公司生产供应销*(代"售")的DNA纯化正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购细菌基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附) DNA纯化。
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文献和实验、生物薄膜、植物组织等样品一起被提取出来的有机抑制因子会影响波长260测量DNA得率读数的准确性(也抑制 PCR扩增)。如果采用CTAB法或苯酚氯仿法提取,降解的小分子RNA也会影响读数。没有使用抑制因子去除技术的硅胶离心柱型试剂盒、使用强力绑定盐溶 液无差别地绑定吸附DNA和RNA等因素同样影响得率检测数据。 好消息是,一旦这些影响因素被去除,最新的读数才代表真正的得率 下 面来看一下在实验室常规检测手段(分光光度法和琼脂凝胶电泳)下DNA的情况是如何被展示的。从分光
♦ 适用范围:适用于快速提取植物组织细胞总RNA本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。♦ 储存事项:1. 所有的溶液应该是澄清的,如果环境温度低时溶液可能形成沉淀,此时不应该直接使用,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清。2. 不合适的储存于低温(4℃或者-20℃)会造成溶液沉淀,影响使用效果,因此运输和储存均在室温下(15℃-25℃)进行。3. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。♦ 产品介绍:独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭
粪便基因组DNA快速提取方法,无抑制物,可直接做PCR。采用硅胶膜技术从新鲜或冷冻人类粪便或其他样品类型(混有高浓度的PCR抑制剂)中抽提多至30μg 的基因组、细菌、病毒和寄生物DNA。独特的吸附树脂配合经优化的缓冲液可去除PCR抑制剂。方便的Aidlab 离心柱纯化过程只需40分钟,用于从粪便中纯化最多30μg 基因组、细菌、病毒和寄生虫DNA;快速纯化高品质,即用型DNA;无有机提取或乙醇沉淀;持续的高产量;彻底去除污染物和下游反应抑制物。纯化的DNA长度可达50 kb
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