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- YT465-VKJ
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- 2025年07月13日
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563
- 英文名：
C-DsRed plasmid（with CMV promoter）
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长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)厂家
编号：YT465
产地：国产|进口
英文名：C-DsRed plasmid（with CMV promoter）
规格：1μg
本质粒是哺乳动物细胞表达质粒，用于表达C端含DsRed (Discosoma sp. red fluorescent protein，香菇珊瑚红色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子，可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的后面有一个DsRed的完整编码序列，因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达C端含有DsRed标签的融合蛋白。利用DsRed的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位，也可以利用DsRed抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。DsRed与GFP没有序列同源性，不能使用GFP抗体检测DsRed。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
本质粒的主要信息如下：
| Feature Nucleotide | Position |
| CMV promoter | 1-602 |
| T3 promoter and T3 primer binding site | 620-639 |
| Multiple cloning site | 651-740 |
| DsRed | 741-1419 |
| T7 promoter and T7 primer binding site | 1478-1499 |
| SV40 polyA signal | 1511-1894 |
| f1 origin of ss-DNA replication | 2032-2338 |
| bla promoter | 2363-2487 |
| SV40 promoter | 2507-2845 |
| Neomycin/kanamycin resistance ORF | 2869-3661 |
| HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal | 3662-4130 |
| pUC origin | 4259-4926 |
本质粒(4969bp)的图谱如下：
使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因，构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
储存条件：-20℃。
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·Cy3抗大鼠免疫荧光染色试剂盒
编号：YT099
英文名称：Immunol Fluorence Staining Kit with Cy3-Labeled Goat Anti-Rat IgG
规格：>300次
本试剂盒含有Cy3标记的山羊抗大鼠IgG(H+L)抗体，可以用于检测大鼠来源的相应一抗，观察到的颜色为非常鲜艳的红色。Cy3是近年新开发的一种红色荧光探针。它比绝大部分其它的红色荧光探针更加明亮，更加不容易淬灭，而且背景更低。本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液，可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月，并且在6个月内至少可以重复使用10次。本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液，可以使荧光更加持久。本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片，至少可以检测300个样品。
注意事项：
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光，特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭，染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存，但存放时间通常不宜超过一周，随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。
4. 免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
5. 如果观察时发现荧光过弱，可以适当提高一抗的浓度；如果荧光还是比较弱，可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
储存条件：-20℃，有效期一年。
北京C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白)厂家关键词：YT465,C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白),C-DsRed plasmid（with CMV promoter）
甲*(代"酚")红指示剂 100ml
人纤溶酶 Sinapic acid 9001-90-5
肝素* Sulfamethoxypyridazine 9045-22-1
哌拉西林 L-Phenylglycine 61477-96-1
三羟甲基*基甲*(代"烷")盐*(代"酸")盐 5"-GTP,3Na 1185-53-1
1,5二磷酸核酮糖 Benzoresorcinol 14689-84-0
Tris-EDTA缓冲液(10×TE,pH7.6) 500ml
SJ0220 D-(+)-Gmelezitose monohydrate 松三糖
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E0617 抗凝裂解山羊血
BL1350 低分子量蛋白MARKER
BTN81105 琼脂糖 Agarose
Tris缓冲盐溶液(10×TBS,pH7.5) 500ml
830-81-9 1-Naphth 1 acetate 乙酸－1－奈脂
H0601 马血浆(去红细胞、无菌过滤)
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文献和实验处理过的融合蛋白的2倍以上，这也说明标签的存在降低了该酶的活性。可以用固化了Cu2+的亲和层析柱去除切除的融合标签。 ■ 八种人趋化因子（Magis-trelli 2005）——所有的蛋白都在OrigamiTM B菌株中表达提高它们在胞质中的二硫键形成率。在趋化因子编码序列的C端引入了AviTMTag（亲和素）生物素化序列。切割后的细胞趋化因子可以用单体的亲和素树脂亲和层析与切割下的NusA标签和蛋白酶混合物分离开。所有切割纯化后的蛋白在细胞趋化实验中都显示了活性，而没有一个融合蛋白有这样的活性
的温度。在18°C，选择优化的蛋白质表达条件，这可能会增加表达蛋白质的溶解度。故障排除尝试较低的生长温度和较低的诱导剂浓度可以避免包涵体的形成，并有助于一些不正确的二硫键形成和疏水蛋白的情况。为了保护蛋白质，我们可以在培养后向培养基中加入蛋白酶抑制剂，并在冰上破碎细胞以避免降解。在大肠杆菌裂解物中在天然条件下的蛋白质纯化Trx•Tag™是移植到重组蛋白上的肽序列，可以通过肠激酶去除。这种蛋白质标签是一种增稠标签，可以帮助蛋白质正确折叠并防止它们沉淀。由重组pET-32α（+）载体表达的融合蛋白也含有
要怎么保存 zjubell 剪下来。TE融解，再就好跟感受态去做转化了。再挑单克隆，再培养多点，再提质粒鉴定。 这样就保种保好了。既有质粒，也有菌液。 zhangyuxianggx 谢谢！pcDNA3-mCherry也用同样的方法溶解下来吗？然后怎么保存？能否详细解释一下pcDNA3-mCherry是什么 nono1986 pcDNA3-mCherry意思是：带有mCherry(红色荧光蛋白
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