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- 百奥莱博
- YT465-PCH
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
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947
- 英文名：
C-DsRed plasmid（with CMV promoter）
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)哪里卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)哪里卖
编号：YT465
规格：1μg
英文名：C-DsRed plasmid（with CMV promoter）
品牌：百奥莱博
产地：北京
本质粒是哺乳动物细胞表达质粒，用于表达C端含DsRed (Discosoma sp. red fluorescent protein，香菇珊瑚红色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的后面有一个DsRed的完整编码序列，因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达C端含有DsRed标签的融合蛋白。利用DsRed的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位，也可以利用DsRed抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。DsRed与GFP没有序列同源性，不能使用GFP抗体检测DsRed。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
本质粒的主要信息如下：
| Feature Nucleotide | Position |
| CMV promoter | 1-602 |
| T3 promoter and T3 primer binding site | 620-639 |
| Multiple cloning site | 651-740 |
| DsRed | 741-1419 |
| T7 promoter and T7 primer binding site | 1478-1499 |
| SV40 polyA signal | 1511-1894 |
| f1 origin of ss-DNA replication | 2032-2338 |
| bla promoter | 2363-2487 |
| SV40 promoter | 2507-2845 |
| Neomycin/kanamycin resistance ORF | 2869-3661 |
| HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal | 3662-4130 |
| pUC origin | 4259-4926 |
本质粒(4969bp)的图谱如下：
使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因，构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
储存条件：-20℃。
关于北京C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)哪里卖的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·腈水合酶
编号：YT598
英文名称：Nitrile Hydratase (Crude Enzyme)
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的腈水合酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液，用于催化腈类化合物转化为相应的酰胺类化合物。
CAS：82391-37-5
外观：半透明黄色溶液
酶促反应：an aliphatic amide = a nitrile + H2O
储存条件：-20℃，有效期1个月。
注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。
北京C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)哪里卖关键词：YT465,C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白),C-DsRed plasmid（with CMV promoter）
YT189 凝胶迁移探针生物素标记试剂盒 EMSA Probe Biotin Labeling Kit
SV1372 5′ 去腺苷化酶
HR0378 10％过硫*(代"酸")铵 10% ammonium sulfate
BTN111105 MTT检测试剂盒 MTT Assay Kit
YT600 丙*酸消旋酶 Alanine Racemase (Crude Enzyme)
SY0466 雨蛙肽(雨蛙素) Caerulein
KFS226 ASPP1蛋白检测试剂盒 ASPP1 Detection Assay(Western Blot)
RFT163 2.5mM dNTP溶液 dNTP Mixture(2.5mM)
SY0253 2×RNA上样缓冲液(含*化乙锭) 2×RNA?Loading?Buffer?(With??Ethidium?Bromide)
BTN60802A 柱式细菌DNA提取试剂盒 Bacteria DNA column extraction kit
WE0282 多彩预染蛋白Marker Multicolor Protein Marker
SV0819 凝胶上样染料，紫色 （6X），无 SDS
SY0620 3-吲哚乙酸 Indole-3-acetic acid(IAA)
BTN120704 博莱霉素溶液 Bleomycin Solution
YT293 总谷胱甘肽检测试剂盒 Total Glutathione Assay Kit
SV1535 β-N-乙酰*基葡糖苷酶 S
HR0609 细胞微丝染色试剂盒 Cell staining kit
BTN130629 RecJf核酸外切酶 RecJf Exonulease
SY0006 核糖核酸酶A(100mg/ml) RNase A (100 mg/ml)
北京C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)哪里卖关键词：YT465,C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白),C-DsRed plasmid（with CMV promoter）
·PCR Master Mix (含桔色电泳染料)
编号：YT384
英文名称：PCR Master Mix (Orange, 2X)
规格：400次|2000次10000次
本品是含有橙色染料(电泳位置约50bp)的2倍浓度的PCR预混液，含有2X Taq DNA Polymerase、2X PCR Buffer、2X dNTP和2X Loading Buffer，只需加入模板DNA、引物和水即可进行PCR扩增，并且扩增完毕后可以直接上样电泳。主要适用于cDNA或基因组DNA等的常规PCR扩增，特别适合于定性或半定量的PCR扩增，也可用于长度小于2kb的DNA片段的扩增和克隆。
本品中已经含有所有的通用组分，用户只需自备引物、模板DNA和水即可进行PCR扩增。大大简化了PCR操作，使操作更加快捷，也减少了PCR操作过程中可能导致的污染，使PCR的重复性更好。可以扩增出长达8kb的片段，但通常更适合用于扩增2kb以下的DNA片段。
本产品中加入了橙色的电泳示踪染料，其在浓度为1%琼脂糖胶中的迁移位置大约位于50bp处。PCR结束后可直接进行电泳检测，无需再添加上样缓冲液。橙色示踪染料不会影响对相应DNA条带的观察和检测。
本产品稳定性高，经测试，反复冻融15次后对PCR的扩增效果无显著影响。反复冻融15次前后，使用不同引物扩增100-1500bp间不同长度目的片段的效果如下图所示。
本产品反复冻融15次前后扩增不同长度产物的效果图。A. 反复冻融前本产品进行PCR的扩增结果。B.反复冻融15次后的本产品进行PCR的扩增结果。除本产品是否反复冻融15次外，A和B的反应体系完全相同，电泳的上样量也相同。
储存条件：-20℃，有效期一年。
我公司正在打折促销克隆与表达全系列产品，恭候您的咨询选购北京C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)哪里卖。
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文献和实验原创 SOOF 生物学霸 2022-04-20 17:59 4 月 12 日，江苏集萃药康生物科技股份有限公司开启申购，在公司公开的招股书中显示该公司主营业务为实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及提供相关技术服务。部分品系的小白鼠单价高达万元以上，部分品系毛利率更是高达95% 左右。 随后一条「如何看待南大教授靠卖基因敲除小鼠，一只11723元，年赚近4亿」的讨论登上知乎热榜。 图片来源：知乎 作为天坑专业之首的生物，一直以来在大家的印象里总是和辛苦，清贫，回报周期长的标签挂钩
处理过的融合蛋白的2倍以上，这也说明标签的存在降低了该酶的活性。可以用固化了Cu2+的亲和层析柱去除切除的融合标签。 ■ 八种人趋化因子（Magis-trelli 2005）——所有的蛋白都在OrigamiTM B菌株中表达提高它们在胞质中的二硫键形成率。在趋化因子编码序列的C端引入了AviTMTag（亲和素）生物素化序列。切割后的细胞趋化因子可以用单体的亲和素树脂亲和层析与切割下的NusA标签和蛋白酶混合物分离开。所有切割纯化后的蛋白在细胞趋化实验中都显示了活性，而没有一个融合蛋白有这样的活性
的温度。在18°C，选择优化的蛋白质表达条件，这可能会增加表达蛋白质的溶解度。故障排除尝试较低的生长温度和较低的诱导剂浓度可以避免包涵体的形成，并有助于一些不正确的二硫键形成和疏水蛋白的情况。为了保护蛋白质，我们可以在培养后向培养基中加入蛋白酶抑制剂，并在冰上破碎细胞以避免降解。在大肠杆菌裂解物中在天然条件下的蛋白质纯化Trx•Tag™是移植到重组蛋白上的肽序列，可以通过肠激酶去除。这种蛋白质标签是一种增稠标签，可以帮助蛋白质正确折叠并防止它们沉淀。由重组pET-32α（+）载体表达的融合蛋白也含有
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