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- 详细信息
- 文献和实验
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747
- 英文名:
One-Stop His-Tagged Protein Miniprep Pack(A)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输和保存,但介质需4℃保存,溶菌酶、Benzonase和PMSF需-20℃保存,有效期一年。自备试剂:去离子水、20%乙醇、0.45μm滤膜使用方法:1.将Ni-Agarose介质充分混匀后,取适量加入到预放了一片筛板的层析柱中(介质用量需要根据His蛋白产量决定,其最大载量为20-30mg His标记蛋白质/mL介质,请根据实验需要取适量的Ni-Agarose介质加入层析柱)。2.用5倍柱体积(指填料的体积,下同)自备去离子水洗柱,共三次。3.用5倍柱体积的新配结合液洗柱(配方如下,以10mL为例),共三次:<table width=450 border=1 style="border-collapse:collapse;text-align:center;border:black;"><tr style="text-align:center;font-weight:bold;border-bottom:3px solid;background-color:#D7D1F8;"><td>成分<td>用量<td>在结合缓冲液中浓度<tr><td>1M Tri-HCl(pH7.9)<td>0.2mL<td>20mM<tr><td>1M咪唑溶液<td>0.1mL<td>10mM<tr><td>5M NaCl溶液<td>1mL<td>500mM<tr><td>自备去离子水<td>8.7mL<td>-</table>4.室温5000g离心10分钟收集20mL表达菌液,弃上清,沉淀(约100mg)放冰上待用或放-80℃保存。最好用不加诱导物的菌液做对照样。5.如果用本产品A型:加入1mL冰浴的结合液(1mL菌液需要用50μL结合液),再加入25μL PMSF(10mg/mL)溶液,冰上超声裂解菌体直到在显微镜下看见绝大多数细胞破裂。超声参数需根据仪器型号自行摸索,但裂解物必须不粘稠,否则会堵塞层析柱。如果用本产品B型:加入1mL冰浴的含溶菌酶的结合液(先取20mL结合液,加入所有30mg溶菌酶干粉,溶解后分装成1mL/管,剩余的-20℃放置),再加入25μL PMSF(10mg/mL)溶液和1μL Benzonase,冰上放置30分钟。6.4℃下13000-15000g离心10分钟,去除残留细胞和细胞碎片以防堵柱,收集上清,留样做SDS-PAGE电泳对照。如果要纯化裂解液中可溶部分的His标记蛋白,则直接进入第7步;如果要纯化裂解液中包涵体(沉淀部分)中的His标记蛋白,则直接进入第12步。A、纯化细胞裂解液中可溶部分的His标记蛋白7.将上步得到的上清液上柱,让重力使裂解液自然流出。如要提高His标记蛋白与介质的结合效率,可用试剂盒提供的红盖将层析柱下的漏液口堵上,让细菌裂解液和介质在4℃结合30分钟或过夜。8.用10倍柱体积结合液洗柱(配方见上表),收集并保存穿透液(含杂质或没被吸附的His标记蛋白,可做SDS-PAGE电泳的对照)。9.如果用一步式洗脱法(适合已经找到最佳咪唑浓度的情况),则直接用适量的新鲜配制的洗脱液洗柱,收集并保存穿透液(含His标记蛋白)。洗脱液的配方如下(以1mL体积和最佳咪唑浓度是500mM为例):<table width=450 border=1 style="border-collapse:collapse;text-align:center;border:black;"><tr style="text-align:center;font-weight:bold;border-bottom:3px solid;background-color:#D7D1F8;"><td>成分<td>用量<td>在洗脱液中的浓度<tr><td>1M Tri-HCl(pH7.9)<td>20μL<td>20mM<tr><td>1M咪唑溶液<td>500μL<td>500mM<tr><td>5M NaCl溶液<td>100μL<td>500mM<tr><td>自备去离子水<td>380μL<td>-</table>10.如果用多步式洗脱(适合不知道最佳咪唑浓度或一步式洗脱杂质多的情况),则按上表配制一系列咪唑浓度不同(如40、60、100、200、300和500mM),其他成分浓度不变的洗液,按从低到高的顺序洗涤并收集样品,SDS-PAGE电泳检测His标记蛋白所在的区域。11.洗脱后,依次使用10倍柱体积的去离子水洗涤柱子,再用3倍柱体积的20%乙醇平衡(乙醇要将填料浸没),最后堵住层析柱下端的漏口,4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")His标记蛋白质微量纯化套装批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:His标记蛋白质微量纯化套装批发
编号:BTN100102A
规格:2mL
英文名:One-Stop His-Tagged Protein Miniprep Pack(A)
品牌:百奥莱博
产地:北京
本产品基于His-Ni亲和层析的蛋白质纯化方法是目前分离纯化重组表达蛋白质的重要方法,本产品就是专门用于上述实验的一站式产品。
产品特点:
1.一站式套装,含所需的介质、溶液和层析柱,用户只需要提供表达His蛋白的细菌(酵母、杆状病毒、培养细胞)即可,非常方便。
2. 专一性强,一次过柱即可获得纯度高达95%的His-标记蛋白。
3.变性和非变性条件均可使用,也适用于纯化包涵体中的His标记蛋白。
4. 每次可以处理20mL的表达菌液,适合初步筛选和鉴定。
5. 提供4mL浓度为50%的Ni-Agarose介质,其最大载量为20-30mg His标记蛋白质/mL介质。
6. 介质为CL-6B琼脂糖,含四个Ni离子螯合基团,比只有四个Ni离子螯合基团的Ni-IDA更有效。
7. 本介质可以反复使用多次。
试剂盒组成:
| 成份 | 规格 |
| Ni-Agarose介质,50% | 4mL |
| 1M咪唑溶液 | 25mL |
| 1M Tris-HCl pH7.9 | 25mL |
| 5M NaCl溶液 | 25mL |
| 溶菌酶(20 KU/mg) | 30mg(A型无) |
| Benzonase(2U/μL) | 20μL(A型无) |
| 盐*(代"酸")胍 | 6g |
| 尿素 | 20g |
| PMSF(10mg/mL) | 0.5mL |
| 亲和层析柱,6mL | 1套 |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,但介质需4℃保存,溶菌酶、Benzonase和PMSF需-20℃保存,有效期一年。
自备试剂:去离子水、20%乙醇、0.45μm滤膜
使用方法:
1.将Ni-Agarose介质充分混匀后,取适量加入到预放了一片筛板的层析柱中(介质用量需要根据His蛋白产量决定,其最大载量为20-30mg His标记蛋白质/mL介质,请根据实验需要取适量的Ni-Agarose介质加入层析柱)。
2.用5倍柱体积(指填料的体积,下同)自备去离子水洗柱,共三次。
3.用5倍柱体积的新配结合液洗柱(配方如下,以10mL为例),共三次:
| 成分 | 用量 | 在结合缓冲液中浓度 |
| 1M Tri-HCl(pH7.9) | 0.2mL | 20mM |
| 1M咪唑溶液 | 0.1mL | 10mM |
| 5M NaCl溶液 | 1mL | 500mM |
| 自备去离子水 | 8.7mL | - |
4.室温5000g离心10分钟收集20mL表达菌液,弃上清,沉淀(约100mg)放冰上待用或放-80℃保存。最好用不加诱导物的菌液做对照样。
5.如果用本产品A型:加入1mL冰浴的结合液(1mL菌液需要用50μL结合液),再加入25μL PMSF(10mg/mL)溶液,冰上超声裂解菌体直到在显微镜下看见绝大多数细胞破裂。超声参数需根据仪器型号自行摸索,但裂解物必须不粘稠,否则会堵塞层析柱。如果用本产品B型:加入1mL冰浴的含溶菌酶的结合液(先取20mL结合液,加入所有30mg溶菌酶干粉,溶解后分装成1mL/管,剩余的-20℃放置),再加入25μL PMSF(10mg/mL)溶液和1μL Benzonase,冰上放置30分钟。
6.4℃下13000-15000g离心10分钟,去除残留细胞和细胞碎片以防堵柱,收集上清,留样做SDS-PAGE电泳对照。如果要纯化裂解液中可溶部分的His标记蛋白,则直接进入第7步;如果要纯化裂解液中包涵体(沉淀部分)中的His标记蛋白,则直接进入第12步。
A、纯化细胞裂解液中可溶部分的His标记蛋白
7.将上步得到的上清液上柱,让重力使裂解液自然流出。如要提高His标记蛋白与介质的结合效率,可用试剂盒提供的红盖将层析柱下的漏液口堵上,让细菌裂解液和介质在4℃结合30分钟或过夜。
8.用10倍柱体积结合液洗柱(配方见上表),收集并保存穿透液(含杂质或没被吸附的His标记蛋白,可做SDS-PAGE电泳的对照)。
9.如果用一步式洗脱法(适合已经找到最佳咪唑浓度的情况),则直接用适量的新鲜配制的洗脱液洗柱,收集并保存穿透液(含His标记蛋白)。洗脱液的配方如下(以1mL体积和最佳咪唑浓度是500mM为例):
| 成分 | 用量 | 在洗脱液中的浓度 |
| 1M Tri-HCl(pH7.9) | 20μL | 20mM |
| 1M咪唑溶液 | 500μL | 500mM |
| 5M NaCl溶液 | 100μL | 500mM |
| 自备去离子水 | 380μL | - |
10.如果用多步式洗脱(适合不知道最佳咪唑浓度或一步式洗脱杂质多的情况),则按上表配制一系列咪唑浓度不同(如40、60、100、200、300和500mM),其他成分浓度不变的洗液,按从低到高的顺序洗涤并收集样品,SDS-PAGE电泳检测His标记蛋白所在的区域。
11.洗脱后,依次使用10倍柱体积的去离子水洗涤柱子,再用3倍柱体积的20%乙醇平衡(乙醇要将填料浸没),最后堵住层析柱下端的漏口,4℃保存待下次使用。
B、纯化包涵体中His标记蛋白
12.将第6步离心得到的包涵体沉淀重悬于1-3mL含盐*(代"酸")胍结合液中或1-3mL含尿素结合液中(建议优先使用尿素做变性剂,因为得到的洗脱液可以直接跑SDS-PAGE,而用盐*(代"酸")胍的洗脱液需先除盐后才能电泳)。冰浴1小时以使包涵体溶解,期间可轻柔摇晃几次。含变性剂的结合液配方如下(以10mL为例):
| 成分 | 含盐*(代"酸")胍结合液 | 含尿素结合液 |
| 1M Tri-HCl(pH7.9) | 200μL | 200μL |
| 5M NaCl溶液 | 1mL | 1mL |
| 盐*(代"酸")胍(MW=95.6) | 5.7g | 无 |
| 尿素(MW=60.1) | 无 | 4.8g |
| 自备去离子水 | 加水到10mL | 加水到10mL |
13.室温10000×g离心20分钟,沉淀为未溶解的包涵体。将上清(含溶解后的His标记蛋白)以自备的0.45μm滤膜过滤。
14.将滤过液上柱,后续纯化步骤同第7-第11步。只是所用结合液和洗脱液均含变性剂,含变性剂的洗脱液配方见下表(以1mL为例):
| 成分 | 含盐*(代"酸")胍洗脱液 | 含尿素洗脱液 |
| 1M Tri-HCl(pH7.9) | 20μL | 20μL |
| 1M咪唑溶液 | 500μL | 500μL |
| 5M NaCl溶液 | 100μL | 100μL |
| 盐*(代"酸")胍(MW=95.6) | 0.57g | 无 |
| 尿素(MW=60.1) | 无 | 0.48g |
| 自备去离子水 | 补水到1mL | 补水到1mL |
注意事项:整个实验需避免含巯基乙醇、DTT和EDTA等成分。若洗脱液不能将His标记蛋白洗脱下来,可改用pH6.5- 4.5的pH递减的Tris-HCl洗脱。
His标记蛋白质微量纯化套装批发极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·细胞核蛋白提取试剂盒
编号:BTN130890
英文名称:Nuclear Protein Extraction Kit
规格:50次
·大肠杆菌BL21-CondonPlus(DE3)-RIPL化学感受态细胞
编号:BTN140378
英文名称:E.coli BL21-CondonPlus(DE3)-RIPL Chemical Competent Cell
规格:10*100μl
本产品来源于Stratagene公司的BL21-Gold菌株,缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶,从而减少对重组蛋白的降解,补充大肠杆菌缺乏的4 种稀有密码子(AGA、AUA、CCC、CUA)对应的tRNA(argU、ileY、proL、leuW),提高外源基因,尤其是富含AT-或GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3 区(DE3 区含有T7 噬菌体RNA聚合酶),可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶,可用于pET系列,pGEX,pMAL等质粒的蛋白表达,同时具有四环素,*霉素,链霉素,壮观霉素抗性。本产品由特殊工艺制作,经pUC19质粒检测转化效率高达108cfu/μg。
菌株基因型为:F- ompT hsdS(rB-mB-)dcm+ Tetr galλ(DE3)endA Hte [argU proLCamr] [argU ileY leuW Strep/Specr]。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μl感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
注意事项:
1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm ,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2、新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
4. 诱导时,IPTG浓度可选(0.1-2mM 均可)。
5. 为获得需要量的蛋白,最佳诱导时间,温度,IPTG浓度需实验者优化。
His标记蛋白质微量纯化套装批发关键词:His标记蛋白质微量纯化套装,One-Stop His-Tagged Protein Miniprep Pack(A),BTN100102A
BTN130308 一管式双链cDNA合成试剂盒 One-Tube double-stranded cDNA Synthesis Kit
SV1637 SNAP-Cell Fluorescein
YT378 2×PCR Master Mix(含Taq酶,buffer,dNTP) 2×PCR Master Mix
WE0162 高纯质粒小提试剂盒 PlaPure Mini Extraction Kit
BTN130845 柱式分枝杆菌RNA提取试剂盒 Mycobacteria RNA Column extraction kit
SV0987 rNTP 套装
YT025 DH5α甘油菌 E.coli DH5α
KFS108 快速瑞氏染液
SY0336 脱氧胆酸* Sodium Deoxycholate
SV0080 BaeGI限制性内切酶 BaeGI Restriction Endonuclease
KFS309 端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(小鼠)
HR0153 线粒体/胞浆蛋白提取试剂盒 Mitochondrial/cytoplasmic protein extraction kit
YT927 mTOR抑制剂(AZD8055) mTOR Inhibitor
BTN130659 三磷酸腺苷双磷酸酶 Apyrase
BTN100879 过硫*(代"酸")铵(电泳级) Ammonium Persulfate
SV1492 快速肽 N-糖苷酶 F Rapid peptide N- glycosides F
YT272 萤光素酶报告基因检测试剂盒(海肾) Renilla Luciferase Reporter Gene Assay Kit
BTN140386 酿酒酵母AH109化学感受态细胞 E.coli AH109 Chemical Competent Cell
SY0598 细胞可渗透*离子荧光探针 Indo-1, AM,Cell Permeable
SV0773 XbaI RE-Mix限制性内切酶 XbaI RE-Mix Restriction Endonuclease
His标记蛋白质微量纯化套装批发关键词:His标记蛋白质微量纯化套装,One-Stop His-Tagged Protein Miniprep Pack(A),BTN100102A
SY0232 D-荧光素*盐 D-Luciferin, Potassium Salt
RFT082 BCIP/NBT即用型显色液 BCIP/NBT Solution,Premixed
KFS206 Caspase 9分光光度法检测试剂盒 Caspase-9 Colorimetric Assay Kit
ALH371 改良BCA法蛋白定量试剂盒 Protein Quantitation Kit By BCA
YT578 头孢菌素C脱乙酰酶 Cephalosporin-C Deacetylase (Crude Enzyme)
BTN100823 SOC培养基 Super Optimal Broth with Catabolic Repressor,Powder
HR0347 封闭液(Western) Western blocking buffer
SV1334 E coli RNA 聚合酶, 全酶
YT166 甲基绿染色液 Methyl Green Staining Solution
BTN131005 cDNA第二链合成试剂盒 Second Strand cDNA Synthesis Kit
SV1632 SNAP-Surface Alexa Fluor 546
SV0468 MfeI-HF限制性内切酶 MfeI-HF Restriction Endonuclease
WE0156 BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶)(高含量ROX校正染料) BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG)(High ROX)
BTN80905 大提柱式细菌RNA提取试剂盒 Bacterial RNA Column large-scale extraction kit
SY0128 FXR-Luc荧光素酶报告基因质粒 FXR Luciferase Reporter Plasmid
BTN111205 DNA洗脱液2.0
KFS103 共定位分析试剂盒(HCS法)
SY0331 正钒酸* Sodium Orthovanada
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文献和实验本法反应温和,对抗原、抗体免疫活性影响小,已被广泛应用。缺点是标记率较低,一般为20~40%。 1.原理此法是利用乳过氧化物酶(Lactoperoxidase)有促进微量过氧化氢对125I-的氧化作用,生成125I+,并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。 2.方法以标记蛋白质抗原为例。 (1)反应液组成:蛋白质2~5μg溶于磷酸缓冲液10~25μl中,加入Na125i 1m Ci(10μl)、乳过氧化物酶溶液25ng(10μl)、H2O2200ng(10μl
本法反应温和,对抗原、抗体免疫活性影响小,已被广泛应用。缺点是标记率较低,一般为20~40%。 1.原理此法是利用乳过氧化物酶(Lactoperoxidase)有促进微量过氧化氢对125I-的氧化作用,生成125I+,并标记在多肽、蛋白质酪氨酸分子上。 2.方法以标记蛋白质抗原为例。 (1)反应液组成:蛋白质2~5μg溶于磷酸缓冲液10~25μl中,加入Na125i 1m Ci(10μl)、乳过氧化物酶溶液25ng(10μl)、H2O2200ng(10μl
是不具有免疫活性的放射性化学杂质。 标记化合物的纯化方法,除制备比活度低而化学量又较多的标记物可用重结晶、蒸馏、萃取等常规方法外,一般需用微量分离技术,较方便的是层析法、离子交换法、凝胶过滤及高效液相层析法等。现以碘标记蛋白为例,说明以上各种方法的适用情况。 1.凝胶过滤法常用的是Sephadex G系列,也有Biogel—P系列。分离标记蛋白与无机碘时,通常用Sephadex G—25或G—50,然后用G—100进一步纯化。 2.离子交换法一般是制成离子
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