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His标记蛋白质微量纯化套装批发

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  • ¥200 - 2060
  • 百奥莱博
  • BTN100102A-RLD
  • 北京
  • 2025年07月12日
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      747

    • 英文名

      One-Stop His-Tagged Protein Miniprep Pack(A)

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      常温运输和保存,但介质需4℃保存,溶菌酶、Benzonase和PMSF需-20℃保存,有效期一年。自备试剂:去离子水、20%乙醇、0.45μm滤膜使用方法:1.将Ni-Agarose介质充分混匀后,取适量加入到预放了一片筛板的层析柱中(介质用量需要根据His蛋白产量决定,其最大载量为20-30mg His标记蛋白质/mL介质,请根据实验需要取适量的Ni-Agarose介质加入层析柱)。2.用5倍柱体积(指填料的体积,下同)自备去离子水洗柱,共三次。3.用5倍柱体积的新配结合液洗柱(配方如下,以10mL为例),共三次:<table width=450 border=1 style="border-collapse:collapse;text-align:center;border:black;"><tr style="text-align:center;font-weight:bold;border-bottom:3px solid;background-color:#D7D1F8;"><td>成分<td>用量<td>在结合缓冲液中浓度<tr><td>1M Tri-HCl(pH7.9)<td>0.2mL<td>20mM<tr><td>1M咪唑溶液<td>0.1mL<td>10mM<tr><td>5M NaCl溶液<td>1mL<td>500mM<tr><td>自备去离子水<td>8.7mL<td>-</table>4.室温5000g离心10分钟收集20mL表达菌液,弃上清,沉淀(约100mg)放冰上待用或放-80℃保存。最好用不加诱导物的菌液做对照样。5.如果用本产品A型:加入1mL冰浴的结合液(1mL菌液需要用50μL结合液),再加入25μL PMSF(10mg/mL)溶液,冰上超声裂解菌体直到在显微镜下看见绝大多数细胞破裂。超声参数需根据仪器型号自行摸索,但裂解物必须不粘稠,否则会堵塞层析柱。如果用本产品B型:加入1mL冰浴的含溶菌酶的结合液(先取20mL结合液,加入所有30mg溶菌酶干粉,溶解后分装成1mL/管,剩余的-20℃放置),再加入25μL PMSF(10mg/mL)溶液和1μL Benzonase,冰上放置30分钟。6.4℃下13000-15000g离心10分钟,去除残留细胞和细胞碎片以防堵柱,收集上清,留样做SDS-PAGE电泳对照。如果要纯化裂解液中可溶部分的His标记蛋白,则直接进入第7步;如果要纯化裂解液中包涵体(沉淀部分)中的His标记蛋白,则直接进入第12步。A、纯化细胞裂解液中可溶部分的His标记蛋白7.将上步得到的上清液上柱,让重力使裂解液自然流出。如要提高His标记蛋白与介质的结合效率,可用试剂盒提供的红盖将层析柱下的漏液口堵上,让细菌裂解液和介质在4℃结合30分钟或过夜。8.用10倍柱体积结合液洗柱(配方见上表),收集并保存穿透液(含杂质或没被吸附的His标记蛋白,可做SDS-PAGE电泳的对照)。9.如果用一步式洗脱法(适合已经找到最佳咪唑浓度的情况),则直接用适量的新鲜配制的洗脱液洗柱,收集并保存穿透液(含His标记蛋白)。洗脱液的配方如下(以1mL体积和最佳咪唑浓度是500mM为例):<table width=450 border=1 style="border-collapse:collapse;text-align:center;border:black;"><tr style="text-align:center;font-weight:bold;border-bottom:3px solid;background-color:#D7D1F8;"><td>成分<td>用量<td>在洗脱液中的浓度<tr><td>1M Tri-HCl(pH7.9)<td>20μL<td>20mM<tr><td>1M咪唑溶液<td>500μL<td>500mM<tr><td>5M NaCl溶液<td>100μL<td>500mM<tr><td>自备去离子水<td>380μL<td>-</table>10.如果用多步式洗脱(适合不知道最佳咪唑浓度或一步式洗脱杂质多的情况),则按上表配制一系列咪唑浓度不同(如40、60、100、200、300和500mM),其他成分浓度不变的洗液,按从低到高的顺序洗涤并收集样品,SDS-PAGE电泳检测His标记蛋白所在的区域。11.洗脱后,依次使用10倍柱体积的去离子水洗涤柱子,再用3倍柱体积的20%乙醇平衡(乙醇要将填料浸没),最后堵住层析柱下端的漏口,4℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")His标记蛋白质微量纯化套装批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:His标记蛋白质微量纯化套装批发
    编号:BTN100102A
    规格:2mL
    英文名:One-Stop His-Tagged Protein Miniprep Pack(A)
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    本产品基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,本产品就是专门用于上述实验的一站式产品。

    产品特点:
    1.一站式套装,含所需的介质、溶液和层析柱,用户只需要提供表达His蛋白的细菌(酵母、杆状病毒、培养细胞)即可,非常方便。
    2. 专一性强,一次过柱即可获得纯度高达95%的His-标记蛋白。
    3.变性和非变性条件均可使用,也适用于纯化包涵体中的His标记蛋白。
    4. 每次可以处理20mL的表达菌液,适合初步筛选和鉴定。
    5. 提供4mL浓度为50%的Ni-Agarose介质,其最大载量为20-30mg His标记蛋白质/mL介质。
    6. 介质为CL-6B琼脂糖,含四个Ni离子螯合基团,比只有四个Ni离子螯合基团的Ni-IDA更有效。
    7. 本介质可以反复使用多次。
    试剂盒组成:

     
    成份 规格
    Ni-Agarose介质,50% 4mL
    1M咪唑溶液 25mL
    1M Tris-HCl pH7.9 25mL
    5M NaCl溶液 25mL
    溶菌酶(20 KU/mg) 30mg(A型无)
    Benzonase(2U/μL) 20μL(A型无)
    盐*(代"酸")胍 6g
    尿素 20g
    PMSF(10mg/mL) 0.5mL
    亲和层析柱,6mL 1套
    使用手册 1份


    储存条件:常温运输和保存,但介质需4℃保存,溶菌酶、Benzonase和PMSF需-20℃保存,有效期一年。

    自备试剂:去离子水、20%乙醇、0.45μm滤膜

    使用方法:
    1.将Ni-Agarose介质充分混匀后,取适量加入到预放了一片筛板的层析柱中(介质用量需要根据His蛋白产量决定,其最大载量为20-30mg His标记蛋白质/mL介质,请根据实验需要取适量的Ni-Agarose介质加入层析柱)。
    2.用5倍柱体积(指填料的体积,下同)自备去离子水洗柱,共三次。
    3.用5倍柱体积的新配结合液洗柱(配方如下,以10mL为例),共三次:
    成分 用量 在结合缓冲液中浓度
    1M Tri-HCl(pH7.9) 0.2mL 20mM
    1M咪唑溶液 0.1mL 10mM
    5M NaCl溶液 1mL 500mM
    自备去离子水 8.7mL -

    4.室温5000g离心10分钟收集20mL表达菌液,弃上清,沉淀(约100mg)放冰上待用或放-80℃保存。最好用不加诱导物的菌液做对照样。
    5.如果用本产品A型:加入1mL冰浴的结合液(1mL菌液需要用50μL结合液),再加入25μL PMSF(10mg/mL)溶液,冰上超声裂解菌体直到在显微镜下看见绝大多数细胞破裂。超声参数需根据仪器型号自行摸索,但裂解物必须不粘稠,否则会堵塞层析柱。如果用本产品B型:加入1mL冰浴的含溶菌酶的结合液(先取20mL结合液,加入所有30mg溶菌酶干粉,溶解后分装成1mL/管,剩余的-20℃放置),再加入25μL PMSF(10mg/mL)溶液和1μL Benzonase,冰上放置30分钟。
    6.4℃下13000-15000g离心10分钟,去除残留细胞和细胞碎片以防堵柱,收集上清,留样做SDS-PAGE电泳对照。如果要纯化裂解液中可溶部分的His标记蛋白,则直接进入第7步;如果要纯化裂解液中包涵体(沉淀部分)中的His标记蛋白,则直接进入第12步。

    A、纯化细胞裂解液中可溶部分的His标记蛋白
    7.将上步得到的上清液上柱,让重力使裂解液自然流出。如要提高His标记蛋白与介质的结合效率,可用试剂盒提供的红盖将层析柱下的漏液口堵上,让细菌裂解液和介质在4℃结合30分钟或过夜。
    8.用10倍柱体积结合液洗柱(配方见上表),收集并保存穿透液(含杂质或没被吸附的His标记蛋白,可做SDS-PAGE电泳的对照)。
    9.如果用一步式洗脱法(适合已经找到最佳咪唑浓度的情况),则直接用适量的新鲜配制的洗脱液洗柱,收集并保存穿透液(含His标记蛋白)。洗脱液的配方如下(以1mL体积和最佳咪唑浓度是500mM为例):
    成分 用量 在洗脱液中的浓度
    1M Tri-HCl(pH7.9) 20μL 20mM
    1M咪唑溶液 500μL 500mM
    5M NaCl溶液 100μL 500mM
    自备去离子水 380μL -

    10.如果用多步式洗脱(适合不知道最佳咪唑浓度或一步式洗脱杂质多的情况),则按上表配制一系列咪唑浓度不同(如40、60、100、200、300和500mM),其他成分浓度不变的洗液,按从低到高的顺序洗涤并收集样品,SDS-PAGE电泳检测His标记蛋白所在的区域。
    11.洗脱后,依次使用10倍柱体积的去离子水洗涤柱子,再用3倍柱体积的20%乙醇平衡(乙醇要将填料浸没),最后堵住层析柱下端的漏口,4℃保存待下次使用。

    B、纯化包涵体中His标记蛋白
    12.将第6步离心得到的包涵体沉淀重悬于1-3mL含盐*(代"酸")胍结合液中或1-3mL含尿素结合液中(建议优先使用尿素做变性剂,因为得到的洗脱液可以直接跑SDS-PAGE,而用盐*(代"酸")胍的洗脱液需先除盐后才能电泳)。冰浴1小时以使包涵体溶解,期间可轻柔摇晃几次。含变性剂的结合液配方如下(以10mL为例):
    成分 含盐*(代"酸")胍结合液 含尿素结合液
    1M Tri-HCl(pH7.9) 200μL 200μL
    5M NaCl溶液 1mL 1mL
    盐*(代"酸")胍(MW=95.6) 5.7g
    尿素(MW=60.1) 4.8g
    自备去离子水 加水到10mL 加水到10mL

    13.室温10000×g离心20分钟,沉淀为未溶解的包涵体。将上清(含溶解后的His标记蛋白)以自备的0.45μm滤膜过滤。
    14.将滤过液上柱,后续纯化步骤同第7-第11步。只是所用结合液和洗脱液均含变性剂,含变性剂的洗脱液配方见下表(以1mL为例):
    成分 含盐*(代"酸")胍洗脱液 含尿素洗脱液
    1M Tri-HCl(pH7.9) 20μL 20μL
    1M咪唑溶液 500μL 500μL
    5M NaCl溶液 100μL 100μL
    盐*(代"酸")胍(MW=95.6) 0.57g
    尿素(MW=60.1) 0.48g
    自备去离子水 补水到1mL 补水到1mL


    注意事项:整个实验需避免含巯基乙醇、DTT和EDTA等成分。若洗脱液不能将His标记蛋白洗脱下来,可改用pH6.5- 4.5的pH递减的Tris-HCl洗脱。
    His标记蛋白质微量纯化套装批发
    His标记蛋白质微量纯化套装批发极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·细胞核蛋白提取试剂盒
    编号:BTN130890
    英文名称:Nuclear Protein Extraction Kit
    规格:50次

    ·大肠杆菌BL21-CondonPlus(DE3)-RIPL化学感受态细胞
    编号:BTN140378
    英文名称:E.coli BL21-CondonPlus(DE3)-RIPL Chemical Competent Cell
    规格:10*100μl
    本产品来源于Stratagene公司的BL21-Gold菌株,缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶,从而减少对重组蛋白的降解,补充大肠杆菌缺乏的4 种稀有密码子(AGA、AUA、CCC、CUA)对应的tRNA(argU、ileY、proL、leuW),提高外源基因,尤其是富含AT-或GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3 区(DE3 区含有T7 噬菌体RNA聚合酶),可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶,可用于pET系列,pGEX,pMAL等质粒的蛋白表达,同时具有四环素,*霉素,链霉素,壮观霉素抗性。本产品由特殊工艺制作,经pUC19质粒检测转化效率高达108cfu/μg。
    菌株基因型为:F- ompT hsdS(rB-mB-)dcm+ Tetr galλ(DE3)endA Hte [argU proLCamr] [argU ileY leuW Strep/Specr]。

    储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。

    自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等

    使用方法:
    1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
    以下实验以100μl感受态细胞为例。
    2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
    3. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
    4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
    5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。

    注意事项:
    1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm ,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
    2、新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
    3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
    4. 诱导时,IPTG浓度可选(0.1-2mM 均可)。
    5. 为获得需要量的蛋白,最佳诱导时间,温度,IPTG浓度需实验者优化。


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